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文献类型

  • 9篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 16篇水稻
  • 10篇基因
  • 4篇蛋白
  • 4篇弱光
  • 4篇株系
  • 4篇转基因
  • 4篇转基因株系
  • 4篇籽粒
  • 4篇光敏色素
  • 3篇农杆菌
  • 3篇农杆菌介导
  • 3篇农杆菌介导法
  • 3篇基因表达
  • 3篇灌浆
  • 2篇稻粒
  • 2篇稻种
  • 2篇稻株
  • 2篇淀粉
  • 2篇淀粉含量
  • 2篇淀粉合成

机构

  • 17篇河南农业大学

作者

  • 17篇季新
  • 16篇赵全志
  • 16篇李俊周
  • 16篇孙红正
  • 16篇张静
  • 15篇杜彦修
  • 12篇彭廷
  • 4篇李飞
  • 1篇徐国强
  • 1篇陈会杰
  • 1篇晏云

传媒

  • 2篇中国稻米
  • 1篇中国生态农业...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇全国第十五届...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2013
  • 1篇2012
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
扬花灌浆期抗耐弱光水稻品种评价及筛选被引量:5
2012年
以豫南稻区23个籼型杂交稻主导品种和沿黄稻区3个常规粳稻为试验材料,研究了水稻灌浆期弱光对水稻生长的影响。结果表明,65%遮阴条件下,水稻叶片叶绿素含量、结实率和千粒重均受到很大影响,不同品种间存在差异。遮阴后水稻的3片功能叶SPAD值升高。24个水稻品种的结实率较对照降低,平均降幅达20.45%;26个品种千粒重均下降,平均降低17.67%。以结实率和千粒重为指标,建立抗耐遮阴指标体系,通过聚类分析筛选出综合抗耐弱光水稻品种6个,分别为方欣1号、冈优527、豫农粳6号、绿丰20、冈优827、内2优6号。
杜彦修徐国强季新张静李俊周孙红正赵全志
关键词:水稻弱光结实率千粒重
控制水稻种子萌发的OsbHLH116基因、RNAi载体及其制备方法、应用
本发明涉及控制水稻种子萌发的OsbHLH116基因、RNAi载体及其制备方法、应用,属于植物基因工程技术领域。本发明根据基因OsbHLH116编码序列设计RNA干扰片段,将干扰片段和载体pTCK303经一次酶切和连接获得...
杜彦修季新赵全志陈会杰晏云孙红正张静李俊周彭廷
水稻粒形调控蛋白OsPIL15、基因、载体和应用
本发明公开了一种水稻粒形调控蛋白OsPIL15、基因、载体和应用,属于植物基因工程技术领域。通过构建胚乳特异性启动子Gt13a驱动的OsPIL15过表达载体和OsPIL15干涉载体,并利用农杆菌浸染水稻胚性愈伤组织,筛选...
杜彦修季新赵全志孙红正张静李俊周彭廷
红光信号影响水稻灌浆及光敏色素互作因子OsPIL15调控籽粒大小研究
水稻是世界上最主要的粮食作物之一,是全球半数以上人口的食物来源。水稻的高产和稳产对保障我国粮食安全具有重要的战略意义。水稻产量主要在灌浆期形成,水稻籽粒灌浆和籽粒大小是产量形成的关键要素之一。光是植物生长发育最重要的环境...
季新
关键词:水稻籽粒灌浆籽粒大小
弱光对水稻籽粒蔗糖、淀粉含量及淀粉合成相关基因表达的影响(摘要)
社彦修季新张静李俊周孙红正赵全志
一种基于CRISPR/Cas9技术制备水稻OsPIL15突变体的方法及应用
本发明涉及一种基于CRISPR/Cas9技术制备水稻OsPIL15突变体的方法及应用,属于植物基因工程技术领域。本发明依据CRISPR/Cas9技术原理对水稻光敏色素互作因子OsPIL15进行定向编辑,设计OsPIL15...
杜彦修季新赵全志晏云孙红正张静李俊周彭廷
