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尹旭明

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:复旦大学上海医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇Β-ARRE...
  • 1篇条件性位置偏...
  • 1篇位置偏爱
  • 1篇可卡因
  • 1篇PLAYS
  • 1篇BEHAVI...
  • 1篇CRITIC...
  • 1篇REWARD
  • 1篇COCAIN...

机构

  • 2篇复旦大学上海...

作者

  • 2篇尹旭明
  • 2篇黄冰
  • 2篇刘星
  • 2篇马兰

传媒

  • 1篇生理学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
β-arrestin2 plays a critical role in reward behaviors induced by cocaine
Besides its role in desensitization and internalization of receptors,β-arrestin2 facilitates G protein-indepen...
刘星尹旭明黄冰马兰
关键词:COCAINE
文献传递
β-arrestin2在可卡因诱导的奖赏行为中的作用被引量:2
2013年
β-arrestin2是G蛋白偶联受体的负反馈调控蛋白,介导受体的脱敏,此外β-arrestin2还可以通过招募信号分子,介导G蛋白非依赖的信号传导过程。β-arrestin2广泛分布于各重要脑区,参与神经环路的信号传递。本文旨在研究β-arrestin2在可卡因诱导的小鼠奖赏行为中的作用。采用β-arrestin2基因敲除小鼠(Arrb2/),检测了β-arrestin2在不同剂量可卡因诱导的条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)形成中的作用,还检测了其在可卡因诱导的自主活动性变化中的作用。结果显示,在中等剂量(20mg/kg)和高剂量(30mg/kg)可卡因诱导的CPP实验中,Arrb2/小鼠比野生型小鼠(Arrb2+/+)表现出更强的可卡因诱导的位置偏爱,而在低剂量(10mg/kg)可卡因实验中两者无显著性差异。可卡因诱导的Arrb2/小鼠的自主活动性显著低于Arrb2+/+小鼠。以上结果提示,β-arresstin2在可卡因诱导的奖赏行为中起重要作用。
尹旭明黄冰马兰刘星
关键词:可卡因条件性位置偏爱
共1页<1>
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