姜潇
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性高血压侯选基因的相关研究进展被引量：6
- 2006年
- 原发性高血压是一复杂的病理生理过程,且影响因素很多,至今对其发病机制仍不完全清楚,但遗传背景是原发性高血压发病的重要原因。近几年该领域研究热点已深入到基因水平,并找到多个原发性高血压侯选基因,本文将研究较为深入的原发性高血压侯选基因作一综述。
- 占伊扬姜潇黄峻程蕴琳
- 关键词：原发性高血压多态性
- RAAS基因多态性对利尿剂降压疗效的影响
- 背景：原发性高血压(Essential Hypertension，EH)是基因与环境共同作用的多基因遗传疾病，血压升高可引起各种心脑血管疾病危险性增高，严重影响广大人民群众的身体健康。临床上虽有多种降压药物可供选择，可不...
- 姜潇
- 关键词：原发性高血压利尿剂降压药物
- 文献传递
- 血管紧张素原基因部分多态性指标与原发性高血压的发病风险:社区病例对照(英文)被引量：2
- 2006年
- 背景:血管紧张素原基因是第一个被发现的原发性高血压候选基因,T174M5和M235T多态均位于AGT基因第二外显子,且存在连锁不平衡。启动子区域A-6G和G-217A位点多态对其基因表达起重要调节作用,且血管紧张素原基因的表达产物与血压水平的维持密切相关。目的:探讨血管紧张素原基因A-6G,T174M和G-217A位点多态性与中国汉族人群原发性高血压发病风险的关系。设计:整群抽样,病例-对照分析。单位:南京医科大学第一附属医院老年医学科与心血管科,国家人类基因组南方研究中心,江苏省东台市人民医院心血管科。对象:实验于2005-09/10在江苏省东台市农村完成。①263例实验对象均来自江苏省盐城市东台县农村,其中原发性高血压组177例为未经药物治疗的原发性高血压患者,高血压的诊断参照1999年WHO/ISH高血压诊断标准(收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg);正常对照组86例。②纳入标准:实验对象为汉族;长期居住本地非外来人口;能清楚回答问题;经病史、临床症状、体征及辅助检查确诊;统一问卷面访调查资料完整。③排除标准:原发性高血压组排除继发性高血压,正常对照组排除高血压家族史,同时两组人群均排除肝、肾慢性疾病和糖尿病。方法:采集外周静脉血3mL,用FlexiGeneDNAKit(250)提取人外周血中DNA。应用primer3软件进行引物设计,并排除引物序列中的多态位点。多重聚合酶链反应扩增后,取3μL反应产物用琼脂糖凝胶电泳检测扩增结果,扩增成功的聚合酶链反应产物用QIAquickPCRPurifica-tionKit纯化,纯化后的产物用DNaseⅠ片段化,片段化的酶切产物以脱氧核苷酸末端转移酶进行荧光素标记。每个单核苷酸多态各设计2条等位基因特异性探针和1条错配探针,芯片用OmniGridTM100点样仪制备,每个探针重复3次,形成3个阵列。杂交液95℃变性10min后,立即置于冰上冷切,取10μL杂交液加入
- 占伊扬姜潇盛海辉林钢李健程蕴琳黄峻
- 关键词：血管紧张素原多态现象寡核苷酸序列分析
- 血管紧张素原基因多态性与老年原发性高血压发病风险性研究
- 2007年
