孙冬晓
- 作品数：7 被引量：21H指数：3
- 供职机构：河北医科大学药学院药物分析教研室更多>>
- 发文基金：石药集团医药联合研究基金河北省科技支撑计划项目更多>>
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- HPLC法同时测定口炎清颗粒中绿原酸和肉桂酸的含量
- 2012年
- 目的建立同时测定口炎清颗粒中绿原酸和肉桂酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法(highpressure liquid chromatography,HPLC),迪马Diamonsil^(TM)C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,检测波长为300nm,流速1.0mL/min,柱温为30C。结果肉桂酸质量浓度在2.0～18.0mg/L范围内与峰面积良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.72%,相对标准差(relative standarddeviation,RSD)为1.0%;绿原酸质量浓度在4.3～38.7mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 2,n=5),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.7%。结论该方法准确,快速,简便,重现性好,回收率高,适用于口炎清颗粒的质量控制。
- 张子建孙冬晓董立华王春英
- 关键词：口炎清颗粒绿原酸色谱法高压液相
- RP-HPLC法同时测定金钱草和广金钱草中绿原酸、槲皮素和山柰酚的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立同时测定金钱草和广金钱草中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量的RP-HPLC方法。方法色谱柱为Dikma Diamonsil TMC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-4mL·L-1甲酸,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长360nm。结果绿原酸、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为42.08~84.16ng（r=0.999 8）,19.13~382.68ng（r=0.999 5）和16.96~339.20ng（r=0.999 5）,平均加样回收率分别为99.91%,97.92%和99.31%,方法精密度RSD分别为1.6%,1.4%和1.6%（n=6）。结论该方法快速、简便、准确度高、重复性好、专属性强,可用于金钱草和广金钱草的质量控制。
- 张雯丽孙冬晓董立华
- 关键词：金钱草广金钱草绿原酸槲皮素山柰酚
- 补肾固齿丸中11种成分的LC-MS/MS-离子扫描切换法测定被引量：1
- 2013年
- 建立了液相色谱-串联质谱法同时测定补肾固齿丸中的11种成分。采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用多反应离子检测,结合正负离子扫描切换,甜菜碱、芒柄花素、五味子醇甲和23-乙酰泽泻醇B采用正离子方式检测,梓醇、丹参素钠、丹酚酸B、肉桂酸、蒙花苷、柚皮素和丹皮酚采用负离子方式检测。所有被测物的线性关系良好;方法回收率为98.5%～107.0%,RSD为0.7%～3.1%。
- 张子建董立华孙冬晓郭盼盼王春英
- 关键词：补肾固齿丸液相色谱-串联质谱
- HPLC法同时测定乙肝扶正胶囊中6种化学成分的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立同时测定乙肝扶正胶囊中多种指标成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%醋酸水溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,没食子酸、虎杖苷、白藜芦醇与二苯乙烯苷的检测波长均为320nm,肉桂醛和丹参酮ⅡA的检测波长均为254nm。结果:没食子酸、虎杖苷、二苯乙烯苷、白藜芦醇、肉桂醛、丹参酮ⅡA的质量浓度分别在0.12200～0.85400、0.00588～0.04116、0.01360～0.09520、0.00208～0.01456、0.04352～0.30460、0.00640～0.04480mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r>0.9990);平均加样回收率分别为99.9%、99.8%、102.3%、100.5%、101.2%、100.1%,RSD分别为2.5%、1.6%、1.5%、2.1%、1.9%、1.4%(n均为6)。结论:本方法专属性强、灵敏、快速,结果准确、可靠,可用于乙肝扶正胶囊的质量控制。
- 张硕旭孙冬晓董立华王春英张兰桐
- 关键词：乙肝扶正胶囊没食子酸虎杖苷二苯乙烯苷肉桂醛
- 基于液质联用技术的金钱草与广金钱草化学成分比较及广金钱草的药动学和排泄动力学研究
- 金钱草为报春花科珍珠菜属植物过路黄LysimachiachristinaeHance的新鲜或干燥全草，广金钱草为豆科植物广金钱草Desmodiumstyracifolium(Osb.)Merr.的干燥地上部分，均为常用传...
- 孙冬晓
- 关键词：金钱草广金钱草液质联用化学成分胆汁排泄
- 文献传递
- LC-MS/MS法同时测定口炎清颗粒中8种成分被引量：7
- 2013年
- 目的建立用液相色谱-串联质谱法同时测定口炎清颗粒(天冬、麦冬、玄参、山银花、甘草)中8种成分的方法。方法采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用混合线性离子肼,电喷雾离子源,多反应离子检测和负离子模式进行扫描,对口炎清颗粒中哈巴苷、甘草苷、绿原酸、肉桂酸、甘草酸、甘草次酸、鲁斯可皂苷元、菝契皂苷元等8种化学成分进行同时检测。结果所有被测物的线性关系良好(r>0.999);方法回收率为100.5%～107.6%,RSD为1.3%～3.2%。结论此方法准确,快速,重复性好,有望为口炎清颗粒的质量控制提供依据。
- 张子建孙冬晓王婧董立华郭盼盼王春英
- 关键词：口炎清颗粒液相色谱-串联质谱
- 复方首乌地黄胶囊质量控制方法的研究
- 2011年
- 目的建立复方首乌地黄胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对复方首乌地黄胶囊中的何首乌、女贞子、地黄和墨旱莲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对何首乌中的二苯乙烯苷进行含量测定。结果定性鉴别实验特征明显,专属性强,阴性无干扰;二苯乙烯苷浓度在10～100mg/L范围内线性关系良好(r=0.9998)、平均加样回收率为101.0%,相对标准偏差为1.1%。结论本法可有效地控制复方首乌地黄胶囊的质量。
- 李强张子建孙冬晓王春英
