崔蕊
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
- 供职机构：天津市第一中心医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金天津市应用基础与前沿技术研究计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MDS铁过载小鼠模型的建立及铁过载对小鼠生存的影响
- 金鑫隋松男邢艺徐萍曹小立王露桥孟娟霞卢文艺崔蕊赵明峰
- 特发性红细胞增多症的认识现状
- 2011年
- 1979年Person首次提出了特发性红细胞增多症（idiopathic erythrocytosis，IE）的概念，该病是一组红细胞容积高于正常预测值，且无明确病因的异质性疾病。发病机制尚未明确，迄今诊断尚无共认标准。病程发展缓慢，以放血治疗为主，预后较好。临床实践中IE与原发性及继发性红细胞增多症的鉴别是重点和难点。
- 崔蕊肖志坚
- 关键词：发病机制
- WHO2016分型建议对伴有环状铁粒幼细胞增多的骨髓增生异常综合征患者的诊断价值探索
- 李羿崔蕊秦铁军徐泽锋张悦蔡文宇崔雯刘晋琴李冰肖志坚
- 嵌合抗原受体自然杀伤细胞在血液系统恶性肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2021年
- 嵌合抗原受体自然杀伤细胞(CAR-NK)免疫治疗技术是一种新型抗肿瘤免疫方法。NK细胞可来源于外周血、脐带血、NK-92细胞系及诱导多能干细胞。CAR-NK细胞可非特异性识别靶抗原且无人类白细胞抗原限制性,异体输注不会引起移植物抗宿主病,对白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤的原代细胞及动物模型具有较强的抗肿瘤效应,作为现货型产品在临床中具有广泛的应用前景。对CAR-NK载体构建及其在血液肿瘤中的临床初步应用和面临的挑战进行综述。
- 崔蕊邓琦
- 关键词：免疫疗法血液肿瘤
- 一个遗传性铁粒幼细胞贫血家系ALAS2基因K156E突变报道并文献复习被引量：1
- 2014年
- 目的报告一个遗传性铁粒幼细胞贫血（CSA）家系并进行文献复习，以提高对CSA发病机制及其治疗的认识。方法检测先证者及其家族成员外周血血常规及铁代谢相关指标；应用基因组-DNAPCR技术扩增先证者及其家族成员6-氨基v酮戊酸合成酶2（ALAS2）基因第1-11号外显子，应用直接测序法检测外显子突变状态，采用T载体连接测序鉴定其突变类型。结果先证者血常规检查示小细胞低色素性贫血（血红蛋白84g／L、红细胞平均体积64fl、红细胞平均血红蛋白含量16．5Pg），血清铁44．7μmol／L、血清铁蛋白3123μg／L，转铁蛋白饱和度O．84。基因分析显示先证者与先证者母亲、胞妹及侄女ALAS2基因第5号外显子466碱基A〉G杂合突变，引起156位氨基酸由赖氨酸转变为谷氨酸。家系成员分析示该家系为x-连锁铁粒幼细胞贫血（XLSA），男性ALAS2基因突变半合子发病，女性该基因突变携带者均无贫血表现，仅有红细胞分布宽度的异常。先证者接受持续1年的维生素B。联合去铁治疗，血红蛋白升至98g／L，血清铁蛋白降至1580μg／L。结论该家系为中国一新发现的XLSA家系，ALAS2基因K156E突变为其致病基因；CSA的诊断有赖于相关基因突变分析，维生素B。是CSA的首选治疗药物。
- 崔蕊徐泽锋秦铁军张悦肖志坚
- 关键词：贫血突变
- MDS铁过载小鼠模型建立及鉴定被引量：1
- 2018年
- 目的:建立一种MDS铁过载小鼠模型,研究铁过载对MDS的影响。方法:通过逆转录病毒,将外源突变基因RUNX1-S291fs插入小鼠骨髓单个核细胞基因组,然后移植给经60Coγ射线照射的C57BL/6小鼠。8周后,腹腔注射铁剂,建立MDS铁过载小鼠模型。移植24周后,取小鼠外周血、骨髓、股骨、肝脏和脾脏进行鉴定:对外周血和骨髓细胞行瑞氏染色观察形态特征;对股骨、肝脏和脾脏组织行HE染色检测病理变化;对肝脏、脾脏和骨髓行普鲁士蓝染色观察铁沉积情况;应用流式细胞术检测小鼠骨髓细胞抗原表达情况;对骨髓单个核细胞和脾组织蛋白行免疫印迹实验,确认RUNX1-S291fs基因转入并表达蛋白。移植后对小鼠定期监测血常规指标和移植细胞嵌合率。结果:相比空白质粒对照小鼠,RUNX1-S291fs突变小鼠外周血白细胞计数、血红蛋白水平和血小板计数均降低;外周血和骨髓细胞显示病态造血;肝脏和脾脏明显增大;在股骨、肝脏和脾脏可见组织结构异常;骨髓细胞表面抗原表达异常;骨髓细胞和脾组织有RUNX1-S291fs蛋白表达。相比生理盐水对照小鼠,铁剂注射小鼠普鲁士蓝染色可见骨髓、肝脏和脾脏组织有明显铁沉积。结论:注射铁剂的RUNX1-S291fs突变组小鼠合并有MDS和铁过载的病理特征,成功构建了MDS铁过载小鼠模型,为研究铁过载对MDS的影响奠定了基础。
- 金鑫隋松男徐萍邢艺曹小立王露桥孟娟霞卢文艺崔蕊赵明峰
- 关键词：MDS骨髓移植
- MDS铁过载小鼠模型的建立及铁过载对小鼠生存的影响
- 金鑫隋松男邢艺徐萍曹小立王露桥孟娟霞卢文艺崔蕊赵明峰
- 骨髓增生异常综合征铁稳态失衡与骨髓红系无效造血关系的初步研究;伴环状铁粒幼细胞增多的骨髓增生异常综合征SF3B1基因突变意义研究
- 第一部分骨髓增生异常综合征铁稳态失衡与骨髓红系无效造血关系的初步研究
[背景]外源性红细胞输注是引起骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes，MDS)患者铁过载的主要原因，但许多MDS患...
- 崔蕊
- 关键词：骨髓增生异常综合征突变频率
- 文献传递
- 外周血suPAR在恶性血液病化疗后中性粒细胞缺乏伴发热患者中的意义被引量：4
- 2017年
- 恶性血液病化疗后粒细胞缺乏（粒缺）伴感染是导致患者死亡的主要原因之一。粒缺伴感染表现多样且进展迅速，传统炎性标志物C反应蛋白（CRP）的特异性不高，血清降钙素原（PCT）虽然是目前较为经典的标志物，但其在粒缺患者发热72h后才逐渐升高。
- 蒲业迪邓琦崔蕊袁婷张蕊齐瑶马立李玉明
- 关键词：中性粒细胞缺乏恶性血液病化疗后外周血炎性标志物
- 核酸监测技术诊断罗阿丝虫病继发嗜酸性粒细胞增多症1例被引量：1
- 2021年
- 患者男,42岁,2013年7月至2018年1月在非洲赤道几内亚从事野外测量工作,期间被蚊虫叮咬,否认生食或半生食史,否认皮下结节病史,否认排节片虫体史,2017年7—9月患有疟疾,应用蒿甲醚治疗。有甲状腺结节术后病史,良性结节。2019年3月体检发现白细胞升高,就诊于天津市港口医院。
- 耿莉穆娟崔蕊隋涛
- 关键词：罗阿丝虫病白细胞升高良性结节野外测量
