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喻绪恩

作品数:72 被引量:133H指数:6
供职机构:安徽中医药大学更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省人才开发基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 31篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 51篇医药卫生

主题

  • 20篇病理
  • 14篇豆状核
  • 14篇豆状核变性
  • 14篇肝豆状核
  • 14篇肝豆状核变性
  • 13篇WILSON...
  • 8篇基因
  • 8篇肌肉
  • 8篇肌肉病
  • 8篇肌肉病理
  • 7篇肌病
  • 6篇随访
  • 6篇综合征
  • 6篇文献复习
  • 6篇线粒体
  • 6篇复习
  • 5篇蛋白
  • 5篇近期随访
  • 4篇神经病
  • 4篇神经病学

机构

  • 50篇安徽中医学院...
  • 12篇安徽中医药大...
  • 9篇安徽中医学院
  • 2篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇安徽省立医院
  • 1篇安徽省立儿童...
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇合肥市第二人...
  • 1篇安徽省合肥市...
  • 1篇安徽省宿州市...

作者

  • 71篇喻绪恩
  • 56篇王训
  • 51篇韩咏竹
  • 43篇程楠
  • 40篇杨任民
  • 29篇胡纪源
  • 28篇周志华
  • 23篇石永光
  • 20篇胡文彬
  • 18篇韩永升
  • 17篇饶娆
  • 16篇严彦
  • 15篇高伟明
  • 11篇李凯
  • 8篇徐银
  • 5篇彭刚
  • 5篇王伟
  • 5篇吴君霞
  • 4篇吴筠凡
  • 3篇叶群荣

