孙爱民
- 作品数：6 被引量：20H指数：2
- 供职机构：郑州大学医药科学研究院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正常和肿瘤组织中ZNF165 mRNA的表达及其自发性抗体检测被引量：1
- 2007年
- 目的:分析正常和肿瘤组织中ZNF165的表达及其在肝癌患者体内诱导产生的自发性体液免疫反应。方法:采用RT-PCR和定量PCR方法检测16种正常和4种肿瘤(肝癌、胃癌、结肠癌、肺癌)组织中ZNF165mRNA及表达丰度;将ZNF165基因在原核细胞中进行蛋白表达,亲和层析法纯化重组ZNF165蛋白。Westernblot方法对ZNF165在82例肝癌患者体内诱导的自发性抗体进行检测。结果:正常组织中ZNF165mRNA只在睾丸组织表达,肝癌、胃癌、结肠癌和肺癌组织中ZNF165mRNA阳性率分别为52.4%、42.8%、42.8%和21.4%。定量PCR结果显示ZNF165mRNA以高水平在肝癌组织与睾丸组织中表达,而在配对的癌旁组织与其他正常组织中仅存在很低水平的表达(P均<0.01)。82例肝癌患者血清中4例与ZNF165蛋白出现免疫反应,阳性率4.9%;36例正常人血清均为阴性。结论:ZNF165是一个新的肿瘤-睾丸抗原基因,它在机体内可诱导体液免疫反应,有可能作为肿瘤免疫治疗的候选抗原。
- 杨小昂路浩董学员孙爱民程豪为陈慰峰
- 关键词：肿瘤-睾丸抗原原核表达
- 阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎20例临床观察被引量：1
- 2010年
- 杨小昂孙爱民王和平赵翠林巴秋菊杨荟玉
- 关键词：肝炎乙型慢性抗药性阿德福韦酯
- microRNA-509-3p对肝癌HepG2细胞增殖和侵袭能力的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨微小RNA(miR)-509-3p对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制。方法:选取60例肝癌患者癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测miR-509-3p的表达。培养Hep G2细胞,分别转染miR-509-3p类似物和miR-509-3p抑制剂或X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)siRNA,以不进行任何处理的细胞为空白对照,利用CCK-8试剂及Transwell小室分别检测miR-509-3p表达对Hep G2细胞增殖和侵袭能力的影响。结果:miR-509-3p在肝癌组织中的表达低于癌旁组织(P<0.001)。miR-509-3p类似物组细胞增殖能力和细胞侵袭数均低于空白对照组(P均<0.05),miR-509-3p抑制剂组细胞侵袭数高于空白对照组(P<0.05),miR-509-3p过表达可抑制XIAP的表达(P<0.05)。结论:miR-509-3p表达对肝癌细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用,其机制可能是miR-509-3p低表达促进XIAP上调从而促进肝癌细胞增殖、增加其侵袭能力。
- 程豪为杨荟玉杨君霞孙爱民陈宏涛杨小昂巴秋菊
- 关键词：肝癌HEPG2细胞XIAP细胞侵袭
- 国产恩替卡韦胶囊治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲、阳性药物平行对照临床研究被引量：10
- 2017年
- 目的:探讨国产恩替卡韦胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、阳性药物平行对照的临床研究方法,为期96周。入组患者28例,ETV组和LAM组各14例。前48周按1∶1比例随机口服给予国产恩替卡韦胶囊(ETV)0.5 mg/d或拉米夫定(LAM)100 mg/d。48周双盲治疗期结束后,进入开放性治疗期,所有患者均给予ETV胶囊0.5 mg/d治疗,观察至96周。结果:服药48周后,ETV组和LAM组病毒学完全应答率(HBV DNA<5×102拷贝/m L)分别为78.6%和57.1%;病毒学反弹发生率分别为7.1%和21.4%。服药96周后,ETV组和LAM组病毒学完全应答率分别为78.6%和71.4%;但HBV DNA>1×105拷贝/m L的患者,ETV组为0,LAM组有2例。结论:ETV胶囊能迅速持续抑制HBV DNA的复制,耐药发生率低、安全性好,可用于长期治疗慢性乙型肝炎。
- 杨荟玉孙爱民程豪为陈宏涛
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦拉米夫定
- 两生存率比较所需样本量的精确测定──逐个迭代法被引量：5
- 1998年
- 将广义渐近正态法写成迭代形式，以逐个迭代实现样本量的分配，获得精确等样本或给定比例样本设计。该方法具有可逆性和还原性：由所得样本量逆运算可复得设计参数，在无终检时还原为经典方法。
- 赵国龙买玲周灵杰赵翠林孙爱民孙爱民陈茜熊诗松
- 关键词：生存率
- 恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果比较被引量：1
- 2018年
- 目的比较恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(CHB)的效果。方法采用随机、开放的临床试验方法,将83例CHB患者通过互动式语音应答系统随机分为对照组(46例)和研究组(37例)。对照组接受阿德福韦酯治疗,研究组接受恩替卡韦治疗,为期5 a。分别于治疗前及治疗后定期检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA水平、HBV血清学标志物,记录两组药物的安全性。结果治疗5 a,研究组HBV DNA转阴率(91.9%)高于对照组(65.2%)(P<0.05)。研究组和对照组乙肝e抗原(HBeAg)血清转换率分别为37.8%和34.8%,ALT复常率分别为83.8%和78.3%,差异无统计学意义(P均>0.05)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦具有强效、快速的抗病毒效果,长期应用能持续抑制HBV DNA的复制,可作为抗HBV的首选药物。
- 杨荟玉孙爱民程豪为巴秋菊陈宏涛
- 关键词：乙型肝炎恩替卡韦阿德福韦酯
