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优雅蝈螽精子形成过程中核的形态结构变化观察（英文）被引量：1: 2014年; 【目的】螽斯精子结构复杂,具有特征性的箭头状顶体,是研究昆虫精子形成的理想材料。为了研究螽斯精子形成过程中的动态变化机制,特别是细胞核的凝集机制和箭头状顶体的发生机制,本研究对优雅蝈螽Gampsocleis gratiosa精细胞和精子的细胞核进行了观察。【方法】选择发育良好的优雅蝈螽成虫精巢为研究材料,利用透射电镜技术、普通光学显微镜和荧光显微镜技术,制作光镜切片和电镜切片进行观察。【结果】根据其形态结构变化特征,将优雅蝈螽精子形成过程中的细胞核分为4个阶段:圆形核、叶形核、柱状核和成熟阶段。我们还通过常规HE染色,结合DNA特异性荧光探针DAPI,证明了圆形核时期,精细胞内具有两个明显的球状结构,一个为细胞核,另一个是原顶体;精子成熟阶段,精子尾部排出的细胞质微滴中含有DNA。【结论】优雅蝈螽精子形成过程中,精细胞的细胞核经历了显著的形态变化,精细胞核的形态变化与细胞骨架微管相关,细胞核塑形伴随着染色质的重组。本研究为进一步阐明直翅目昆虫精子形成的分子机制奠定了基础。; 王昕常岩林赵卓郭明申; 关键词：直翅目 HE染色 DAPI 精子形成

雌雄间体的螽斯: 1996年; 雌雄间体的螽斯常岩林（山西师范大学生物学系临汾０４１０００）庞春花（山西临汾卫校０４１０００）动物界中，雌雄间体的个体常有报道。在鉴定合斯标本时，发现日本条台和瘦露合２个雌雄间体的个体，其形态描述如下。日本条合（ＤｕｃｅｔｉａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎ...; 常岩林庞春花; 关键词：螽斯

优雅蝈螽雄性附腺的超微结构及其腺管提取物对精子束的作用: 2011年; 为阐明优雅蝈螽Gampsocleis gratiosa Brunner von Wattenwyl雄性附腺的结构与功能的关系,本文利用透射电镜(transmission electron microscope,TEM)技术研究了优雅蝈螽雄性附腺的超微结构,利用微分干涉相差显微镜(differential interference contrast microscope,DIC)技术并结合雄性附腺匀浆提取物与精子束在体外的短暂培养,研究了优雅蝈螽雄性附腺对精子束的作用。结果表明:优雅蝈螽雄性附腺3类腺管组织结构相似,腺管管壁为单层上皮细胞,缺少内表皮,说明其来源于中胚层。上皮细胞富含粗面内质网、线粒体、高尔基体,具有分泌细胞的特点。腺管管腔中分泌物有4种形态,即电子透明的物质、电子致密的颗粒物质、细纤维状物质以及绒球状物质。上皮细胞的分泌方式主要有2种,即顶质分泌和局部分泌。乳白短腺管的匀浆提取物参与了帽状精子束解聚的过程,乳白长腺管和透明腺管的匀浆提取物有维持精子束活性的作用。本研究结果为进一步阐明螽斯雄性附腺的生理功能奠定了基础。; 张小霞常岩林冯晓丽石福明; 关键词：直翅目雄性附腺超微结构生理功能

中国奇螽属的分类研究(直翅目:露螽科): 2005年; 本文对中国奇螽属的种类进行了研究,并记述2新种,即双刺奇螽Mirollia bispinasp.nov.和多齿奇螽Mirolliamultidentussp.nov.。模式标本保存于河北大学博物馆。; 石福明常岩林陈会明; 关键词：直翅目露螽科

四川草螽的识别: 1997年; 常岩林庞春花; 关键词：螽斯科

贺氏东栖螽(直翅目:螽斯总科)精子的超微结构: 对贺氏东栖螽(Eoxizicushowardi)精子的超微结构进行了透射电镜观察.结果表明,其顶体复合体侧生于细胞核上,且包裹了核顶端的部分;细胞核横切面多近半月形或椭圆形,其位于顶体复合体的部分多呈片状;2副体位于9+...; 常岩林杜喜翠石福明; 关键词：精子超微结构蛩螽科直翅目; 文献传递

中国昆虫鸣声与发声器研究进展被引量：5: 2001年; 本文对我国近十年来昆虫鸣声和发声器的研究状况进行了系统的总结 .归纳了直翅目、半翅目、同翅目、双翅目、鞘翅目等昆虫的发声机制共十二种 .总结了各类群发声器的研究情况以及各类群鸣声分析的研究成果 ,同一类群内不同的种属的发声器的形态、发声齿的数量以及排列方式都有稳定而明显的差异 ;同一类群内不同种属鸣声的时域和频域都具有明显的差异 ,主要表现在脉冲组的持续时间、脉冲组的间隔、每一脉冲组内所含脉冲的数量及主能峰所在位置的频率 .; 常岩林芦荣胜任高科李成华; 关键词：鸣声发声器发声机制直翅目半翅目同翅目

