宋晓光
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 促黄体素(LH)对猪卵巢颗粒细胞细胞周期及类固醇激素分泌的影响被引量：5
- 2011年
- 为揭示促黄体素对猪卵巢颗粒细胞生长及类固醇分泌的影响,从当地屠宰场采集猪卵巢,选择表面直径大于6 mm的卵泡(优势卵泡)作为试验材料,将从其中获得的颗粒细胞进行体外培养,并在培养基中添加不同浓度(0 IU/ml、2 IU/ml和4 IU/ml)的促黄体素(LH),通过流式细胞仪、放射性免疫和定量PCR分别检测细胞周期的情况、类固醇激素的分泌和相关基因mRNA的表达。结果显示:高剂量的LH(4 IU/ml)可使G0/G1期的细胞数量由92.79%减少到86.12%;S期细胞数量由1.97%增加到8.43%,并能显著提高细胞周期依赖性蛋白激酶-4(CDK4)和细胞周期素-D2(Cyclin D2)的表达水平;高剂量的LH(4 IU/ml)能显著减少培养基中E2和P4的浓度,并能降低芳香化酶(P450arom)和胆固醇侧链裂解酶(P450scc)的表达。结果表明LH对猪卵巢颗粒细胞生长和类固醇激素分泌有调控作用。
- 王伟贺彧张海燕田宽校宋晓光王晶晶徐银学
- 关键词：颗粒细胞促黄体素细胞周期类固醇激素
- NOBOX基因的cDNA克隆及其特性分析(英文)被引量：2
- 2009年
- NOBOX(新生儿卵巢同源基因)是一个卵母细胞特异性表达的同源基因,在早期滤泡发生中起重要的作用。本研究结合电子克隆的方法,从猪卵母细胞中成功地克隆了NOBOX基因的全长cDNA序列(GenBank Accession No.FJ587509)。猪NOBOX基因的cDNA全长为1768 bp,包含1419 bp的开放阅读框。生物信息学分析表明NOBOX基因编码了472个氨基酸,分子量为51.08 kD,等电点为5.73。该蛋白定位于细胞核中,含有一个保守的结构域——cd00086。借助Clustalw软件,采用N-J算法构建了NOBOX蛋白的系统进化树,分析了不同物种间的进化关系。应用实时荧光定量PCR技术分析该基因在母猪不同组织、细胞及4种孤雌激活胚胎的表达模式,结果表明该基因在母猪各组织中均有不同程度的表达,其中在心脏、肾脏和卵母细胞中表达水平较高,推测其可能在心脏、肾脏和卵母细胞中发挥着重要的作用;NOBOX基因在胚胎发育阶段的表达水平高于G-V期的卵母细胞,表明在胚胎发育阶段pNOBOX的表达增强。
- 李贵强李美丽方威王伟贺彧宋晓光徐银学
- 关键词：CDNA克隆生物信息学分析基因表达
- 绿色贸易壁垒对我国茶叶出口的影响研究
- 伴随着经济发展所带来的环境问题的全球化，国际贸易和环境的矛盾日益凸显。在此过程中，绿色贸易保护主义也就应运而生，而绿色贸易壁垒也就成为了绿色贸易保护主义最主要的手段。近年来，发达国家凭借在世界贸易组织中的优势地位，不断设...
- 宋晓光
- 关键词：绿色贸易壁垒茶叶出口政府政策
- 文献传递
- 视黄酸对肉仔鸡不同组织内β-胡萝卜素15,15′-加单氧酶的反馈调控
- 2010年
- 为研究视黄酸(RA)对肉仔鸡不同组织内β胡萝卜素15,15′-加单氧酶(βCMOOX)活性及其mRNA转录的调控,将32只18日龄肉仔鸡随机均分为4组,分别为正常日粮(ND)组、低维生素A对照组(LVA)、全反式视黄酸(ATRA)组和13顺式视黄酸(13-cisRA)组,均饲喂基础日粮至59日龄。56～59日龄,每组每只鸡分别灌服1mL大豆油、1mL大豆油、4μmol.L-1ATRA和4μmol.L-113cisRA。结果表明:ATRA显著降低十二指肠(P<0.01)、空肠(P<0.01)和肾脏(P<0.05)内βCMOOX活性,且显著抑制十二指肠(P<0.01)、空肠(P<0.01)和肾脏(P<0.01)内βCMOOX mRNA的转录,而对肝脏内βCMOOX活性和βCMOOX mRNA转录无明显作用;13cisRA作用不明显(P>0.05)。表明:ATRA通过调控βCMOOX mRNA的反转录过程来调节βCMOOX活性,并且这种调控可能存在组织特异性。
- 王二玲高峰宋晓光张卫辉温若竹周光宏
- 关键词：视黄酸
- 猪WNT4基因的克隆、生物信息学预测及组织表达谱分析
- Wnt4（Wingless-related MMTV integration site4，无翅相关的小鼠乳房肿瘤病毒整合位点4）是Wnt家族重要的成员之一，Wnt蛋白是一种分泌型糖蛋白，通过自分泌或旁分泌作用，它们组成一...
- 宋晓光
- 关键词：CDNA克隆生物信息学分析组织表达谱
- 文献传递
- β-胡萝卜素-15,15’-加单氧酶在鸡体内的组织特异性研究
- 2009年
- 目的本试验旨在研究β-胡萝卜素-15,15’-加单氧酶(βCMOOX)的组织特异性。方法使用半定量RT-PCR的方法研究三黄鸡体内βCMOOXmRNA在不同组织内的表达,并用高效液相色谱法测定各组织中βCMOOX的活性。结果研究表明βCMOOXmRNA在正常鸡的心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肠道、睾丸和骨骼肌组织中均有表达,且在空肠内表达水平最高(P<0.01),在肺中几乎没有表达;βCMOOX在各组织内(除肺脏外)均有活性,且空肠和十二指肠内活性最高(P<0.05)。结论β-胡萝卜素15,15’-加单氧酶在鸡体内的分布具有组织特异性。
- 王二玲高峰宋晓光程灵豪周光宏
- 关键词：半定量RT-PCR
- RNAi抑制Smad4基因表达对猪卵巢颗粒细胞凋亡的影响被引量：1
- 2010年
- Smad蛋白家族是TGF-β/Smad信号通路中的重要成员,其中Smad4在该信号转导途径中起着关键作用。本研究利用RNAi技术沉默Smad4基因,探讨其对猪卵巢颗粒细胞凋亡的影响。设计并合成靶向Smad4的小分子干扰RNA,在脂质体的介导下转染猪卵巢颗粒细胞,荧光定量PCR检测Smad4 mRNA的表达情况;MTT(四甲基偶氮唑盐)比色法分析检测细胞活性;TUNEL(原位末端核苷酸标记法)及Annexin-V/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡情况;荧光定量PCR检测Bcl-2、Bax的mRNA表达水平。研究显示,Smad4-siRNA能有效抑制Smad4的mRNA表达(P<0.01),细胞活性由0.31减少到0.27,凋亡率由17.0%增加到22.1%,Bcl-2的mRNA表达显著下调。结果说明沉默Smad4基因可以促进猪卵巢颗粒细胞的凋亡,其机制可能与调控Bcl-2表达有关。
- 张海燕王伟贺彧王莉田宽校宋晓光徐银学
- 关键词：SMAD4RNA干扰细胞凋亡
