孔琦
- 作品数：20 被引量：105H指数：6
- 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 外伤性肝脏损伤53例诊断与治疗分析
- 2005年
- 目的 :探讨外伤性肝脏损伤 (肝损伤 )的诊断及治疗方法的选择。方法 :对 5 3例肝损伤相关资料进行回顾性分析。结果 :5 3例肝损伤患者 ,Ⅰ～Ⅱ级 4 6例 ,Ⅲ～Ⅳ级 7例。非手术治疗 16例 ,手术治疗 37例。治愈 5 1例 ,病死 2例。结论 :腹腔穿刺、B超或CT检查对肝损伤有较好的诊断作用 ,对血流动力学稳定的Ⅰ～Ⅱ级肝损伤患者可试行非手术治疗。明胶海绵填塞后缝合修补 +腹腔引流为Ⅰ～Ⅲ级肝损伤的理想治疗方法 ,选择性肝动脉结扎术及不规则性肝部分切除术可选用于Ⅲ～Ⅳ级肝损伤患者。
- 张传海葛勇胜孔琦刘文斌
- 尼美舒利对胆管癌QBC939细胞增殖与凋亡的调节被引量：7
- 2006年
- 目的研究选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂尼美舒利对人胆管癌细胞系QBC939增殖和凋亡的影响。方法应用MTT比色法观察尼美舒利对人胆管癌细胞系 QBC939增殖的影响,细胞凋亡采用透射电镜及流式细胞仪检测,应用免疫组化、RT-PCR检测尼美舒利对凋亡相关基因表达的影响。结果尼美舒利呈时间、剂量依赖性抑制胆管癌细胞增殖,高浓度 (200μmol／L)尼美舒利不仅抑制胆管癌细胞增殖,而且诱导其凋亡,流式细胞仪研究显示,随药物浓度增加,细胞凋亡率显著增加,透射电镜下可见典型的细胞凋亡形态学改变:细胞核染色质致密浓缩, 凋亡小体形成等,免疫组化和RT-PCR测定显示尼美舒利显著下调bcl-2、survivin表达,而bax表达上调。结论尼美舒利显著抑制QBC939细胞增殖,诱导其凋亡,且呈时间、剂量依赖性,bcl-2、bax、 survivin等凋亡相关基因可能参与了尼美舒利诱导的QBC939细胞凋亡过程。
- 黄强孔琦翟志敏
- 关键词：动物实验替代试验脂氧合酶抑制剂
- 环氧合酶-2与胆管癌
- 2004年
- 环氧合酶是花生四烯酸代谢的限速酶 ,有环氧合酶 - 1和环氧合酶 - 2两种异构体 ,其中环氧合酶- 2是一种诱导酶 ,在组织损伤、炎症、肿瘤等情况下表达增强。近年来流行病学、动物实验、体外药理学实验等方面的证据表明环氧合酶 - 2与肿瘤的发生发展密切相关 ,非甾体抗炎药可降低肿瘤的发生。胆管癌是一种胆道常见恶性肿瘤 ,其发生与慢性炎症有关 ,环氧合酶 - 2对胆管癌的发生发展具有促进作用 ,选择性环氧合酶 -
- 孔琦黄强
- 关键词：环氧合酶-2胆管癌非甾体抗炎药
- 乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)作用机制研究进展被引量：2
- 2008年
- 乳腺癌转移抑制基因(BRMS1)有抑制肿瘤细胞转移的能力,可减少转移的发生,其作用机制复杂多样而又非典型,它可与mSin3-HDAC复合体相互作用,恢复间隙连接介导的细胞间连接通讯,抑制磷酸肌醇信号转导等。全文综述BRMS1作用机制的研究进展。
- 吴作友陈斌孔琦
- 关键词：乳腺肿瘤乳腺癌转移抑制基因
- Th1/Th2偏移与肿瘤免疫研究进展被引量：36
- 2010年
- Th1/Th2平衡是维持机体正常免疫状态的重要因素,其失衡参与许多疾病。近年来关于Th1/Th2漂移与恶性肿瘤的关系已成为研究的重点。设法逆转Th1/Th2漂移方向,增强Th1免疫,将成为肿瘤免疫治疗的新方法。
- 孔琦朱家胜芮景
- 关键词：TH1/TH2漂移肿瘤免疫
- 尼美舒利逆转Th1/Th2偏移调节胆管癌细胞增殖的机制研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂尼美舒利通过调节胆管癌细胞Th1/Th2细胞因子分泌抑制其生长的机制。方法应用MTT法观察尼美舒利对人胆管癌细胞增殖的影响,透射电镜检测细胞形态学改变,ELISA法检测胆管癌细胞株中IL-2、IL-4、IL-6和IFN-γ细胞因子的表达,流式细胞仪检测尼美舒利对Th1/Th2细胞因子分泌的影响。结果尼美舒利呈时间、剂量依赖性抑制胆管癌细胞增殖,并出现细胞凋亡形态学改变,不同浓度尼美舒利作用于胆管癌细胞后,随尼美舒利浓度升高,IL-2、IFN-γ浓度呈上升趋势,而IL-4、IL-6水平下降,Th1细胞阳性率升高,而Th2细胞呈下降趋势,Th1/Th2比值升高。结论胆管癌细胞呈Th2优势状态,尼美舒利通过逆转Th1/Th2偏移调节细胞免疫从而发挥抗肿瘤作用。
