唐纪伟
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：塔里木大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一种鉴定山羊早期胚胎性别的方法
- 本发明公开了一种鉴定山羊早期胚胎性别的方法，包括1)取少量山羊发情后第7～8天胚胎做为样品；2)将胚胎样品、洗涤、灭菌超纯水煮沸10min、然后5000g离心3min，取上清液直接作为模板进行PCR反应；3)在新的PCR...
- 高庆华唐纪伟韩春梅
- 文献传递
- 应用牙釉质基因鉴定绒山羊早期胚胎的性别被引量：1
- 2012年
- 采用酚-氯仿法和煮沸法从南疆绒山羊血液和早期胚胎中提取基因组DNA,分别以雄羊和雌羊的血液基因组DNA和早期胚胎基因组DNA(约20～30胚胎细胞)为模板,以AMEL引物进行PCR扩增和电泳分析.结果表明:绒山羊5ng量和10pg量血液基因组DNA经扩增后雌性只得到1条非特异性带,雄性得到1条非特异性带和1条特异性带;超微量血液基因组DNA样本(10pg)经巢式扩增和电泳分析能够鉴定绒山羊性别;32枚绒山羊胚胎鉴定结果,雄雌性别比17/15;移植胚胎产羔雄雌比15/14.采用牙釉质基因(AMEL),经巢式扩增和电泳分析能够鉴定绒山羊性别,并对胚胎无损伤;南疆绒山羊早期胚胎性别鉴定结果与胚胎移植后产羔性别结果对比,雌雄性别比率差异不显著(P>0.05).
- 王惠娥张志国高庆华唐纪伟沈波
- 关键词：南疆绒山羊胚胎性别鉴定巢式PCR
- 基于牙釉质基因巢式PCR性别鉴定超微量DNA检测方法的建立被引量：1
- 2011年
- 实验根据山羊牙釉质(AMEL)基因序列设计巢式引物,用紫外分光仪检测基因组DNA的浓度,梯度稀释(10-2μg/μL、10-3μg/μL,10-4μg/μL,10-5μg/μL),巢式PCR扩增后琼脂糖凝胶电泳检测。结果表明,利用巢式PCR方法对10 pg量基因组DNA(约3个细胞)进行扩增,得到明显目的条带。巢式PCR扩增AMEL基因鉴定性别的方法具有较高的准确性和敏感性,超微量DNA检测方法对胚胎移植前性别鉴定及提高切割胚胎移植的成活率方面具有重要的意义。
- 唐纪伟高庆华
- 关键词：巢式PCR
- 牙釉质基因鉴定山羊早期胚胎性别的研究
- 山羊的牙釉质(AMEL)基因定位于X和Y染色体上的同源区,根据AMEL基因在X和Y染色体同源区上存在不同程度碱基缺失的特点,设计巢式引物,就PCR引物准确性检测、超微量DNA鉴定方法的建立、胚胎DNA扩增及鲜胚移植等方面...
- 唐纪伟
- 关键词：巢式PCR山羊胚胎性别鉴定
- 文献传递
- 精子RNA的研究进展被引量：1
- 2010年
- 高庆华韩春梅唐纪伟孙献莹
- 关键词：精子RNA基因表达
- 牙釉质基因鉴定山羊性别的研究被引量：2
- 2011年
- 根据牙釉质(amelogenin,AMEL)同源基因在山羊X、Y染色体上存在不同程度碱基缺失的特点,设计1对引物,对山羊血液基因组DNA混合样进行PCR扩增,将PCR产物纯化、克隆并测序;然后对46个山羊血液DNA样本(♀:22个,♂:24个)进行性别鉴定。结果显示,雌性山羊样品经扩增只产生一条非特异性条带,雄性山羊样品产生一条非特异性条带和一条特异性条带;非特异性片段长度为349 bp,特异性片段为289 bp;46个山羊血液DNA样本鉴定结果与实际性别对比,雌性准确率为100%(22/22),雄性准确率为100%(24/24)。
- 唐纪伟张志国高庆华沈波武延风
- 关键词：山羊PCR性别鉴定
