宋芳
- 作品数：9 被引量：23H指数：4
- 供职机构：南京医科大学附属苏州医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌组织K-ras与Bcl-2表达临床意义研究被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨肺癌组织中K-ras蛋白与Bcl-2蛋白的表达意义及其相关性。方法:选取2005-01-01-2012-06-30在苏州市立医院本部手术切除并经病理确诊的99例肺癌石蜡标本,应用组织芯片和免疫组化法观察K-ras及Bcl-2蛋白在肺癌组织中的表达,分析其表达相关性及与患者临床因素的关系。结果:K-ras和Bcl-2蛋白在肺癌组织中的表达阳性率分别为25.3%(25/99)和26.3%(26/99)。K-ras蛋白的表达与性别、病理类型及分化程度差异有统计学意义,P<0.05;与年龄、有无淋巴结转移及TNM分期等因素差异无统计学意义,P>0.05。Bcl-2蛋白的表达与年龄、性别、病理类型、分化程度、有无淋巴结转移及TNM分期等因素之间差异均无统计学意义,P>0.05。K-ras与Bcl-2蛋白表达呈显著正相关,rs=0.657,P<0.01。结论:K-ras与Bcl-2蛋白可能参与肺癌的发生发展,并且存在相互促进作用。
- 吕京澴樊峰陈世荣赵一平许伟伟宋芳王凤
- 关键词：肺癌BCL-2免疫组织化学
- 24687例宫颈液基薄层细胞学检查结果分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨液基细胞学检查(thin-prep cytology test,TCT)在宫颈病变筛查中的价值。方法对本院24687例进行TCT检查的病例结果进行分析,并对其中有相应宫颈活检病理结果的338例进行对照分析。结果 24687例TCT样本中,阳性病例680例,有阴道镜活检病理结果者338例。其中TCT检查结果为ASC-US者267例,经活检证实为阳性者107例(40.1%),其余ASC-H、LSIL、HSIL分别为20/23(87.0%),38/44(86.4%),4/4(100%)。结论 TCT检查判断为ASC-H,LSIL及HSIL者,与病理活检结果符合率较高,ASC-US阳性的病例与活检符合率稍低,需要进一步研究完善。
- 吕京澴宋芳许伟伟王凤陈世荣赵一平樊峰
- 关键词：液基薄层细胞学组织病理学宫颈病变
- 子宫颈高分化胃型黏液腺癌1例
- 2022年
- 患者女性,28岁。因经期延长约15天,经量增多就诊于我院。自诉无接触性阴道出血,2年前HPV68、81及HPV E6/E7检测均阳性,阴道镜检查见白色上皮及点状血管,血管粗大,碘不着色。实验室检查:CA19988.3 U/mL、CA12520.10 U/mL、SCC 0.70 ng/mL、CEA 1.21 ng/mL,阴道超声:子宫大小6.6 cm×5.2 cm×5.0 cm,子宫颈后唇见一大小2.4 cm×9.0 cm无回声区,内充满絮状低回声区,未探及明显血流信号,MRI检查示子宫颈呈桶状,T2WI呈等、稍高信号,内见条片状T2WI高信号影,病灶与周围组织分界不清(图1),行经腹广泛全子宫+双侧附件切除+盆腹腔淋巴结清扫术。本例患者FIGO分期为ⅡA期,确诊时肿瘤已侵犯阴道上部、直肠及膀胱浆膜面,术后化疗效果不佳,2年后复发。
- 张群肖川宋芳刘璐吕京澴
- 关键词：经期延长淋巴结清扫术
- 卵巢Brenner肿瘤14例临床病理分析被引量：5
- 2019年
- 目的探讨卵巢Brenner肿瘤的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析9例良性Brenner瘤、1例交界性Brenner瘤、4例恶性Brenner瘤的临床病理资料,并复习相关文献。结果 9例良性Brenner瘤特征是移行细胞型细胞组成的实性或囊性细胞巢,位于纤维瘤样间质内,囊腔内衬移行细胞型细胞、纤毛细胞、黏液细胞、立方细胞或扁平细胞,细胞无异型,细胞核卵圆形,核仁小而明显,部分有明显核沟。1例交界性Brenner瘤与良性Brenner瘤形态相近,但上皮细胞增殖程度超过良性Brenner瘤,细胞巢大小不一,层次增多,细胞轻度异型,但无间质浸润。4例恶性Brenner瘤有明显的间质浸润,并可见良性或交界性Brenner瘤成分。肿瘤细胞明显异型,核大深染,核分裂象易见,其中1例肿瘤累及输卵管和大网膜。免疫表型:14例肿瘤中CK7、p63均呈阳性,GATA-3阳性但部分低分化肿瘤区域失表达,CK20、Pax-8、WT-1均呈阴性,但黏液上皮化生区CK20呈阳性,Ki-67增殖指数恶性浸润区为20%～70%,交界性为3%,良性<3%。结论卵巢Brenner肿瘤属于少见的卵巢上皮源性肿瘤,确诊需根据组织病理学特征和免疫表型。肿瘤细胞异型程度和有无间质浸润是良恶性Brenner瘤的鉴别关键。诊断恶性Brenner瘤必须有良性或交界性Brenner成分,与卵巢其他肿瘤的鉴别需结合临床病史、组织学特征和免疫表型。
- 宋芳沈铭红陈汝蕾周晓军吕京澴
