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孙寅静

作品数:3 被引量:14H指数:2
供职机构:复旦大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇星点设计
  • 1篇悬浮聚合法
  • 1篇溶菌酶
  • 1篇体内外
  • 1篇体内外评价
  • 1篇自微乳
  • 1篇自微乳给药系...
  • 1篇微乳
  • 1篇效应面法
  • 1篇聚合法
  • 1篇给药
  • 1篇给药系统
  • 1篇反相
  • 1篇反相悬浮
  • 1篇反相悬浮聚合
  • 1篇反相悬浮聚合...
  • 1篇分子
  • 1篇分子印迹

机构

  • 3篇复旦大学

作者

  • 3篇孙寅静
  • 3篇潘俊
  • 2篇陆伟跃
  • 1篇谢操
  • 1篇刘瑜
  • 1篇李瑾
  • 1篇罗文卿

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇药学学报

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
蛋白质分子印迹技术的研究进展及应用前景被引量:11
2011年
分子印迹技术是在聚合物材料的合成过程中构建与模板分子在大小、形状和结构功能上都互补的特异性结合位点,这样的材料对其模板具有选择性结合能力。尽管小分子印迹技术近年来发展迅速,蛋白质分子印迹却由于蛋白质的体积庞大、结构灵活、构象复杂成为既有意义又具挑战性的研究领域。本文总结了近五年来蛋白质分子印迹技术的研究报道,综述了其技术特点、最新进展和应用前景。
孙寅静罗文卿潘俊
关键词:分子印迹蛋白质
米托噻咯自微乳处方优化及体内外评价被引量:1
2010年
采用自乳化技术将米托噻咯制成自微乳递释系统,并采用两因素五水平的星点设计,利用效应面法考察了影响递释系统的主要因素(如油相比例,两种表面活性剂的质量比),以微乳的粒径、ζ电位及药物平衡溶解度为评价指标,建立相应的数学模型。所得优化处方为:油相比例为11%,表面活性剂比例Cremophor EL∶Labrasol为1.95(w/w)。相对于其混悬剂,米托噻咯自微乳的口服生物利用度为436.3%。
吕祎凡孙寅静李瑾陆伟跃潘俊
关键词:自微乳给药系统星点设计效应面法
溶菌酶分子印迹微球的制备与评价被引量:3
2011年
以丙烯酰胺为功能单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、溶菌酶为模板蛋白,用反相悬浮聚合法制备了溶菌酶分子印迹微球。所得微球外观圆整,平均粒径为34.6μm,ζ电位为-33.5 mV。考察了溶菌酶印迹微球在水和生理盐水两种介质中对溶菌酶、核糖核酸酶A或牛血清白蛋白的吸附量,以及微球在生理盐水中对两种蛋白质混合溶液中溶菌酶的特异性吸附能力。结果表明,微球对溶菌酶的吸附在40 min内达到平衡。无论在单一蛋白质还是有其它蛋白质干扰的竞争环境中,印迹微球对模板蛋白溶菌酶都表现出更强的吸附能力。在生生理盐水介质中,由于降低了非特异性吸附效应,印迹微球对模板蛋白的选择性吸附更显著。
孙寅静刘瑜谢操陆伟跃潘俊
关键词:溶菌酶反相悬浮聚合法
共1页<1>
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