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宋颖辉

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇过氧化
  • 1篇抑制细胞
  • 1篇抑制细胞增殖
  • 1篇增敏
  • 1篇增敏作用
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖物激活受...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇吡格列酮
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞株
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌细胞
  • 1篇结肠癌细胞株
  • 1篇格列酮
  • 1篇过氧化物酶体
  • 1篇过氧化物酶体...
  • 1篇过氧化物酶体...

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇宋颖辉
  • 2篇张大昕
  • 1篇刘思涵

传媒

  • 1篇中华放射肿瘤...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PPARγ与放射治疗联合应用的前景被引量:2
2012年
放射治疗是肿瘤治疗的重要方法之一,据国内外文献统计,70%左右的恶性肿瘤病人需作放射治疗。放射治疗除了有辅助性治疗、姑息性治疗的作用外,还有根治性治疗作用。提高放疗疗效在于增加肿瘤细胞的放射敏感性和减轻正常组织的放射损伤。过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)是一类依赖配体活化的转录因子,属于Ⅱ型核激素受体超家族成员。目前已鉴定出具有三个亚型:PPARα,PPARβ/δ和PPARγ,各亚型在不同的组织中分布不同,并发挥不同的生理作用。近些年来,PPAR-γ是国内外研究的热点问题。PPARγ在多种肿瘤组织中均有表达,包括乳腺癌、结肠癌、肝癌、肺癌、胰腺癌等。PPARγ与配体结合后,可通过影响细胞增殖凋亡,血管生成,炎症和转移等过程抑制恶性肿瘤的生长。因此,PPARγ可能通过协同促进肿瘤细胞凋亡,增加肿瘤细胞放射敏感性,减轻周围组织的放射性损伤等作用和放疗联合发挥抗肿瘤作用,PPARγ有望与放疗联合提高治疗比。
刘思涵张大昕宋颖辉
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Γ肿瘤
吡格列酮对结肠癌细胞株放射增敏的作用
2012年
吡格列酮是过氧化物酶增殖体活化受体1(peroxisomeproliferator activated receptor γ,PPARγ)的合成配体之一,研究发现PPAR7配体能通过阻断细胞周期、抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制血管生成等起到抗肿瘤作用,还能提高肿瘤放射敏感性。本研究探讨毗格列酮对小鼠结肠癌CT26细胞放射增敏作用,并初步探讨其机制。
宋颖辉张大昕
关键词:结肠癌细胞株放射增敏作用吡格列酮过氧化物酶增殖体活化受体抑制细胞增殖
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