- 孔琦黄强陈斌王道明朱家胜夏亚斌
- 关键词：胆管肿瘤TH1/TH2
- 选择性COX-2抑制剂尼美舒利诱导胆管癌细胞凋亡的研究被引量：2
- 2008年
- [目的]探讨选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂尼美舒利诱导人胆管癌QBC939细胞凋亡的机制。[方法]通过体外细胞培养,用流式细胞术观察尼美舒利作用后QBC939细胞周期及凋亡率变化;荧光显微镜、透射电镜观察细胞的凋亡形态变化;并用免疫组化法检测细胞bcl-2、bax蛋白的表达。[结果]通过荧光显微镜和电镜技术观察到凋亡的QBC939细胞,流式细胞仪也检测到尼美舒利诱导QBC939细胞凋亡,并随着尼美舒利浓度的增加,细胞凋亡率显著增加,蛋白水平检测表明尼美舒利促进QBC939细胞bax表达升高,bcl-2表达下调。[结论]尼美舒利可能通过调节bcl-2和bax蛋白表达诱导QBC939细胞凋亡。
- 孔琦黄强翟志敏
- 关键词：胆管肿瘤细胞凋亡环氧合酶-2尼美舒利
- 尼美舒利对体外培养人胆管癌细胞QBC939增殖的抑制作用被引量：3
- 2006年
- 近年来研究表明,环氧合酶-2（cyclooxygenase-2,COX-2）抑制剂具有抑制结肠癌、胃癌、肝癌等癌细胞增殖的作用.我们采用选择性COX-2抑制剂尼美舒利作用于胆管癌QBC939细胞,观察尼美舒利对胆管癌细胞的影响.……
- 黄强孔琦翟志敏
- 关键词：癌细胞增殖尼美舒利选择性COX-2抑制剂体外培养人胆管QBC939细胞
- 尼美舒利对胆管癌QBC939细胞增殖的抑制作用被引量：1
- 2006年
- 目的研究选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂尼美舒利对人胆管癌细胞系QBC939细胞增殖的抑制作用。方法应用MTT比色法观察尼美舒利对QBC939细胞增殖的影响,细胞凋亡采用透射电镜及流式细胞仪检测,应用免疫组化法检测尼美舒利对QBC939细胞COX-2及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的影响。结果尼美舒利呈时间、剂量依赖性抑制QBC939细胞的增殖,降低QBC939细胞COX-2和PCNA的表达,流式细胞仪检测结果显示,随药物浓度增加,细胞凋亡率显著增加,透射电镜下可见典型的细胞凋亡形态学改变。结论尼美舒利显著抑制QBC939细胞的增殖,诱导其凋亡,且呈时间、剂量依赖性,其机理可能与其下调细胞内COX-2蛋白表达有关。
- 黄强孔琦翟志敏
- 关键词：环氧合酶-2尼美舒利胆管癌细胞凋亡
- 经肛拖出式直肠乙状结肠吻合在完全腹腔镜直肠癌根治术中的应用被引量：9
- 2019年
- 目的探讨经肛拖出式直肠乙状结肠吻合完全腹腔镜直肠癌根治术的可行性和安全性。方法回顾性分析2016年6月~2018年6月采用拖出式吻合行完全腹腔镜直肠癌根治术22例的临床资料,遵循全直肠系膜切除(total mesorectal excision,TME)原则,充分游离直肠后,经肛将远端直肠外翻拉出体外切除标本,采用反穿刺技术将抵钉座置入近端乙状结肠,完成直肠乙状结肠吻合。结果本组均于腹腔镜下顺利完成Dixon手术,无中转开腹。手术时间160~220 min(平均186 min),置入抵钉座时间12~18 min(平均15 min),术中出血量60~150 ml(平均100 ml),术后住院时间7~11 d(平均9. 2 d)。切除标本远切缘均为阴性。术后未发生吻合口漏、狭窄、出血等并发症,随访5~8个月,未发现肿瘤复发及远处转移。结论采用拖出式吻合施行完全腹腔镜下直肠癌根治术,能够保证足够的下切缘,无腹部辅助切口,安全可行。
- 孔琦夏亚斌王道明黄晓旭胡凯峰金岩
- 关键词：直肠肿瘤腹腔镜
