周菁
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
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- 我院鲍曼不动杆菌的耐药性分析被引量：5
- 2011年
- 目的了解本院鲍曼不动杆菌对常用抗生素的耐药情况,以指导临床抗生素的合理使用。方法采用法国梅里埃公司全自动细菌培养鉴定仪进行菌株鉴定及药敏试验,并进行统计分析。结果 68株鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物有不同程度的耐药,其中对头孢哌酮/舒巴坦和哌啦西林/舒巴坦的敏感率为61.3%和39.8,%,对美罗培南、亚胺培南、头孢他啶、环丙沙星和丁胺卡那的敏感性均≤20%。结论本院的鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物的耐药现象十分严重,必须加强耐药监测,根据药敏结果合理用药。
- 卢才菊王永周菁
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性
- 31例甲型H1N1流感患者合并肺部感染患者影像学变化被引量：2
- 2010年
- 目的总结分析甲型H1N1流感合并肺炎的胸部X线片与CT影像表现特点。方法对31例甲型H1N1流感合并肺炎患者的影像学特点及临床资料进行回顾性分析。结果 31例患者中有5例患者胸片或CT未见明显病变,其余26例出现散在片状影改变9例,实变8例,多发性团块影4例,间质性肺炎改变4例,胸腔积液1例。结论甲型H1N1流感患者合并肺炎的肺部影像学表现有一定特征性,影像学检查对重症甲型H1N1流感诊断有重要的价值。
- 周菁许飞张伟
- 关键词：甲型H1N1流感影像学改变肺部感染
- 一种具有清液功能的气管切开插管
- 本发明公开了一种具有清液功能的气管切开插管，包括有管体，管体的外部末端设有连接口，连接口和呼吸机连接，管体的内部末端设有气囊，外部末端还设有向气囊充气和放气的充气针，管体的外部末端连接有清液管，清液管内包括有用于输进药液...
- 周菁刘钰许飞张兴容
- 文献传递
- 树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞体内外抗肺癌的实验效应研究
- 目的探讨树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在体内外能否有效的抗肺癌。方法正常人外周血单个核细胞经不同细胞因子作用后培养成 DC 和 CIK 细胞,单个核细胞经贴附塑料平皿获得单核细胞,加入 GM-CS...
- 周菁张伟
- 文献传递
- 树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞体外抗肺癌的实验研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在体内外能否有效的抗肺癌。方法正常人外周血单个核细胞经不同细胞因子作用后培养成DC和CIK细胞,单个核细胞经贴附塑料平皿获得单核细胞,加入GM-CSF,IL-4及TNF-a诱导获得DC,悬浮细胞加入IFN-g,24h后IL-1a,IL-2及CD3McAb诱导获得CIK,将A549制备成肿瘤细胞冻融物,作为肿瘤抗原刺激DC,并将DC与CIK细胞联合培养(DC+CIK,负载抗原的DC+CIK),以CIK细胞单独培养作为对照。Cytotoxi-city TOX96体外杀伤实验测定体外细胞毒活性。结果在培养的第15d,与负载抗原的DC共同培养的CIK与CIK细胞单独培养细胞相比,增殖速率明显提高[(23.4±2.3)倍vs(16.7±2.7)倍,P<0.05],CD3+CD56+细胞表达水平也明显提高,[(64.3±3.6)%vs(43.9±2.1)%,P<0.05],同时负载抗原的DC的CIK对A549细胞的体外下细胞毒活性增强。结论DC与CIK细胞共培养后可提高CIK细胞的增殖速率,提高CIK细胞表型的表达水平,增强CIK抗肺癌的活性,将来可作为一种临床有效的过继免疫治疗策略。
- 周菁张伟
- 关键词：树突状细胞A549细胞系肺癌
- 16例甲型H1N1流感危重症确诊病例临床特征及治疗情况分析被引量：1
- 2011年
- 目的：综合分析甲型H1N1流感危重症的临床特征和治疗效果。方法：动态观察16例确诊甲型H1N1流感危重症病例的临床特征,对诊治情况进行回顾性分析。结果：16例危重症患者中,男性6例,女性10例,16例均发生肺部感染,所有患者均有发热,平均发热持续3.64 d入院,咳嗽、乏力、肌肉酸痛、胸闷、恶心等全身症状较多;早期的抗病毒治疗及短期3~7 d的小剂量糖皮质激素及晚期的提高免疫力治疗及广谱包括真菌的抗菌药物使用在部分病例中获得成功,多科医生及护士的密切合作和精细治疗十分重要。结论：甲型H1N1流感病毒致病力及致死率与季节性流感相似,危重症需要早期的抗病毒治疗和后期的抗菌治疗及精细的加强治疗以提高存活率。
- 周菁许飞张伟
- 关键词：甲型H1N1流感危重症奥司他韦丙种球蛋白机械通气
- 树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞体内外抗肺癌的实验效应研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨树突状细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在体内外对肺癌的影响。方法正常人外周血单个核细胞经不同细胞因子作用后培养成DC和CIK细胞,单个核细胞经贴附塑料平皿获得单核细胞,加入GM-CSF,IL-4及TNF-a诱导获得DC,悬浮细胞加入IFN-g,24h后IL-1a,IL-2及CD3McAb诱导获得CIK,将A549制备成肿瘤细胞冻融物,作为肿瘤抗原刺激DC,并将DC与CIK细胞联合培养(DC+CIK,负载抗原的DC+CIK),以CIK细胞单独培养作为对照。用流式细胞仪分析细胞表型,自体混合淋巴细胞反应和异体混合淋巴细胞反应检测其刺激T细胞的的增殖活性。Cytotoxicity TOX96体外杀伤实验测定体外细胞毒活性,同时用A549细胞系建立荷瘤裸鼠模型研究其体内抗肺癌活性。结果在培养的第15d,与负载抗原的DC共同培养的CIK与CIK细胞单独培养细胞相比,增殖速率明显提高[(23.4±2.3)倍vs(16.7±2.7)倍,P<0.05],CD3+CD56+细胞表达水平也明显提高,[(64.3±3.6)%vs(43.9±2.1)%,P<0.05],同时负载抗原的DC的CIK对A549细胞的体外下细胞毒活性增强,体内实验显示,与单独培养的CIK细胞相比,与负载抗原的DC共同培养的CIK,可明显抑制接种瘤细胞的裸鼠成瘤率,DC+CIK与负载抗原的DC+CIK在抗六效应上没有明显差异。结论 DC与CIK细胞共培养后可提高CIK细胞的增殖速率,提高CIK细胞表型的表达水平,增强CIK体内抗肺癌的活性。将来可作为一种临床有效的过继免疫治疗策略。
- 周菁张伟
- 关键词：树突状细胞A549细胞系肺癌
- 电子支气管镜直视下置入支架治疗气道狭窄一例被引量：1
- 2008年
- 吴海桂许飞温桂兰梅同华周菁刘志辉
- 关键词：电子支气管镜气道狭窄镍钛合金支架
