周正宇
- 作品数：51 被引量：97H指数：5
- 供职机构：曲阜师范大学化学与化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 葡萄糖电氧化还原制取葡萄糖酸和山梨醇被引量：7
- 1995年
- 本文探讨了用葡萄糖成对电解法制取葡萄糖酸和山梨醇的工艺条件。
- 姜力夫赵霞李洪亮高灿柱周正宇
- 关键词：葡萄糖葡萄糖酸山梨醇电解
- 甲酸和水(1∶2)弱相互作用的理论研究被引量：2
- 2005年
- 采用DFT和MP2方法,在6 - 311++g(d ,p)基组水平上,对甲酸和两个水分子之间的相互作用进行了研究,找到了6种稳定结构,其中环状双氢键结构最稳定.对于6种结构的几何构型和振动频率进行了分析,给出了复合物的结合能,并对其进行了基集超位误差(BSSE)校正.
- 杜冬梅陈起凤周正宇
- 关键词：甲酸结合能氢键
- 氨基酸生物功能性质的理论研究
- 周正宇付爱萍杜冬梅周欣明傅惠
- 该项目属于化学和生命科学的边缘学科，主要研究的内容是研究氨基酸分子在气相的空间构型，并手性分子的旋光度，研究其与水和具有手性最小分子H2O2形成的氢键的络合物，预测了这些氢键络合物的性质，结构，能量，以及手性差异能，对于...
- 关键词：
- 关键词：氨基酸生物功能功能分子
- 齐鲁二化肥丁辛醇废碱液治理可行性探索试验被引量：19
- 2001年
- 探讨了用空气氧化治理丁辛醇废碱液的工艺条件 ,可使废碱的COD值降低 75 % .
- 姜力夫刘英毕思玮孙海英周正宇
- 关键词：废碱液COD催化氧化化肥厂丁辛醇
- 2-环己氧羰基乙基三氯化锡及其N,N-二乙基二硫代氨基甲酸配合物的合成与结构表征(英文)被引量：1
- 2003年
- 合成了2-环己氧羰基乙基三氯化锡及其N,N-二乙基二硫代氨基甲酸配合物,通过元素分析、IR、1H和13CNMR及X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。化合物2属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=1.90867(17)nm,b=0.67885(8)nm,c=3.1902(3)nm,β=97.311(7)°,Z=8,μ=1.715mm-1,R=0.0334。中心锡原子为含有分子内羰基氧原子和N,N-二乙基二硫代氨基甲酸配体的两个硫原子配位的畸变八面体构型。波谱数据表明化合物1和2存在着分子内羰基氧原子对锡原子的配位,而在化合物3和4中这一配位则被两个或三个双齿二硫代氨基甲酸配体所替代。化合物2的理论研究表明AM1半经验计算可以成功预测这类有机锡化合物的几何构型。
- 田来进商志才俞庆森赵文娜周正宇于文涛
- 关键词：有机锡配合物
- 不等性杂化轨道的最大重叠求算法
- 1991年
- 本文根据最大重叠法原理,用BASIC语言编制了计算程序,在Apple—Ⅱ微机上运行,构造了H_2O、CH_3F的不等性杂化轨道。提出了与等性杂化轨道构造法并行的不等性杂化轨道的构成方法。
- 周正宇郁章玉付有君
- 关键词：杂化轨道微机
- [2-(2-羟基苯基)亚氨甲基苯硫酚根(2-)-N,O,S](2-甲氧羰基乙基-C,O)氯化锡的合成及性质
- 2002年
- 利用 2 -甲氧羰基乙基三氯化锡与硫代水杨醛缩邻氨基苯酚 (H2 L)进行反应合成了标题配合物 [2 -(2 -羟基苯基 )亚氨甲基苯硫酚根 (2 -) -N,O,S](2 -甲氧羰基乙基 -C,O)氯化锡 CH3OCOCH2 CH2 Sn Cl L(L=2 -SC6 H4 CH NC6 H4 O-2 ) ,该配合物与二甲基亚砜 (DMSO)、六甲基磷酰胺 (HMPA)等单齿配体反应生成混配配合物 CH3OCOCH2 CH2 Sn Cl LL′(L′=DMSO,HMPA) ,与醇 (ROH)反应生成相应的 2 -烷氧羰基乙基锡配合物 ROCOCH2 CH2 Sn Cl L.通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱等对配合物的结构进行了表征 .用 X射线单晶衍射测定了标题配合物的晶体结构 ,晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,Z=2 ,晶胞参数 a=0 .870 4(2 )nm,b=0 .93 93 (3 ) nm,c=1 .45 1 1 (3 ) nm,α=98.0 5 (3 )°,β=1 0 3 .0 3 (3 )°,γ=96.99(3 )°.该配合物具有分子内羰基氧原子和配体 L的硫、氮、氧原子对锡原子配位的畸变八面体结构 .
- 田来进周正宇
- 溶液中过渡金属离子重组能的计算
- 1994年
- 提出了过渡金属离子,内氛和外氛重组能计算的几种方法.计算结果与实验结果基本一致.讨论了内氛重组能和外氛重组能对溶液中过渡金属离子电子转移反应的影响,外氛重组能的贡献小于内氛重组的贡献.
- 姜力夫卓润生周正宇
- 关键词：配位化合物力常数电子电荷配位键阿佛加德罗常数
- 金属原子(离子)苯配合物的电子转移反应被引量：1
- 2000年
- 用密度泛函理论 (DFT/BLYP)在6 31G基组水平上研究了金属原子 苯与离子 苯配合物的气相电子转移过程 ,得到了M(Li,Na ,Mg) C6H6 和M+ C6H6 络合物以及它们之间电子转移过程中的先驱络合物的最优几何构型和电子结构.同时 ,利用线性坐标确定了过渡态的结构.结果表明 :DFT方法计算得到的单体 ,即原子 (离子 ) 苯的构型 ,同MP2结果较为一致.先驱络合物具有C6v对称性 ,给体与受体间距离在0.30～0.36nm ,络合物的稳定化能在0.9～1.5eV之间 ,表明两者间存在较强的相互作用.另外 ,通过分析过渡态及单体的原子上的电荷分布 ,对电子转移的反应机理进行了探讨 ,给出了反应活化能及电子转移反应的耦合矩阵元 ,并进一步计算出反应的速率常数.对于电子转移反应的重组能 ,通过George Griffith Marcus(GGM)公式(只包含力常数矩阵中的对角元素的贡献)和Hessian矩阵法(包括对角元素和非对角元素的贡献)进行了计算.结果表明。
- 傅爱萍杜冬梅周正宇俞庆森
- 关键词：密度泛函理论电子转移反应金属原子
- 焦磷酸盐仿金镀镀液性能的研究
- 1994年
- 对焦磷酸盐仿金镀镀液的性能进行了研究，讨论了温度、电流密度及添加剂对镀液性能的影响，找出了该镀液的最佳工艺条件。
- 姜力夫高灿柱孙明辉左玉贵宋新宇周正宇
- 关键词：仿金镀镀液焦磷酸盐合金电镀