- 目的探讨血管紧张素原(AGT)基因 A-6G、T174M 和 G-217A 位点多态性与中国汉族人群老年原发性高血压(EH)发病风险的关系。方法采用以社区为基础的病例对照研究,选择177例老年 EH 患者和86名老年血压正常的对照组作为研究对象。用寡核苷酸芯片方法检测 AGT 基因A-6G、T174M 和 G-217A 位点的基因型,比较 EH 组和对照组基因型分布频率的差异。结果 AGT 基因 A-6G 多态基因型(113、58、6比70、15、1,P=0.014)和 A、G 等位基因频率(284、70比155、17,P=0.004,OR=0.44)差异有统计学意义;T174M 多态基因型(94、77、6比60、25、1,P=0.031)和 C、T 等位基因频率(265、89比145、27,P=0.014,OR=0.55)差异有统计学意义;未发现 G-217A 多态基因型(128、43、6比66、18、2,P=0.722)和 G、A 等位基因频率(299、55比150、22,P=0.403,OR=0.80)差异有统计学意义。携带 G-6A 多态 AA 和 T174M 多态 CC 基因型的个体发生 EH 的风险分别减少了57%(64、113比16、70,OR=0.43,95%CI=0.23～0.82)和56%(83、94比26、60,OR=0.44,95%CI=0.25～0.79)。结论 AGT 基因 A-6G 位点 AA 基因型和 T174M 位点 CC 基因型可能减少 EH 发病风险;未发现 G-217A 多态与 EH 发病风险有显著统计相关性。
- 占伊扬姜潇盛海辉林钢肖华胜李健程蕴琳黄峻
- 关键词：血管紧张素原高血压基因
- 抗高血压药物遗传学研究进展被引量：8
- 2007年
- 抗高血压药物在临床疗效上存在很大的个体或种族差异,这可能与基因多态性有关。随着高血压及血压调节相关基因逐渐被认识,抗高血压药物遗传学的研究得到了强有力的推动,这将对临床个体化用药,提高治疗的有效性和减少药物的毒副作用有重大意义。本文综述了近年国内外临床上常用的抗高血压药物与基因多态性的关系,分析了最可能影响降压药疗效的各基因多态性及以往此类研究结果矛盾的可能原因。
- 占伊扬姜潇黄峻程蕴琳
- 关键词：抗高血压药遗传学基因多态性
- 噻嗪类-敏感的钠-氯协同转运蛋白基因多态性与原发性高血压的关系被引量：2
- 2007年
- 目的探讨噻嗪类-敏感的钠-氯协同转运蛋白（thiazide-sensitive Na＋-Cl-cotransporter,TSC）基因1784C/T和2736G/A多态性与中国汉族人群原发性高血压（essential hypertension,EH）发病风险的关系。方法采用以社区为基础的病例-对照研究,选择190例EH患者和94名血压正常的对照者作为研究对象。用基因芯片方法检测TSC基因1784C/T和2736AG/位点的基因型,比较EH组和对照组基因型和等位基因分布频率的差异。结果在EH组和对照组1784C/T和2736G/A多态位点的基因型（1784C/TCC、CT、TT：87、88、15vs36、52、6;2736G/AGG、AG、AA：167、22、1vs83、10、1）和等位基因频率（1784C/TC、T：68.9%、31.1%vs66.0%、34.0%;2736G/AG、A：93.7%、6.3%vs93.6%、6.4%）差异均无统计学意义（P〉0.05）;单倍型分析显示1784C/T和2736G/A多态性构成的各单倍型分布频率差异无统计学意义（P〉0.05）,单倍型Logistic回归模型发现携带不同单倍型的人群EH发病风险亦无统计学意义（P〉0.05）。结论TSC基因1784C/T和2736G/A多态性可能与我国汉族人群EH发病风险不相关,其结果需在今后的研究中进一步证实。
- 占伊扬姜潇林钢李健盛海辉肖华胜程蕴琳黄峻
- 关键词：原发性高血压单核苷酸多态性单倍型芯片
- 心脑血管疾病的药物遗传学检测芯片及其应用
- 本发明涉及基因多态性检测芯片，公开了一种心脑血管疾病的药物遗传学检测芯片，包括固相载体和探针，所述探针与待测心脑血管疾病的药物遗传学相关基因的核苷酸序列和/或其互补序列进行杂交。本发明还公开了应用所述芯片对心脑血管疾病进...
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- 文献传递
