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唐杨

作品数:7 被引量:15H指数:2
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:吉林省卫生厅资助项目吉林省自然科学基金吉林省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 2篇预后
  • 2篇肿瘤
  • 2篇金淋巴瘤
  • 2篇霍奇金
  • 2篇霍奇金淋巴瘤
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇病例
  • 2篇病例报告
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞白血...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇阳性
  • 1篇伊马替尼

机构

  • 7篇吉林大学第一...

作者

  • 7篇唐杨
  • 5篇白鸥
  • 3篇刘春水
  • 2篇王兴彤
  • 2篇李薇
  • 2篇杨岩
  • 2篇李昱瑛
  • 1篇胡瑞萍
  • 1篇谭业辉
  • 1篇张帆
  • 1篇韩薇
  • 1篇郭晓林
  • 1篇高素君
  • 1篇王燕
  • 1篇杨艳萍
  • 1篇国巍
  • 1篇国巍
  • 1篇王书楠

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
年轻高危慢性粒单核细胞白血病1例报道及文献复习被引量:1
2019年
慢性粒单细胞白血病(chronic myelomonocytic leukaemia,CMML)是一种以慢性白血病伴有持续性的外周血单核细胞增多为特征的造血干细胞肿瘤,在2001年WHO正式将CMML在骨髓增生异常综合征中移除,而将其归类于骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD)中。CMML发病率较低,据统计全球CMML的发病率约为3/10万左右[1],平均诊断年龄为65~70岁,青年人中CMML的发病极其罕见[2-3]。近期我们观察到1例17岁的女性CMML患者,现报告如下。
唐杨白鸥杨艳萍杨岩
关键词:慢性粒单核细胞白血病发病率NPM1基因突变
东北地区伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者BCR-ABL1激酶区突变情况及意义被引量:2
2022年
目的探讨我国东北地区伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者BCR-ABL1激酶区突变的特征及其对预后的影响。方法回顾性分析2013年1月至2018年10月就诊于吉林大学第一医院的252例CML患者和49例Ph+ALL患者的临床资料,患者均在伊马替尼治疗效果不佳时采集骨髓或者外周血标本。应用巢式聚合酶链反应(PCR)扩增BCR-ABL1激酶区,应用Sequencing Analysis v5.4软件分析BCR-ABL1激酶区突变。随访6~48个月,进行生存分析。结果252例CML患者中57例(22.6%)检测出BCR-ABL1激酶区突变,其中25例处于慢性期,21例处于加速期,11例处于急变期;50例患者存在20种类型单一点突变,最常见的类型为E255K(16.0%,8/50)、T315I(14.0%,7/50)、M244V(8.0%,4/50)、G250E(8.0%,4/50),突变位点主要集中在P-loop和C-helix区;7例患者存在双重突变;发生多重突变的患者预后最差,中位总生存(OS)时间3.2个月。49例Ph+ALL患者中17例(34.7%)检测出BCR-ABL1激酶区突变,其中14例患者存在12种类型单一点突变,3例患者存在多重突变;多重突变、突变位于P-loop和C-helix区、突变位于其他区域患者的中位OS时间分别为2.0、8.0、18.0个月,3组患者OS差异有统计学意义(P<0.01)。结论我国东北地区伊马替尼耐药的CML和Ph+ALL患者中,发生于P-loop和C-helix区的点突变最为常见。多重突变、发生在P-loop和C-helix区的突变与患者不良预后相关。
唐杨胡瑞萍许凯丽谭业辉韩薇刘春水
关键词:伊马替尼