- 关键词：卵巢肿瘤病理
- 成人睾丸畸胎瘤9例临床病理分析
- 2023年
- 目的 探讨成人睾丸畸胎瘤的临床病理学特征。方法 回顾性分析9例成人睾丸畸胎瘤的临床病理学及免疫表型特征,采用免疫组化EnVision法检测CKpan、CD30、PLAP、CD117、D2-40、OCT4、SALL4和IMP3的表达,并复习相关文献。结果 9例成人睾丸畸胎瘤中青春期前型畸胎瘤5例,其中4例周围睾丸组织内未见原位生殖细胞肿瘤(germ cell neoplasia in situ, GCNIS);1例因送检组织内无周围睾丸组织无法评估。青春期后型畸胎瘤4例,周围睾丸组织内均见GCNIS。5例青春期前型畸胎瘤术前AFP和β-HCG水平均正常,4例青春期后型畸胎瘤中3例升高。免疫表型:5例青春期前型畸胎瘤中IMP3均阴性,4例青春期后型畸胎瘤中上皮成分IMP3均阳性;畸胎瘤中上皮成分CKpan阳性,胚胎性癌成分CD30阳性,GCNIS区PLAP、CD117、D2-40、OCT-4和SALL4均阳性。结论 青春期后型和青春期前型成人睾丸畸胎瘤的起源、手术方式、治疗和预后均不同,IMP3在青春期后型睾丸畸胎瘤中高表达,对睾丸畸胎瘤青春期前后型分型具有重要参考意义。
- 宋芳沈铭红陈汝蕾曹丹吕京澴
- 关键词：睾丸畸胎瘤IMP3
- 卵巢微乳头亚型浆液性交界性肿瘤临床病理与分子特征分析
- 2024年
- 目的探讨卵巢微乳头亚型浆液性交界性肿瘤(micropapillary serous borderline tumor,MSBT)的临床病理学特征、免疫表型、分子改变、鉴别诊断、治疗和预后。方法收集14例卵巢MSBT的临床资料,采用免疫组化EnVision法染色分析IMP3的表达,运用qRT-PCR法和Sanger测序法检测BRAF和KRAS的基因突变,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果患者年龄27~56岁,平均41.7岁;9例为双侧卵巢肿物;11例术前血清CA125值升高。肿瘤切面呈囊实性,伴囊内乳头状物。14例卵巢MSBT均呈乳头状结构,特征性的细长微乳头直接从囊壁或大的无分支乳头上发散出来,乳头长宽比>5,乳头被覆细胞呈立方至多角形,轻-中度异型性,微乳头区范围均>5 mm。5例伴微浸润;6例伴腹膜非浸润性种植;5例伴腹水均可见异型肿瘤细胞;3例伴淋巴结受累;9例伴砂粒体。免疫表型:ER、PR、CA125、CK7和WT-1均呈阳性,p53野生型,HER2、IMP3均阴性,Ki67增殖指数为5%~30%。分子病理学特征:14例中KRAS基因突变3例(3/14,21.4%),突变位点分别为G12C、G12D和Q70(无义突变);BRAF V600E均未突变;BRAF T559I突变1例(1/14,7.1%)。7例患者行根治性手术,另7例患者行保守性手术,术后均未经特殊治疗。随访时间1~12年,14例患者中5例有复发。结论MSBT形态学特殊,多双侧发病,易伴腹膜种植,易复发,诊断时应与经典型卵巢浆液性交界性肿瘤鉴别。
- 宋芳陈汝蕾马晓婷吕京澴
- 关键词：卵巢肿瘤BRAF突变
- 卵巢甲状腺肿类癌临床病理特征并文献复习被引量：7
- 2020年
- 卵巢甲状腺肿类癌是一种生殖细胞肿瘤,其特征是甲状腺组织和类癌的混合性生长。卵巢甲状腺肿类癌非常罕见,其发生率占所有卵巢肿瘤的0.3%〜1%,占成熟性畸胎瘤的3%[1]。由于疾病发生的隐匿性且文献报道少数案例存在转移风险,大多数甲状腺肿类癌患者无类癌综合征,如潮红和腹泻;或仅有局部肿块.偶然间被发现,较易漏诊。
- 王晨晨宋芳肖川沈铭红周晓军吕京澴
- 关键词：卵巢肿瘤甲状腺肿类癌临床病理特征
- 卵巢成熟性囊性畸胎瘤伴鳞状细胞癌2例并文献复习
- 2022年
- 卵巢原发鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)是一种非常罕见的卵巢上皮性恶性肿瘤,在2020年WHO女性生殖系统肿瘤分类中,被归入来源于皮样囊肿(又称成熟性囊性畸胎瘤)的体细胞型肿瘤中,组织来源尚不十分明确,约80%为卵巢成熟性畸胎瘤恶变所致,偶见于子宫内膜异位症、Brenner瘤,主要发生于绝经后女性,侵袭性强、恶性程度高、预后较差。
- 张群宋芳吕京澴
- 关键词：卵巢成熟性囊性畸胎瘤鳞状细胞癌临床病理特征预后
- 树突状纤维黏液脂肪瘤临床病理分析并文献复习
- 2021年
- 树突状纤维黏液脂肪瘤(dendritic fibromyxolipoma,DFML)是一种罕见的良性脂肪瘤,由Suster等[1]在1998年首次报道,是由有树枝状胞质突起的星芒状细胞、小梭形细胞、成熟脂肪细胞和胶原纤维以不同比例混合组成的良性肿瘤,间质呈明显黏液样,但目前国内外罕见报道,且尚未被2020年WHO软组织肿瘤分类收录,临床对其认识不足,容易误诊为恶性肿瘤[2-3]。本研究回顾性分析南京医科大学附属苏州医院2例DFML病理形态及免疫表型特征,结合相关文献复习,探讨其诊断与鉴别诊断,以提高对DFML的认识,避免误诊。
- 宋芳沈铭红曹丹陈汝蕾吕京澴
- 关键词：临床病理特征免疫表型病例报告
