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唐斯萍: 作品数：78 被引量：109H指数：5; 供职机构：衡阳师范学院更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省重点学科建设项目更多>>; 相关领域：理学文化科学农业科学化学工程更多>>

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一株噬菌体及其应用: 本发明从养殖场环境中分离得到一株噬菌体Phage‑HY19，对引起动物腹泻的主要病原ETEC‑K88ac具有宿主范围广的特点，且所述的噬菌体制品是无毒的，可以安全地用于动物腹泻的预防和治疗中，采用噬菌体特异性裂解ETEC...; 唐青海阳坤杨海滕威杨灿王芳宇易诚何丽芳刘会敬唐姣玉曹丽敏唐斯萍

TiO_2-Sb_2O_3/SO_4^(2-)催化合成紫罗兰酮被引量：2: 2008年; 本文研究了以TiO2-Sb2O3/SO42-为催化剂,催化假性紫罗兰酮合成紫罗兰酮。探索了反应温度、反应时间、催化剂用量、溶剂用量等因素对环化反应的影响。最佳合成条件:6mL假性紫罗兰酮,催化剂用量为1.8g,溶剂用量为6mL,环化反应温度为30℃,反应时间为3.0h,紫罗兰酮产率约为70%。; 唐斯萍向瑞军; 关键词：假性紫罗兰酮紫罗兰酮催化合成

β-环糊精绿色催化环氧化合物立体选择性开环: 氧杂环丙烷类化合物易受到亲核试剂进攻而生成的开环产物是有机合成反应的重要中间体.如β-羟基氰和羟基胺就是非天然氨基酸,β-肾上腺素抑制剂,手性辅助剂等具有生物活性化合物的重要反应中间体原料,氰基是氨基和羧基的前体.将氧杂...; 唐斯萍冯泳兰邝代治张复兴许志锋; 关键词：环氧化物环糊精

荧光猝灭法快速测定环境样品中的邻苯二甲酸二丁酯被引量：2: 2012年; 用荧光光谱法研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)与荧光素(HFIn)的荧光性质,建立了一种简单、快速、灵敏测定邻苯二甲酸二丁酯的新方法。结果表明:在pH=6.0的NaAc-HAc缓冲溶液中,加入邻苯二甲酸二丁酯使荧光素的荧光猝灭,体系的激发波长和发射波长分别为487nm和532nm。HFIn的荧光强度差值与DBP的含量在0.2～8.0mg/L范围内呈良好线性关系,检出限为0.092mg/L。应用于水样和一次性塑料袋中痕量邻苯二甲酸二丁酯的测定,结果满意,并进行了加标回收实验。; 刘梦琴冯泳兰曾荣英唐斯萍黄耿; 关键词：荧光素邻苯二甲酸二丁酯荧光猝灭法

氢氯噻嗪药物共晶的制备、表征及量化计算被引量：5: 2015年; 以氢氯噻嗪(HCT)作为药物活性成分(API),以烟酰胺、烟酸作为共晶形成物(CCF),在室温条件下制得2种药物共晶HCT·NCA(1)、HCT·NNA(2).通过X-射线单晶衍射测定了它们的晶体结构,并进行了元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射表征.此外,利用Gausian 03W程序,在B3LYP/6-31G(d)水平上对2种化合物进行了结构全优化,对其分子轨道能量、前线分子轨道、自然键轨道(NBO)等进行了量子化学计算分析.; 王小兵黄世铭廖静怡徐永群唐斯萍卢文贯; 关键词：氢氯噻嗪

一种电化学传感器在测定药品中扑热息痛含量中的应用: 本发明涉及材料制备与电分析化学技术领域，具体涉及一种CoFe2O4NWs/RGO纳米复合材料及其制备得到的扑热息痛电化学传感器。所述的纳米复合材料包含如下步骤：S11.将氧化石...; 李俊华刘梦琴张复兴许志锋邓培红唐斯萍刘兴; 文献传递

一种苯并噻唑-苯乙氰类化合物及其制备方法和应用: 本发明提供了一种苯并噻唑‑苯乙氰类化合物，分子式如下。该化合物兼具激发态分子内质子转移和聚集诱导发光性质。本发明还提供该化合物的制备方法，该方法合成简单，仅需一步反应，反应条件温和，产率较高，达到80％以上，斯托克斯位移...; 谷标唐斯萍刘梦琴易英杰

含氨基抗生素纳米分子印迹聚合物及其制备方法与应用: 本发明提供了一种含氨基抗生素纳米分子印迹聚合物及其制备方法与应用，通过在固相载体玻璃珠上引入抗生素，得到含氨基的抗生素衍生的玻璃珠；然后将该玻璃珠与功能单体、交联剂和热引发剂过二硫酸铵室温下反应，反应混合物倒入至固相萃取...; 唐斯萍杨颖群许志锋冯泳兰; 文献传递

一种双功能催化剂及其制备与应用: 本发明公开了一种双功能催化剂及其制备方法与应用。所述的双功能催化剂的制备方法包含如下步骤：(1)称取反应物质量：称取0.1～0.2g Co(CH3OO)2·4H2</...; 李俊华唐潘婷唐斯萍许志锋刘梦琴贺灵芝; 文献传递

甲酸桥联四核锰配合物[Mn_4(O_2CH)_4(phen)_8](ClO_4)_4·6H_2O的水热合成和晶体结构(英文): 2008年; The title compound, [Mn4(O2CH)4(phen)8](ClO4)4·6H2O (1), where phen=1,10-phenanthroline, was synthes-ized and its crystal structure was determined by X-ray diffraction structure analysis. The crystal is of monoclinic, space group P2/c with a=1.928 0(16) nm, b=1.297 0(11) nm, c=2.126 4(18) nm, V=5.242 2(8) nm3, Z=2, Mr=2 347.36, Dc=1.487 g·cm^-3, μ=0.659 mm^-1, F(000)=2 400, Rint=0.043 7, R=0.052 3, wR=0.118 6. The Mn atoms are octahed-rally coordinated by two O atoms of two ligands and four N atoms of two 1,10-phenanthroline molecules. The carboxyl group coordinates to Mn(Ⅲ) in the bridging bidentate mode. CCDC: 675520.; 陈满生蔡金华邓奕芳邝代治张春华唐斯萍; 关键词：锰配合物甲酸水热合成