^(18)F-FDG PET/CT对98例惰性B细胞淋巴瘤预后评估被引量:2
2019年
目的探讨治疗前^(18)F-FDG PET/CT最大标准摄取值(maximum standardized uptake value,SUV_(max))等临床因素对惰性B细胞淋巴瘤(indolent B-cell nontlodgkin’s lymphoma,B-iNHL)的预后判断价值。方法收集2012-2017年本院收治的初诊且治疗前行PET/CT检查的98例B-iNHL患者的临床资料,分析治疗前SUV_(max)等临床因素与预后之间的关系。结果 98例B-iNHL患者中位SUV_(max)6. 8(1. 8~25. 4),其中滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL) 43例,中位SUV_(max)7. 8(3. 6~20. 3),非FL55例,中位SUV_(max)5. 3(1. 8~25. 4),差异有统计学意义(P=0. 001)。依据SUV_(max)分为高SUV_(max)组(SUV_(max)> 7. 25) 39例(39. 8%);低SUV_(max)组(SUV_(max)≤7. 25) 59例(60. 2%)。单因素及多因素分析显示SUV_(max)> 7. 25是影响无进展生存(progression-free survival,PFS)及总生存(overall survival,OS)的独立预后危险因素(P <0. 05)。高SUV_(max)组3年PFS率为43. 8%,显著低于SUV_(max)组(85. 9%,P=0. 001;高SUV_(max)组) 3年OS率为79. 0%,显著低于低SUV_(max)组(98. 3%,P=0. 002)。高SUV_(max)组病死率23. 1%(9/39),低SUV_(max)组病死率1. 7%(1/59),差异有统计学意义(P=0. 001)。结论^(18)F-FDG PET/CT SUV_(max)是影响B-iNHL患者PFS及OS的独立预后危险因素,对B-iNHL患者预后判断具有一定参考价值。
万鑫王书楠国巍唐杨王兴彤刘明锁白鸥
关键词:PET/CTSUVMAX
F168.34例HBsAg阳性非霍奇金淋巴瘤预后分析
白鸥李昱瑛刘春水唐杨李薇
文献传递
IGEV方案治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤的临床研究被引量:1
2018年
霍奇金淋巴瘤(Hodgkinlymphoma,HL)是一种造血系统恶性肿瘤,对化疗和放疗高度敏感,但仍有少数患者复发或难治,预后不佳。
唐杨王兴彤李昱瑛白鸥高素君刘春水
关键词:霍奇金淋巴瘤复发造血系统恶性肿瘤
髓系肉瘤6例病例报告被引量:4
2014年
髓系肉瘤(Myeloid Sarcoma,MS)是一种罕见的由髓系来源的不成熟细胞形成的实体肿瘤,因富含髓过氧化物酶,部分肿瘤切面呈绿色,又称为绿色瘤。1811年 Burns 首次报道该病,1904年 Dock 和Warthin 将绿色瘤和白血病联系起来,1966年 Rap-paport 将不成熟粒细胞浸润破坏组织形成的肿块称为粒细胞肉瘤,1988年 Davey 提出髓外髓系肿瘤(Extramedullary Myeloid Tumor,EMT)的概念。2001年 WHO 颁布的髓系肿瘤的新分类中,将该病正式命名为髓系肉瘤[1],包括孤立性 MS(非白血病性 MS)和白血病性 MS(白血病髓外浸润)。本文回顾分析近5年来我院收治的6例 MS,现报告如下。
张帆国巍唐杨李薇张微白鸥
关键词:髓系肉瘤病例报告髓过氧化物酶髓系肿瘤髓外浸润粒细胞肉瘤
以自身免疫性溶血性贫血为首发症状的原发肝脏淋巴瘤1例报告被引量:5
2018年
1病例资料 患者男性,60岁,因"心慌、乏力2个月,加重1 d"于2017年5月5日入本院。2个月前无明显诱因出现心慌、乏力,活动后明显,无发热,无咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻,进食可,近期体质量未见明显变化。入院前1 d乏力症状明显加重,平地走路时自觉疲乏。入院查体:中度贫血貌,皮肤、巩膜无黄染,全身皮肤浅表淋巴结未及肿大;
王燕唐杨郭晓林杨岩
关键词:病例报告
共1页<1>
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