传媒

  • 9篇安徽医学
  • 8篇中国临床神经...
  • 3篇临床神经病学...
  • 2篇中华神经科杂...
  • 2篇中风与神经疾...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中华神经医学...
  • 2篇中医药临床杂...
  • 2篇第二届亚洲神...
  • 2篇2012中国...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇云南中医学院...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇甘肃医药
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国性科学
  • 1篇护理研究(中...
  • 1篇2010中国...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 9篇2013
  • 37篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
72 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
良性单侧下肢萎缩临床及病理特点
目的探讨良性单侧下肢萎缩(BMALL)的临床及病理特点。方法回顾分析3例BMALL患者的临床资料。结果 3例患者均为男性,慢性起病,以单侧下肢肌萎缩为主症;3例血清酶学均正常;肌电图2例神经源性损害,1例未见异常;3例腰...
喻绪恩王训韩咏竹杨任民程楠胡文彬胡纪源李凯
文献传递
The clinical and pathologic features of CSMA
Objective To approach the clinical and pathologic features of CSMA.Method To analyse retrospectively the clini...
喻绪恩杨任民王训孙丹丹石永光付晓明周志华程楠胡纪源韩咏竹
关键词:MUSCULARATROPHYCLINICALFEATURES
Wilson病的腹部肌肉病理及铜染色研究
目的:探讨WD患者的腹部肌肉病理表现及铜染色技术应用,进一步了解WD患者的肌肉病理特点及铜染色的诊断价值.方法:21例WD患者因脾脏功能亢进需行脾脏切除术,5例因外伤导致脾破裂的急诊脾脏切除术的非WD患者作为对照组,留取...
喻绪恩胡纪源王训于庆生程楠胡文彬韩咏竹杨任民
关键词:WILSON病肌肉病理
棘红细胞舞蹈病1例并文献复习被引量:6
2004年
目的 :报告 1例主要以渐进性运动增多和红细胞形态异常改变为特点的临床综合征———舞蹈 棘红细胞增多症。方法 :复习本例临床资料 ,结合近期文献进行分析。结果 :本例的临床表现多种多样 ,以舞蹈运动、自症、抽动症样喉部发声、肌张力障碍、面部运动过多、认知 精神障碍和周围神经损害等神经系统症状表现 ,以及周围血出现棘红细胞增多组成的综合征为特征。结论 :尽管无特效疗法 ,一般认为安坦、溴隐亭、地西泮、氯硝西泮和抗 5 HT剂等均无效 ;但左旋多巴和氟哌啶醇的疗效评价不一。国内报告的 4例中 ,3例 (含本例 )口服氟哌啶醇后舞蹈运动和自症获得近期良好控制。
杨任民喻绪恩李凯侯焕喜
关键词:红细胞氟哌啶醇舞蹈病文献复习5-HT左旋多巴
电针对缺血性脑卒中大鼠记忆功能及脑内突触囊泡蛋白的影响被引量:4
2020年
目的观察电针对缺血性脑卒中大鼠记忆功能及脑内突触囊泡蛋白(synaptic vesicular protein,SYN)的影响,探讨其可能的作用机制。方法选取90只SD大鼠随机分为模型组、电针组、假手术组,每组各30只。线拴法制作急性大脑中动脉缺血大鼠模型。电针组取“百会”“水沟”“内关”“三阴交”穴位,应用“醒脑开窍”法进行电针,每天电针30 min,连续电针6 d休1 d,7 d为一个疗程,首次电针干预在造模成功24 h后进行。模型组和假手术组不进行电针干预。大鼠分别按7、14、21 d 3个亚组进行运动及记忆功能评分,TTC染色测定脑梗死体积、Western blot检测脑内SYN的蛋白表达。结果电针组运动功能评分较模型组显著降低(P<0.01),电针组进入隐藏区潜伏期时间较模型组显著缩短(P<0.01),电针组脑梗死率较模型组显著缩小(P<0.01),SYN的蛋白表达电针组较模型组明显增强(P<0.01)。假手术组无神经功能缺损及脑梗死灶,SYN表达最弱。结论电针干预能减小脑梗死体积,上调脑内SYN的表达,进而促进缺血性脑卒中大鼠的记忆及运动等神经功能的恢复。
石永光徐银喻绪恩喻绪恩董健健张亮亮韩永升
关键词:缺血性脑卒中
伴预激综合征的线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征2例
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS)是一种多系统疾病,临床特征有脑病,智能下降,癫痫和卒中样发作。多脏器受累及,其中心脏是较常见累及部位,因为它具有高能量代谢的特点。结合临床病例,对2例伴预激综合征的...
高伟明喻绪恩王训石永光周志华严彦饶娆王伟
关键词:线粒体脑肌病预激综合征病例分析病理诊断
肝豆状核变性132例颅脑MRI扫描分析被引量:25
2007年
目的观察肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)患者颅脑MRI扫描的脑损害特征。方法对我院2003年9月~2005年3月收治的132例HLD患者,入院后在未驱铜治疗前进行颅脑MRI检查,并予统计分析。结果132例HLD的颅脑MRI均有下列一项或一项以上异常改变:壳核异常115例(87.1%),脑干异常53例(40.1%),丘脑异常44例(33.3%)等。结论这些颅脑MRI异常大都与临床表现相符,MRI的异常表现对HLD的早期诊断及预后均具有重要意义。
喻绪恩杨任民
关键词:肝豆状核变性磁共振成像
脂质沉积性肌病的临床特征及病理表现被引量:4
2011年
目的通过对确诊的2例脂质沉积性肌病(LSM)患者的临床特征及肌肉病理特点进行总结、研究,加深对其认识以提高诊断水平,防止误诊、误治与漏诊。方法回顾分析2例近期在安徽中医学院就诊LSM患者的临床特征与肌活检及肌肉病理的多种染色检查情况。结果 2例患者为慢性起病,主要表现为四肢肌无力;血肌酶学有不同程度的升高;肌电图均不呈典型的肌源性损害。病理示肌纤维内可见大量细小空泡或裂隙形成,油红O染色显示肌纤维内脂滴含量明显增多。泼尼松龙治疗3个月后均有显效。结论 LSM是可治性的肌肉疾病,临床特征多种多样,易误诊和漏诊,病理改变以肌纤维内脂滴沉积为主,小剂量泼尼松龙治疗有效。
喻绪恩胡文彬韩咏竹王训程楠韩永升胡纪源杨任民
关键词:脂质沉积性肌病肌活检病理特点
Wilson病和非遗传性肝病患者血清铜代谢指标的检测
Wilson病(Wilson,s disease,WD)是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,患者以急、慢性肝损伤症状、神经/精神症状、角膜K-F环等为主要表现。血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)、铜氧化酶...
杨辉程楠刘波王训吴君霞范贤峰陈照林喻绪恩
关键词:WILSON病
平山病2例报道被引量:2
2011年
目的:探讨平山病的颈髓磁共振(MRI)影像学特点。方法:报道2例临床确诊的平山病患者,结合其MRI中心矢状位和屈颈位MRI特点,并复习文献,总结平山病的脊髓MRI特点。结果:平山病的颈髓MRI为中心位表现脊髓扁平、萎缩,异常脊椎曲线,非压迫性脊髓长T2信号,失连接现象;屈颈位表现脊髓扁平、萎缩,C6椎体前后径动态变化>10%,脊膜后可见月牙形略长T1、长T2异常信号及其内的流空信号,增强扫描均匀强化明显。结论:临床遇到单肢肌萎缩的青年患者,在颈髓MRI检查时需同时行中心位和屈颈位检查,最好能动态观察上述2个位置的变化。
周志华王训韩咏竹喻绪恩徐银严彦石永光高伟明孙丹丹
关键词:平山病磁共振中心位
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