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7-芳氧乙酰氧基异黄酮衍生物及其在农药上的应用: 本发明属于除草剂技术领域，提供了一种7‑芳氧乙酰氧基异黄酮衍生物及其在农药上的应用，合成步骤如下：适当温度下，按比例将7‑羟基异黄酮衍生物与芳氧乙酰氯加入到适当反应溶剂中，加入适当催化剂，进行反应，反应完成后，除去溶剂，...; 张敏钱敏丁建芬夏梅赵婷仰榴青

肝癌中HLA I类分子表达上调的分子机制研究: 肿瘤的早期，机体的免疫功能通常处于正常状态。由于HLA基因控制着T细胞及NK细胞介导的免疫应答中心分子的表达，肿瘤细胞往往“借用”各种HLA Ⅰ类分子下调或缺失的表型以逃避机体的免疫监视。本实验室近几年以肝癌...; 夏梅; 关键词：HLA-I类抗原转录调控分子表达; 文献传递

一种香豆素-芳氧羧酸酯类化合物及其在农药上的应用: 本发明提供了一种香豆素‑芳氧羧酸酯类化合物及其在农药上的应用，制备方法如下：1、将含有不同取代基的间苯二酚加入到盛有浓硫酸的反应瓶中，搅拌溶解，冰水浴冷却下缓慢滴加乙酰乙酸酯类化合物，滴毕，冰水浴冷却下反应1h；于室温反...; 张敏刘莉杨乐夏梅杨文博仰榴青; 文献传递

7‑芳氧乙酰氧基香豆素类化合物及其在农药上的应用: 本发明提供了一种7‑芳氧乙酰氧基香豆素类化合物及其在农药上的应用，制备如下：1、将含有不同取代基的间苯二酚加入到盛有浓硫酸的反应瓶中，搅拌溶解，冰水浴冷却下缓慢滴加乙酰乙酸酯类化合物，滴毕，冰水浴冷却下反应1h；于室温反...; 刘莉张敏杨乐夏梅钱敏仰榴青

肝癌细胞中HLA I类重链基因表达与启动子区域甲基化的相关性被引量：2: 2007年; 目的:研究肝癌细胞株中DNA甲基化与HLAI类分子异常表达的相关性。方法:应用MSP技术对相关细胞系的HLA I类分子重链A、B、C位点启动子区域CpG岛的甲基化状态进行分析,Real-time PCR检测HLAI类分子重链mRNA水平的表达情况,Western blot检测RNA干扰后HLAI类分子重链表达情况。结果:在8株肝癌细胞系中HLA I类分子重链A、C位点启动子区域CpG岛存在甲基化;将启动子区域的DNA甲基化与相关基因表达数据相比较显示二者没有关联性;在RNA干扰DNA甲基化转移酶3a或3b的肝癌细胞系SMMC7721中,比较基因干扰前后HLA I类分子重链蛋白表达无显著变化。结论:在研究的肝癌细胞系中DNA甲基化没有参与调控肝癌中HLA I类分子的异常表达。; 杨晋张建琼沈宇清缪凤琴夏梅叶覃许联红谢维; 关键词：HLA DNA甲基化甲基化特异性

磁性酵母炭负载BiVO4光催化剂及其制备和应用: 本发明涉及一种磁性酵母炭负载BiVO4光催化剂及其制备和应用，属于环境材料制备技术领域；本发明以酵母菌为碳源，Fe3O4为磁源，采用水热法、溶剂热等方法制...; 赵晓旭夏梅王嘉慧何昱昌李万圆李泽宇季蓉依成武闫永胜; 文献传递

4-羟基橙酮和N-酰基磺酰胺类化合物的设计、合成与除草活性研究: 随着社会的发展和人们健康、环保意识的提高，发展新型、高效、环境友好型除草剂是农药研发的必然趋势。这不仅为现代农业生产的健康与可持续发展提供了保障，也为生态安全、食品安全以及农业贸易安全奠定了基础。由于天然产物具有选择性强...; 夏梅; 关键词：构效关系除草活性

一种芳氧羧酸‑橙酮类化合物及在农药上的应用: 本发明提供了一种芳氧羧酸‑橙酮类化合物及在农药上的应用，制备方法如下：6‑羟基橙酮类化合物和芳氧乙酰氯溶于有机溶剂中，加入催化剂，反应一段时间后，重结晶即得芳氧羧酸‑橙酮类化合物。本发明所制备的化合物具有良好的除草活性，...; 张敏罗应彪夏梅刘莉许蒙蒙叶世巡张佳音仰榴青; 文献传递

PML分子不同剪接体的分型及其应用: 2009年; 早幼粒细胞白血病(Promyelocytic Leukemia,PML)基因位于15号染色体,含有9个外显子,通过对内含子不同的剪接方式产生7大类20余种不同的PML剪接体.为对PML不同剪接体进行分型,针对PML各剪接体C末端设计5对型特异性引物,通过PCR扩增产物的有无及大小来判断PML分子的型别.利用设计的引物,通过对已知类型的PML质粒进行分型,确定了分型引物的可行性.对一株肝癌细胞系QGY7701中表达的PML分子进行分型,发现其为PML剪接体IV型与II型的混合型.研究表明,利用所设计5对引物的扩增,可以判断出某种组织或细胞中表达的PML分子剪接体型别.; 沈宇清夏梅缪凤琴谢维张建琼; 关键词：PML基因剪接体 PCR

HCV基因型与2′-5′寡腺苷酸合成酶活性的相关性研究: 2003年; 目的　了解丙型肝炎病毒基因型在不同人群中的分布规律与流行优势型及其与 2′ 5′寡腺苷酸合成酶 (2 5AS)的相关性。方法　分别对门诊体检、住院病人和血液透析患者抗 HCVIgG阳性标本 ,采用RT nested PCR方法检测HCVRNA ;用 5′端非编码区 (5′ NCR) 1、2、3、1b型特异性引物进行扩增和基因分型 ;用PEI cellulose薄板层析法检测外周血单个核细胞的 2 5AS。结果　三组人群HCVRNA感染率分别为 1 .2 1 %、2 .6 6 %、38.84 % ;HCV基因型以 1b亚型为主 ,1b及 1b的相关型占 91 .6 7%。以ATP转化率表示 2 5AS活性水平 ,1b型和 1b相关的混合感染 2 5AS活性显著升高。而其他基因型与健康对照组无明显差别。结论　 2 5AS活性的基础水平显著升高可能是HCV; 李丽张建琼李伟刘必成夏梅孟继鸿仝文斌; 关键词：HCV 基因分型聚合酶链式反应

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夏梅