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唐欢宇

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:南京农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇猪链球菌
  • 2篇链球菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力因子
  • 1篇序列标签
  • 1篇乳蛋白
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学作用
  • 1篇糖苷
  • 1篇糖苷酶
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖吸收
  • 1篇葡萄糖转运
  • 1篇葡萄糖苷
  • 1篇葡萄糖苷酶
  • 1篇猪链球菌9型
  • 1篇小RNA
  • 1篇离体
  • 1篇结合蛋白

机构

  • 4篇南京农业大学
  • 2篇江苏省疾病预...

作者

  • 4篇唐欢宇
  • 2篇张源淑
  • 2篇高升
  • 2篇吴宗福
  • 1篇张树坤
  • 1篇范英兰
  • 1篇陆承平
  • 1篇任海燕

传媒

  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇微生物学报
  • 1篇江苏农业科学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
β-CM5对离体大鼠小肠葡萄糖吸收的影响被引量:1
2012年
为了探讨β-酪啡肽-5(β-CM5)对大鼠小肠葡萄糖吸收的影响,利用翻转的离体小肠模型,通过测定60 min内β-CM5不同浓度组肠囊内葡萄糖含量及葡萄糖的转运率;测定离体肠道黏膜α-葡萄糖苷酶、Na+-K+-ATP酶活力,分析大鼠小肠钠依赖性葡萄糖共转运载体(SGLT-1)及葡萄糖转运载体2(GLUT-2)mRNA表达水平,揭示β-CM5对葡萄糖吸收影响及机制。结果:不同浓度β-CM5肠囊内葡萄糖的转运量及转运率均显著低于对照组;β-CM5组小肠黏膜中α-葡萄糖苷酶和Na+-K+-ATP酶活力显著低于对照组;β-CM5组小肠黏膜中SGLT-1、GLUT-2 mRNA表达量与对照组相比均显著性下调。结果表明:β-CM5可以通过抑制葡萄糖吸收的相关酶活性,下调葡萄糖转运载体mRNA的表达,从而抑制肠道葡萄糖的吸收,提示β-CM5可能具有降糖作用。
高升范英兰唐欢宇张源淑
关键词:葡萄糖转运Α-葡萄糖苷酶NA+-K+-ATP酶
乳蛋白活性肽研究进展被引量:3
2012年
乳蛋白是一种富含生物活性肽的蛋白资源,许多生物活性肽存在于乳蛋白序列中,在胃肠道消化水解或食物加工过程中释放出来,从而发挥其生物学作用。文章就几种乳蛋白源性的具有重要应用价值的生物活性肽的研究现状作了简要概述。
高升唐欢宇张树坤张源淑
关键词:乳蛋白生物学作用
DNA核酸酶与猪链球菌9型毒力的关系被引量:3
2017年
【目的】除了猪链球菌2型外,猪链球菌9型(SS9)也是目前流行血清型,同时也是人畜共患病原菌。前期研究发现,DNA核酸酶(Ssn A)存在于SS9毒力株中,在SS9无毒株中不存在。为明确Ssn A对SS9毒力的影响,本研究构建ssn A缺失株Δssn A,并研究其生物学功能。【方法】用穿梭质粒p SET-4s构建Δssn A,并通过斑马鱼毒力试验、HEp-2细胞黏附、猪全血存活和酶活检测等试验,评价Ssn A对SS9毒力的影响。【结果】斑马鱼毒力试验显示,Δssn A对斑马鱼毒力显著降低,半数致死量是野生株的11.2倍;Δssn A对HEp-2细胞的黏附率为野生株的60.61%;Δssn A在猪全血中的存活率为野生株的71.88%;酶活试验表明,Ssn A可降解线性和环状DNA。【结论】本研究表明SS9 Ssn A具有降解线性和环状DNA能力,该基因缺失后细菌对斑马鱼毒力、黏附HEp-2细胞能力、在猪全血中存活及分解DNA能力都显著降低,证实Ssn A是SS9的一个毒力因子。
唐欢宇任海燕吴宗福陆承平
关键词:猪链球菌9型毒力因子
利用MS2识别序列标签纯化技术富集猪链球菌小RNA结合蛋白
2018年
为建立理想的猪链球菌RNA结合蛋白筛选方法,以该菌小RNA rss04和rss06为研究对象,通过纯化MS2序列识别蛋白MS2-MBP,构建表达MS2融合RNA(MS2-rss04与MS2-rss06)的质粒p SET2-MS2-rss04、pSET2-MS2-rss06及阴性对照质粒p SET2-MS2-negative,将上述质粒分别电转化至猪链球菌小RNA缺失株Δrss04、Δrss06及野生株P1/7,通过MS2识别序列标签纯化,收集洗脱液,提取RNA。结果显示:表达MS2融合RNA的样品,rss04和rss06分别富集16倍和110倍,而阴性对照组未检测到rss04和rss06的富集。结果表明:MS2识别序列纯化体系成功建立,可用于猪链球菌RNA结合蛋白的筛选,为深入研究猪链球菌小RNA功能提供技术平台。
张寿明唐欢宇吴宗福
关键词:猪链球菌RNA结合蛋白小RNA
共1页<1>
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