宋艳丽
- 作品数：16 被引量：143H指数：8
- 供职机构：西北大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅产业化培育项目国家科技重大专项西藏自治区科技厅重大科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸青藤碱关节腔注射用纳米粒温敏凝胶的制备及其性质考察被引量：19
- 2013年
- 目的制备关节腔注射用盐酸青藤碱固体脂质纳米粒(盐酸青藤碱-SLN)温敏凝胶并考察其体外释放特征。方法以泊洛沙姆407(P-407)和泊洛沙姆188(P-188)为凝胶基质,以凝胶胶凝温度为考察对象对处方进行优化;微乳液法制备盐酸青藤碱-SLN,冷溶法制备盐酸青藤碱-SLN温敏凝胶;用HPLC法测定盐酸青藤碱的量,透析法研究盐酸青藤碱-SLN温敏凝胶的体外释放特性。结果最佳处方为18%P-407、5%P-188和0.6%羟丙基甲基纤维素(HPMC),所制盐酸青藤碱-SLN温敏凝胶胶凝温度为(34.5±0.2)℃。体外释放结果显示盐酸青藤碱-SLN温敏凝胶24 h内累积释放率为(57.79±0.36)%,48 h内累积释放率为(75.16±0.12)%,具有明显的缓释作用。结论所制盐酸青藤碱-SLN温敏凝胶具有温敏特性和明显的缓释作用,纳米载体和温度敏感凝胶的组合有望成为新的关节腔给药传递系统。
- 危红华李莎莎韩腾飞宋艳丽程亮鞠大宏赵宏艳刘梅洁郝保华
- 关键词：盐酸青藤碱关节腔注射固体脂质纳米粒温敏凝胶体外释放度
- 盐酸青藤碱微囊的制备及其质量评价被引量：6
- 2012年
- 目的研究盐酸青藤碱微囊的制备工艺,并考察其体外释药特性。方法用复凝聚法制备盐酸青藤碱微囊,以包封率为指标,用正交试验设计法对盐酸青藤碱的制备工艺进行研究,用高效液相色谱法研究制备的微囊体外释药特性,并且对其形态、稳定性等进行研究。结果盐酸青藤碱微囊的囊心囊材比、搅拌速率及成囊温度对微囊的包封率均有显著影响,当囊心与囊材比为1∶3、搅拌速率为200 r/min、成囊温度为60℃时,制得的盐酸青藤碱微囊囊形圆整光滑,囊壁清晰,粒径均匀,平均包封率可高达85%,载药量平均为16.5%,囊径为4～12μm。结论复凝聚法制备盐酸青藤碱微囊工艺简单、可靠,产品稳定性好。微囊作为一种新兴剂型,具有一定的缓释效果。
- 程亮韩腾飞李莎莎宋艳丽鞠大宏赵宏艳刘梅洁郝保华
- 关键词：盐酸青藤碱微囊复凝聚法体外释放
- 生铁落药学研究概况被引量：3
- 2012年
- 在广泛文献检索基础上,文章对生铁落的种属、成分、药理及临床应用等进行了概述,为深入开发利用提供科学资料。
- 罗海羽赵兵姚默李文婧陈国权宋艳丽巩江倪士峰
- 关键词：药理
- 眼用葛根素柔性脂质体温敏凝胶剂的制备及其性质考察被引量：3
- 2014年
- 目的制备眼用葛根素柔性脂质体温敏凝胶,并对其性质进行初步研究。方法以丙二醇为柔软剂,采用薄膜分散法制备葛根素柔性脂质体;泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,以胶凝温度为考察对象,采用星点-效应面法优化处方;采用无膜溶出法和高效液相色谱法测定柔性脂质体温敏凝胶在模拟泪液中的释放特性和溶蚀特性;结果葛根素柔性脂质体为类球形结构,凝胶基质组成为22.5%P407和3.0%P188时,经泪液稀释后胶凝温度从26.2℃升至33.0℃,在兔眼中的滞留时间是葛根素滴眼液的5.3倍。结论所制葛根素柔性脂质体温敏凝胶能够均匀释放,具有温敏特性和缓释作用,对眼无刺激性反应。
- 吴艳丽张朵朵危红华宋艳丽李莎莎郝保华
- 关键词：葛根素柔性脂质体温敏凝胶眼部给药体外释放
- 栀子苷经鼻给药醇质体喷雾剂的制备及其体外鼻黏膜渗透性研究被引量：14
- 2013年
- 目的研究栀子苷经鼻给药醇质体喷雾剂的最佳制备工艺,并考察其体外鼻黏膜渗透性规律和该制剂的鼻黏膜纤毛毒性。方法采用注入法制备栀子苷醇质体,以包封率为评价指标,应用星点设计-效应面法对栀子苷醇质体制备过程中有关影响因素及工艺参数进行优化;采用透射电镜和光子相关光谱仪考察其药剂学性质;以离体猪鼻腔黏膜为模型,考察栀子苷醇质体喷雾剂的体外透黏膜给药规律,并与其脂质体及水溶液进行比较;以在体蟾蜍口腔上腭纤毛在药物溶液作用下持续摆动的时间评价制剂的鼻黏膜纤毛毒性。结果最优处方条件下制备的栀子苷醇质体粒径为(173.40±71.02)nm,Zeta电位为(42.50±8.27)mV,包封率为(65.80±2.53)%,载药量为(5.25±0.15)%。栀子苷醇质体300 min经鼻黏膜单位面积渗透量为23.39μg/cm2,是其脂质体的2.17倍、水溶液的11.03倍。此外,该制剂基本无鼻黏膜纤毛毒性。结论优选得到的栀子苷醇质体处方和制备工艺合理,能够显著提高栀子苷的鼻黏膜渗透性,可用于鼻腔给药。
- 宋艳丽韩腾飞李莎莎危红华吴艳丽张朵朵郝保华
- 关键词：栀子苷星点设计-效应面法纤毛毒性
