姜霖
- 作品数:6 被引量:9H指数:2
- 供职机构:广东省人民医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- NG纳米—蛋白复合体的构建及其重编程诱导骨髓间充质干细胞向心脏祖细胞分化的研究
- 心肌梗死(Myocardial Infarction,MI)已成为人类死亡的重要原因之一,且发病率逐年上升,严重威胁着人类健康。而当前心肌梗死的标准疗法主要是依靠药物溶栓、内科介入术和外科冠脉搭桥术来重建血运,从而挽救濒...
- 姜霖
- 关键词:纳米骨髓间充质干细胞细胞重编程
- 文献传递
- 孕期吸烟对SD大鼠胚胎心脏发育的影响被引量:1
- 2014年
- 目的探讨孕期吸烟对SD大鼠胚胎心脏发育的影响及分子机制。方法将24只怀孕SD母鼠随机分为4组:正常对照组、10支烟/d组、20支烟/d组、40支烟/d组,每组6只,并于孕期0.5 d(GD 0.5)后开始给予吸烟处理直至分娩。采用超声多普勒Vevo2000检测出生后1 d的新生乳鼠的左心结构及其心脏功能;采用Color-Doppler检测心室血流方向,以确认室间隔的发育是否异常。心功能检测完毕后,收集各组新生乳鼠心脏组织,采用Western-blot检测心肌特异转录因子GATA4的表达量。结果各组新生乳鼠心脏重量无明显差异,40支烟/d处理组乳鼠体重显著下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.001)。孕期持续给予40支烟/d被动吸烟处理能显著降低左心室重量、左心室舒张/收缩末期前壁厚度和左心室舒张/收缩末期后壁厚度,差异均有统计学意义(P<0.05)。孕期给予20支烟/d和40支烟/d处理后,新生乳鼠的GATA4蛋白表达呈剂量依赖性下调,40支烟/d组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论母鼠在怀孕期间接受被动吸烟后,引发后代新生乳鼠的心功能受损,其机制可能与下调心肌特异转录因子GATA4表达相关。
- 叶力通江雪燕张梦珍潘宇林秋雄单志新姜霖陈瑶余细勇
- 关键词:孕期吸烟心脏发育GATA4
- 一种安全高效的蛋白质转染进入细胞的载体
- 本发明公开了一种安全高效的蛋白质转染进入细胞的载体,所述载体的主要组分为低分子壳聚糖和/或低分子壳聚糖衍生物,其中所述低分子壳聚糖是指壳聚糖经生物降解法、化学降解法或物理降解法降解,或者通过化学合成法或酶合成法得到的一种...
- 余细勇吴岳恒姜霖汤顺清
- 文献传递
- 心脏干细胞可通过旁分泌exosome作用于心肌细胞
- 肖静潘宇李晓红吴岳恒姜霖杨翔宇余细勇
- 聚乙烯亚胺-蛋白纳米复合体转染蛋白进入骨髓间充质干细胞的应用研究被引量:3
- 2015年
- 目的:探索纳米材料聚乙烯亚胺(PEI)携载不同分子量的蛋白质转染进人骨髓间充质干细胞(h BMSCs)的作用及优化其最佳配比条件。方法:利用物理化学作用构建6组PEI-DNase I(DNA酶I)复合体,运用激光散射技术初步摸索其最佳摩尔比,用透射电镜直观复原纳米-蛋白复合体外貌;同时,原代分离培养健康人的骨髓间充质干细胞并进行体外扩增,通过构建成功的4组PEI-GFP(绿色荧光蛋白)纳米蛋白复合体对h BMSCs进行转染,共聚焦荧光显微镜下观察荧光表达情况,再通过MTT法检测该复合体对细胞增殖的毒性影响,并用β-半乳糖苷酶实验验证其转入蛋白的活性表现。结果:当PEI与蛋白质的摩尔比为4∶1时,形成的复合体转染效率最高,β-半乳糖苷酶实验细胞染色变蓝。结论:PEI能与蛋白质形成纳米复合体,并能转染多种蛋白质进入人骨髓间充质干细胞,所转染的蛋白质分子仍具有活性,为细胞重编程技术提供了新途径。
- 姜霖吴岳恒李晓红潘宇肖静杨翔宇冯媛余细勇
- 关键词:聚乙烯亚胺骨髓间充质干细胞
- 心脏干细胞分泌的exosome对氧化应激下心肌细胞的保护作用研究被引量:5
- 2015年
- 目的探索心脏干细胞分泌的外泌体(exosome)对体外氧化应激所致心肌细胞凋亡的保护作用。方法磁珠分选出Sca-1^+CPCs进行培养,流式细胞术鉴定;分离CPCs分泌的exosome,并用Western blot进行表型鉴定和用Nanosight进行粒径分析;免疫荧光法及PKH26标记技术观察心肌细胞H9c2对exosome的摄取作用;通过H_2O_2处理诱导H9c2细胞凋亡,用Western blot检测对照组与CPC-exo处理组凋亡相关蛋白水平,观察exosome对心肌细胞凋亡的保护作用。结果 1磁珠分选出的细胞用免疫荧光检测发现Sca-1呈阳性表达,且纯度可达95%以上。2从Sca-1^+CPCs细胞培养上清中提取出的exosome其表面标记蛋白CD63呈阳性表达,Nanosight结果显示大部分粒子都处于(82.33±3.06)nm(n=3)。免疫荧光显示H9c2细胞中可见大量PKH26标记的exosome在胞质聚集。3Western blot结果显示,与对照组相比,CPC-exo处理组总的caspase-3表达不变,而激活型caspase-3表达水平明显降低(P<0.05)。结论 CPCs分泌的exosome可被H9C2细胞所摄取,可以保护心肌细胞由于氧化应激引起的凋亡。
- 肖静潘宇李晓红姜霖杨翔宇吴岳恒雷和平余细勇
- 关键词:心脏干细胞磁珠分选旁分泌效应氧化应激