孟月兰
- 作品数：7 被引量：35H指数：5
- 供职机构：驻马店市精神病院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究被引量：5
- 2007年
- 目的评价奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将69例首次住院的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奥氮平和氯氮平治疗,疗程8w。于治疗前及治疗2w、4w、8w末采用简明精神病量表评定疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末,奥氮平组显效率75.76%,有效率90.91%;氯氮平组分别为72.22%、88.89%;两组疗效相当(χ2=0.939,P>0.81)。简明精神病量表评分,两组治疗2w末起均较治疗前有极显著性下降(P<0.01),并随治疗时间的延续呈持续性下降;同期两组间比较无显著性差异(P>0.05)。两组不良反应均为轻至中度,对症处理后均缓解或消失;奥氮平组不良反应严重程度及发生率均小于氯氮平组,但两组间差异均无显著性(P均>0.05)。结论奥氮平治疗精神分裂症疗效显著,与氯氮平相当,且安全性高,依从性好。
- 孟月兰
- 关键词：精神分裂症奥氮平氯氮平临床疗效安全性
- 认知治疗对广泛性焦虑症患者疗效分析被引量：8
- 2008年
- 目的观察认知治疗对广泛性焦虑症患者的临床疗效。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予抗焦虑药物治疗,治疗组联合认知治疗。分别于治疗前及治疗第2w、第6w末采用汉密顿焦虑量表及副反应量表评定疗效及不良反应。结果治疗后两组患者的汉密顿焦虑量表总分、精神焦虑分及躯体焦虑分较治疗前显著降低(P<0.05或0.01);治疗6w末治疗组汉密顿焦虑量表总分及躯体焦虑分较对照显著降低(P<0.05,显效率显著高于对照组,且不良反应较少。结论认知治疗可以提高广泛性焦虑症患者的临床疗效。
- 孟月兰李莹
- 关键词：广泛性焦虑症疗效
- 奎硫平治疗老年期首发精神分裂症对照研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨奎硫平治疗老年期首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将64例老年期首发精神分裂症患者随机分为两组各32例,分别服用奎硫平、奋乃静治疗,疗程8w。于治疗前及治疗第2w、4w、6w、8w末采用简明精神病量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末奎硫平组显效率84.4%,奋乃静组为81.3%;简明精神病量表评分两组治疗2w末起均较治疗前有极显著性下降(P<0.01),并随着治疗时间的延续呈持续性下降。两组间同期评分比较均无显著性差异(P均>0.05)。奎硫平组肌强直、震颤、扭转性痉挛、视物模糊不良反应发生率均显著低于奋乃静组(P均<0.05)。结论奎硫平治疗老年首发精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性高。
- 孙梅玲梁锋孟月兰
- 关键词：老年期精神分裂症奎硫平奋乃静
- 维思通治疗首发精神分裂症伴强迫症状的临床研究
- 2005年
- 杨建章孟月兰孙梅玲
- 关键词：首发精神分裂症伴强迫症状维思通治疗常见症状出现率
- 功能磁共振在研究老年抑郁症脑功能及结构中的应用被引量：3
- 2017年
- 目的:基于核磁共振下高分辨率结构成像及功能扫描评价老年抑郁症患者的脑功能及结构。方法:选取2015年1月至2016年7月于我院就诊的抑郁症老年患者50例为研究组,招募50例老年健康者为对照组,所有入组者均进行核磁共振下高分辨率结构像及功能扫描,采用MRIcro软件转化,应用REST、SPM 8软件进行图像结果分析。结果:抑郁组的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分为(26.7±1.6)分,对照组为(4.7±1.7)分,两组比较差异具有统计学意义(t=66.636,P<0.001)。抑郁组患者中左侧的梭状回、颞上回、楔前叶、顶下小叶、中央后回、中央旁小叶,以及右侧的枕中回、顶下小叶、额上回的ReHo较健康组显著减低(P<0.05),抑郁组患者的左侧颞下回、额下回、楔前叶,右侧内侧扣带回、梭状回、颞下回、楔叶的GMV较健康组显著减低(P<0.05)。结论:老年抑郁症患者中脑功能与结构异常的区域没有重叠,异常的脑功能与结构对于抑郁症神经病理机制的作用相互独立。
- 孟月兰赵艳华赵指亮钱玉莹高松寅朱青青唐玉峰
- 关键词：功能磁共振老年抑郁症脑功能
- 阿立哌唑合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症的研究被引量：5
- 2008年
- 目的探讨阿立哌唑合并帕罗西汀对难治性抑郁症的疗效。方法将60例入组病例随机分为研究组与对照组各30例。研究组用阿立哌唑合并帕罗西汀,对照组仅用帕罗西汀,2周末视病情可酌情帕罗西汀加量至40mg/d,采用HAMD评定疗效,TESS量表评定不良反应,观察6周。结果2、4、6周末2组HAMD评分较治疗前相比差异均有显著性(P均<0.01);6周末HAMD评分2组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组显进率经统计学分析差异有显著性(χ2=4.34,P<0.05),2组组间4周末TESS评分比较差异有显著性(P<0.01)、6周末TESS评分2组比较差异仍有显著性(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异也有显著性χ2=4.44,(P<0.05)。结论阿立哌唑合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症缓解程度高,不良反应较少且轻。
- 孟月兰杨建章李莹
- 关键词：阿立哌唑帕罗西汀难治性抑郁症疗效
- 阿立哌唑治疗首发精神分裂症临床研究被引量：10
- 2006年
- 目的探讨阿立哌唑对首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将100例首发精神分裂症患者随机分为研究组与对照组各50例,分别给予阿立哌唑和氟哌啶醇治疗,疗程均为6w。于治疗前及治疗第2,4,6w末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效与不良反应。结果研究组治疗2、4、6w末阴性症状、反应缺乏、抑郁因子,以及精神症状总体缓解程度与临床治愈率均明显优于对照组(P<0.05或0.01)。治疗6w末研究组有效率90.0%,对照组78.0%。研究组不良反应发生率较对照组低,且程度轻(P<0.05或P<0.01)。结论阿立哌唑治疗首发精神分裂症,尤其对阴性症状疗效佳,安全性好。
- 杨建章孙梅玲孟月兰
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑氟哌啶醇PANSSTESS