文献传递
基于CRISPR/Cas9系统的OsbHLH116基因编辑及其脱靶效应分析被引量:4
2016年
以水稻OsbHLH116基因为编辑对象,根据基因编码区序列(CDS)在第一外显子区域设计长度为19bp的sgRNA,化学合成sgRNA的寡核苷酸序列,然后与CRISPR/Cas9系统表达载体pBUN411连接,再用农杆菌介导法获得水稻转基因株系,最后利用酶切和测序相结合的方法对OsbHLH116突变体进行了筛选鉴定和脱靶效应分析。结果表明,所构建的pBUN411-gRNA载体成功实现了对基因OsbHLH116的定向编辑。酶切分析表明在选取的10株T0代转基因苗中得到了6个OsbHLH116突变单株。对6个突变单株进行了TA克隆测序分析,发现了纯合突变、双等位突变和杂合突变3种类型。酶切分析表明2个潜在脱靶位点均未发生脱靶效应。
杜彦修季新陈会杰彭廷张静李俊周孙红正赵全志
关键词:水稻
基于CRISPR/Cas9系统的水稻光敏色素互作因子OsPIL15基因编辑被引量:11
2017年
【目的】光作为一种环境信号,可影响植物的基因表达、酶活性和形态建成。光敏色素互作因子在光信号传导过程中起着重要作用。本研究旨在构建水稻光敏色素互作因子OsPIL15的CRISPR/Cas9表达载体,创制OsPIL15突变体,挖掘水稻功能基因,丰富和完善水稻光信号调控分子机制。【方法】依据CRISPR/Cas9技术原理,设计OsPIL15突变靶点。将所设计靶序列在水稻基因组中进行比对,排除非特异性靶位点,同时使该靶序列含有常用酶切位点,方便后期突变体鉴定。化学合成靶位点寡核苷酸序列并与载体pBUN411连接构建CRISPR/Cas9表达载体,利用农杆菌介导法导入粳稻品种日本晴,以除草剂抗性标记筛选获得阳性转基因植株。利用酶切法判断T0代转基因植株是否发生突变,结合测序结果分析突变单株的突变基因型。将靶点序列在水稻全基因组中进行比对分析,选择5个与靶序列同源性较高且错配在4 bp以内的位点作为潜在脱靶位点进行脱靶效应评估,分析所设计靶序列特异性。【结果】所构建表达载体成功实现了对OsPIL15的定向编辑,酶切显示在选取的25株T0代转基因植株中获得15株突变体,其中包括5株纯合突变体、6株双等位突变体和4株杂合突变体,共10种不同突变基因型和11个突变株系。突变类型以单碱基插入或缺失为主,同时也得到2种56和66 bp较大片段缺失株系。对部分纯合突变、双等位突变和杂合突变体的T1代植株进行分析,结果表明,T0代产生的突变基因型绝大部分能稳定遗传给下一代。T0代纯合突变体后代为纯合突变单株,仅在株系14纯合突变体后代中检测到1株未突变单株;T0代双等位突变体后代可得到2种纯合突变型和1种双等位突变型;T0代杂合突变体后代则可得到纯合、杂合及未突变3种类型。对T0代未突变植株的后继世代酶切分析显示,62株T1代转基因植株均未发生突变,表�
季新李飞晏云孙红正张静李俊周彭廷杜彦修赵全志
关键词:水稻
一种利用CRISPR/Cas9系统对水稻PHYB基因定点突变的方法
本发明涉及一种利用CRISPR/Cas9系统对水稻PHYB基因定点突变的方法,属于植物基因工程技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9技术,对水稻光敏色素PHYB基因进行定向编辑,通过设计PHYB突变靶点、构建表达载体...
杜彦修季新李飞赵全志晏云孙红正张静李俊周彭廷
文献传递
编码OsbHLH116蛋白的基因、重组载体、重组菌在调控水稻株型方面的应用
本发明涉及编码OsbHLH116蛋白的基因、重组载体、重组菌在调控水稻株型方面的应用,属于基因工程技术领域。本发明对于水稻<I>OsbHLH116</I>基因序列进行优化,获得了无<I>Sac</I>I酶切位点的<I>O...
杜彦修季新赵全志晏云李飞陈会杰孙红正张静李俊周彭廷
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