周红梅
- 作品数：14 被引量：14H指数：2
- 供职机构：浙江大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 饲料碳水化合物对乌鳢消化功能及组织结构的影响
- 本研究以肉食性鱼类乌鳢为研究对象，在温度27±4℃的条件下以鱼粉为主要蛋白源，鱼油为脂肪源，面粉为CHO源，配制含13％，16％和19％面粉的饲料分别作为低水平、中水平和高水平碳水化合物(CHO)饲料，其中对照组饵料为传...
- 周红梅
- 关键词：乌鳢碳水化合物淀粉酶胃蛋白酶
- 线虫fat-1基因在家兔胎儿成纤维细胞中的表达研究
- fat-1基因编码ω-3多不饱和脂肪酸脱氢酶,可以将多不饱和脂肪酸从ω-6形式转化为ω-3形式。ω-3多不饱和脂肪酸作为细胞构成的重要成分,一直以来受到人们的广泛关注。研究表明,哺乳动物体内一定的ω-3多不饱和脂肪酸含量...
- 周红梅
- 关键词：密码子优化Ω-3多不饱和脂肪酸转染
- 文献传递
- C.elegans fat-1基因克隆及其家兔表达载体构建
- 引言Fat-1基因编码的ω-3PUFAs脱氢酶对生物体中ω-6PUFAs进行脱氢反应,生成相应的ω-3PUFAs。ω-3 PUFAs已被证实在预防和治疗冠心病、糖尿病、促进胎儿脑细胞发育、提高青少年记忆力等方面有重要作用...
- 周红梅徐宁迎郭晓令
- 文献传递
- C.elegans fat-1基因克隆及其家兔表达载体构建
- ＜正＞引言Fat-1基因编码的ω-3 PUFAs脱氢酶对生物体中ω-6 PUFAs进行脱氢反应,生成相应的ω-3 PUFAs。ω-3PUFAs已被证实在预防和治疗冠心病、糖尿病、促进胎儿脑细胞发育、提高青少年记忆力等方面...
- 周红梅郭晓令徐宁迎
- 关键词：克隆家兔表达载体构建
- 文献传递
- fat-1基因密码子优化及在家兔胎儿成纤维细胞中的表达
- Fat-1基因编码的ш-3PUFAs在预防和治疗冠心病、糖尿病、促进胎儿脑细胞发育、提高青少年记忆力等方面有重要作用。为进一步提高兔肉品质和利用价值，本实验研究fat-1基因在家兔胎儿成纤维细胞中的表达，为深入研究fat...
- 周红梅郭晓令徐宁迎
- 关键词：密码子优化成纤维细胞
- 文献传递
- 人α-乳清蛋白基因克隆和真核表达载体构建
- 究克隆出α-乳清蛋白基因的编码序列，构建了携带α-乳清蛋白基因的真核表达载体，并在猪胎儿成纤维细胞进行了转染实验，为后续实验奠定了基础。
- 党文庆张立凡王颖周红梅翟继鹏蒋晓玲徐宁迎
- 关键词：基因克隆真核表达转基因猪
- fat-1基因密码子优化及在家兔胎儿成纤维细胞中的初步表达
- 2011年
- 根据家兔基因密码子使用偏好性,对引自GenBank的秀丽隐杆线虫fat-1基因编码序列进行密码子优化,通过全基因合成的方法获得优化后的fat-1基因（命名为opfat-1）;从秀丽隐杆线虫中RT-PCR扩增获得fat-1。将扩增的fat-1和合成的opfat-1基因分别构建到绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1中。采用脂质体Lipo-fectamineTM转染法将fat-1和opfat-1基因转入家兔胎儿成纤维细胞（Rabbit fetal fibroblast cells,rFFCs）中。对比不同DNA和转染试剂用量以及细胞暴露于DNA、转染试剂中作用时间探讨影响rFFCs转染效率的参数,经过优化,最优的rFFCs转染条件为：LipofectamineTM用量2~3μl,DNA量0.8~1.0μg,LipofectamineTM与DNA、细胞共培养时间为8 h。通过绿色荧光标记和RT-PCR检测转染细胞中融合蛋白和目的基因的表达。密码子优化的opfat-1与fat-1相比,体外瞬时表达效率有极为显著的提高;G418抗性筛选获得转基因单克隆细胞,RT-PCR初步验证fat-1和opfat-1基因均在家兔胎儿成纤维细胞中稳定转录表达。
- 周红梅王颖张立凡华绪川王争光徐宁迎郭晓令
- 关键词：密码子优化转染
- 右旋美托咪定对体外循环下瓣膜置换术患者的脑氧代谢影响和脑保护作用
- 目的:
探讨围手术期使用右旋美托咪定(dexmedetomidine，Dex)对体外循环(CPB)下换瓣手术患者脑氧代谢的影响以及对脑缺血损伤的保护作用。
方法:
30例心脏瓣膜病换瓣手术患者随机分成两...
- 周红梅
- 关键词：体外循环脑氧代谢S-100B蛋白瓣膜置换术
- 猪促甲状腺激素β基因多态在不同品种中的分布
- 引言垂体前叶分泌的促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone或thyrotropin,TSH)在调节甲状腺激素的合成与释放,进而调控个体的生长发育、物质与能量代谢等过程中发挥着重要作用。TSH属...
- 蒋晓玲蔡兆伟张立凡华绪川周红梅陈哲王颖徐宁迎
- 文献传递
- 秀丽隐杆线虫fat-1基因密码子优化、克隆及家兔表达载体构建被引量：3
- 2010年
- 提取秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)总RNA,采用RT-PCR法扩增出fat-1基因cDNA全长。根据家兔基因密码子使用偏好性,对引自GenBank的fat-1cDNA序列进行密码子优化,通过全基因合成的方法获得优化后的fat-1基因(命名为opfat-1)。将扩增的fat-1cDNA和opfat-1基因分别与pGEM-T Easy和pUC57载体连接,转化大肠杆菌DH5α,获得2种重组克隆子。2种重组子经双酶切后获得的目的片段分别定向克隆入绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1中,构建重组表达载体,并对其进行PCR、限制性内切酶酶切分析和测序鉴定,结果表明,成功构建了fat-1基因家兔表达载体pEGFP-opfat-1和pEGFP-fat-1,且读码框正确。
- 周红梅陈哲蔡兆伟蒋晓玲徐宁迎郭晓令
- 关键词：密码子优化克隆家兔表达载体构建