- 江边一碗水的药用研究概况被引量：10
- 2012年
- 江边一碗水来源于小檗科植物南方山荷叶、八角莲及六角莲等的干燥根茎,历代本草专著均以鬼臼之名将其收载。因该类植物品种多样,异名繁多,成分复杂且具有广泛的药理作用及临床应用价值。故本文对其基源、成分、药理和临床应用等进行了全面概述,为进一步合理开发利用该类药材提供资料依据,以促进用药安全有效。
- 韩腾飞董浩程亮危红华李莎莎宋艳丽郝保华
- 关键词：江边一碗水基源化学成分药理
- 传明酸传递体的制备及其性质考察被引量：8
- 2013年
- 目的采用星点设计-效应面法优化传明酸传递体的处方。方法逆向旋蒸法制备传明酸传递体;通过考察膜材比、脂药比及脱氧胆酸钠用量对包封率、载药量的影响,并对结果进行二项式方程拟合,用效应面法预测最佳处方,并对其稳定性进行研究。结果确定最优处方为膜材比2∶1、脂药比6∶1、脱氧胆酸钠用量为20 mg;以该处方制备所得传明酸传递体的包封率为(81.28±1.06)%、载药量为(4.67±0.28)%、平均粒径为(105.3±7.2)nm、Zeta电位为(38.5±2.3)mV,且实测值与预测值的偏差较小。结论星点设计-效应面优化法筛选传明酸传递体是一种简便、可行的实验设计方法。
- 李莎莎宋艳丽危红华张朵朵吴艳丽郝保华
- 关键词：传递体星点设计效应面法
- 苦参方二元醇质体凝胶剂的制备及体外经皮给药研究被引量：14
- 2013年
- 目的:制备苦参方二元醇质体凝胶剂并进行质量评价和体外透皮特性考察。方法:采用乙醇注入法,将苦参碱及氧化苦参碱以1:1比例混合制备成醇质体,以卡波姆为基质制备荆芥挥发油凝胶剂,再将两者等量研合制备为二元醇质体凝胶剂。以改良Franz扩散池法,考察苦参方二元醇质体凝胶剂的经皮渗透性。结果:苦参方二元醇质体凝胶外观为半透明淡黄色凝胶,pH 6.65,黏度为2.50pa/s,稳定性良好。体外透皮试验结果显示,二元醇质体凝胶剂中苦参碱和氧化苦参碱12h和24h累计透过量明显高于醇质体凝胶(P<0.05)和凝胶剂(P<0.01)。结论:二元醇质体凝胶剂显著提高了苦参碱及氧化苦参碱的透皮吸收效果,为苦参方用于治疗局部过敏性炎症新剂型研究提供参考。
- 危红华赵晓旭李莎莎韩腾飞宋艳丽张朵吴艳丽郝保华
- 关键词：苦参方荆芥挥发油体外透皮
- 甘草次酸固体脂质纳米凝胶的制备及体外透皮效应被引量：8
- 2013年
- 目的制备甘草次酸固体脂质纳米凝胶并考察其体外透皮效应。方法采用微乳液法制备甘草次酸固体脂质纳米粒并考察其包封率、粒径与表面电位,以研和法制备固体脂质纳米粒凝胶;采用改良Franz立式扩散池法进行体外透皮实验,HPLC法测定甘草次酸含量,评价甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶的经皮渗透结果。结果甘草次酸固体脂质纳米粒外观为圆球形或椭球形;甘草次酸固体脂质纳米粒的包封率为64.75%±1.36%,粒径范围(46.13±20.10)nm,电位分布范围为(-53.4±7.11)mV。24h甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶较甘草次酸固体脂质纳米粒的累积透过量提高66%。结论甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶能提高甘草次酸的透皮速率,有望成为甘草次酸透皮给药的新型制剂。
- 宋艳丽徐坤韩腾飞李莎莎危红华程亮郝保华
- 关键词：甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶体外透皮
- 甘草次酸固体脂质纳米凝胶的制备及体外透皮效应被引量：9
- 2014年
- 目的制备甘草次酸固体脂质纳米凝胶并考察其体外透皮效应。方法采用微乳液法制备甘草次酸固体脂质纳米粒并考察其包封率、粒径与表面电位,以研和法制备固体脂质纳米粒凝胶;采用改良Franz立式扩散池法进行体外透皮实验,HPLC法测定甘草次酸,评价甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶的经皮渗透结果。结果甘草次酸固体脂质纳米粒外观为圆球形或椭球形;甘草次酸固体脂质纳米粒的包封率为(64.75±1.36)%,粒径范围(46.13±20.10)nm,电位分布范围为(-53.4±7.11)mV。24 h甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶较甘草次酸固体脂质纳米粒的累积透过量提高66%。结论甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶能提高甘草次酸的透皮速率,有望成为甘草次酸透皮给药的新型制剂。
- 宋艳丽徐坤韩腾飞李莎莎危红华程亮郝保华
- 关键词：甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶体外透皮