4种昆虫基因组中的线粒体假基因: 2012年; 为了进一步了解昆虫核基因组中线粒体假基因(Numts)序列分布情况,避免Numts序列对基于线粒体DNA(mtDNA)进行系统发育关系研究结果的误导,利用Blast N对GenBank中已完成核基因组和mtDNA测序的4种昆虫核基因组中的Numts序列进行检索,结果表明:冈比亚按蚊Anopheles gambiae中没有Numts序列;黑腹果蝇Drosophila melanogaster中仅有少量Numts序列;赤拟谷盗Tribolium cast-aneum和意大利蜜蜂Apis mellifera基因组中Numts序列超过100条,尤其是意大利蜜蜂中的Numts序列涵盖全部mtDNA.ND2,ND4,ND5,COⅠ与lrRNA向核内转移频率高于其他mtDNA基因片段,因此,在使用其进行系统发育关系研究时需加倍谨慎.; 杨明茹周志军常岩林张艳霞; 关键词：MTDNA NUMTS 基因组

不同温度驯化策略诱导优雅蝈螽海藻糖合成酶基因表达及血淋巴糖类含量变化被引量：4: 2017年; [目的]研究模拟野外温度骤变和缓慢升降温驯化对优雅蝈螽Gampsocleis gratiosa海藻糖合成酶(Trehalose-6-phosphate synthase,TPS)基因表达量、血淋巴海藻糖及总糖含量的影响以及三者间的相关性。[方法]通过高通量转录组数据筛选,从优雅蝈螽中克隆TPS基因cDNA全长。采取模拟野外温度骤变和缓慢升降温两种温度驯化策略,以热电偶温度计测得优雅蝈螽体温与环境温度最为接近的温度值作为最适温度,实时荧光定量PCR测定优雅蝈螽TPS表达,硫酸蒽酮法测定血淋巴海藻糖和总糖含量(以25℃最适温度作为对照)。[结果]克隆得到的TPS基因命名为GgTPS(GenBank登录号:KU578006),全长3 225bp,包含2 430bp的开放阅读框,5'-非编码区(5'-untranslated region,5'-UTR)153 bp和3'-非编码区(3'-untranslated region,3'-UTR)642 bp。共编码809个氨基酸,预测的蛋白分子量(Mw)91.35 ku,理论等电点(pI)6.28。骤然降温阶段TPS相对表达量呈先升高后降低的变化趋势,在15℃最高,与最适温度25℃差异显著。海藻糖相对含量在0℃显著高于25℃。总糖相对含量在0℃和10℃显著高于25℃。骤然升温阶段,TPS相对表达量呈先降低后升高,再降低的变化趋势,40℃达到最高且与25℃差异显著。缓慢降温阶段TPS相对表达量呈先升高后降低的变化趋势,在15℃和20℃显著高于25℃;海藻糖含量表现出先降低后升高的变化趋势,0℃显著高于25℃,总糖含量在0℃、10℃和20℃与25℃差异显著。缓慢升温阶段TPS相对表达量先降低后升高,30℃和45℃显著低于25℃。海藻糖相对含量在40℃显著低于25℃。总糖相对含量呈先升高后降低的变化趋势,40℃和45℃显著高于25℃。不同温度驯化策略比较TPS相对表达量在15℃、40℃差异显著;海藻糖相对含量在40℃和45℃差异显著;总糖相对含量在10℃和20℃差异显著;体温在30℃差异显著。[结论]温度驯化能够提高昆虫的抗逆能力,昆�; 骞蕾阳寇晓艳董泽华常岩林周志军; 关键词：海藻糖总糖实时荧光定量PCR

基于线粒体DNA控制区的斑翅草螽不同地理种群遗传分化研究被引量：1: 2013年; 采用PCR扩增结合DNA克隆测序技术,分析了斑翅草螽Conocephalus maculates 9个地理种群mtDNA控制区序列的变异及遗传多样性。切除侧翼RNA基因序列后,最终获得的斑翅草螽mtDNA控制区比对后全长为676 bp,平均碱基组成T(37.8%),C(11.7%),A(41.3%)和G(9.1%)。共检测到98个可变位点,占总位点数的14.5%,其中,9处碱基插入/缺失,74处转换(40个T/C,34个A/G),50处颠换(18个A/T,11个T/G,15个A/C,6个C/G)。共定义46个单倍型,其中,4个为种群间共享单倍型(H02、H05、H08和H10),其余42个为各种群独有单倍型,包括6个种群内共享单倍型(H09、H11、H15、H18、H26和H38)。单倍型总数占实验个体总数的69.7%,除四川峨眉山外,其余种群单倍型百分比均﹥50%。通过两两地理种群间的FST值差异显著性检验,将这些群体分为4组,分别为SC+CQ,GX+FLB+HN+YN,XZ和HB。以长瓣草螽C.gladiatus、峨眉草螽C.emeiensis、悦鸣草螽C.melaenus、竹草螽C.bambusanus为外群,构建的斑翅草螽mtDNA控制区单倍型NJ法系统树形成3个自举支持度较高的分支,其中,分支A由28种单倍体组成,包括本研究中除四川峨眉山(SC)和重庆万州(CQ)以外的7个种群;分支B由12种单倍体组成,包含除菲律宾拉乌尼翁(FLB)和江西南昌(JX)以外的7个种群;分支C由6种单倍型组成,全部来自西藏林芝(XZ)的单倍型。聚类结果表明,斑翅草螽不同地理种群间的遗传分化并不明显,即使是两两群体间FST值差异显著的群体,也未能形成完全独立的分支。; 周志军尚娜刘静常岩林石福明; 关键词：线粒体DNA控制区系统进化

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常岩林

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