崔雪志
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：青岛农业大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 奶山羊瘤胃瘘管手术新方法的尝试被引量：4
- 2008年
- 消化器官的造瘘技术是进行反刍动物营养学研究的主要手段之一,尝试采用全身麻醉与传导麻醉相结合,瘘管安装前瘤胃浆肌层2层连续缝合的方法对6只奶山羊进行了瘤胃瘘管手术,2个月后6只奶山羊均恢复良好,可以满足科研需要。可见,该瘤胃瘘管安装技术较传统方法有明显优势,值得推广。
- 王晓丽张剑毕可东刘焕奇王兆学庞天津崔雪志
- 关键词：瘘管奶山羊瘤胃营养学
- 重组胸腺素α1在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2009年
- 重组胸腺素alpha 1(Tα1)基因在大肠杆菌中进行表达。根据大肠杆菌密码子偏爱性合成Tαl基因并连接到pMD18-T载体上,双酶切回收的Tαl插入到pET32-a后,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导,经15%SDS-PAGE检测,胸腺素αl获得可溶性表达。检测到与目的蛋白相对分子量(21.8 kDa)相符的条带。重组胸腺素alpha 1在大肠杆菌中获得可溶性表达。
- 刘焕奇崔雪志马凤龙
- 关键词：胸腺素Α1大肠杆菌可溶性表达
- 乳酸菌对寄生曲霉孢子活性的影响被引量：2
- 2009年
- 任庆娜马凤龙乔彦良刘焕奇崔雪志刘焕珍
- 关键词：寄生曲霉乳酸菌保加利亚乳酸杆菌发酵乳制品黄曲霉毒素有害微生物
- 重组胸腺肽α1在大肠杆菌中的表达与免疫活性检测被引量：2
- 2012年
- 根据大肠杆菌密码子偏嗜性修改、合成胸腺肽alpha 1(Tα1)基因并连接到pET32α(+)中构建融合表达载体pET32α-Tα1,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导,经15%SDS-PAGE检测,Tα1获得可溶性表达。将诱导表达菌高压均质破碎后进行亲和层析纯化,洗脱蛋白峰经脱盐处理后进行免疫活性测定。通过脾淋巴细胞转化试验测定纯化重组Tα1和人用Tα1的活性,结果显示,重组表达的Tα1具有明显的促进淋巴细胞增殖的活性;脱E受体法E玫瑰花环试验测定结果显示,制备的重组Tα1的E玫瑰花结百分率高于空白对照组14.3%以上(胸腺肽溶液的质量标准为提高10%),能够明显增强T细胞的活性。
- 马凤龙崔雪志刘焕珍刘焕奇姜丽丽任庆娜
- 关键词：胸腺肽Α1原核表达可溶性表达
- 重组胸腺素α1在大肠杆菌中的表达与活性检测
- 重组胸腺素alpha 1(Tα1)基因在大肠杆菌中进行表达。根据大肠杆菌密码子偏爱性合成Tα1基因并连接到pMD18-T载体上，双酶切回收的Tα1插入到pET32a后，转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导，经15％SDS-...
- 马凤龙崔雪志傅兴伦刘焕奇
- 关键词：大肠杆菌可溶性表达活性检测
- 文献传递
- 胸腺肽αl原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
- 2008年
- 构建胸腺肽αl(Thymosinαl,Tαl)基因原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中进行表达,为大量获得胸腺肽αl打下基础。将人工合成的Tαl三串体基因插入到表达载体pET32a后,CaC12法转化大肠杆菌BL21,经氨苄青霉素筛选后用IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测BL21中胸腺肽αl的表达。大肠杆菌中检测到与目的蛋白相对分子量(31kD)相符的条带。成功构建了Tαl原核表达载体,该蛋白能在大肠杆菌中表达。
- 崔雪志马凤龙乔彦良刘焕奇任庆娜刘焕珍
