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鞘内注射JNK特异性抑制剂SP600125对CCI大鼠痛行为的影响: 2009年; 目的观察鞘内注射c-Jun氨基末端蛋白激酶c-Jun N-terminal protein kinase，JNK）特异性抑制剂SP600125对慢性压榨性损伤（chronic constriction injury，CCI）大鼠痛行为的影响。方法雄性SD大鼠40只，随机分为5组（n=8）。SP5组：CCI模型，鞘内注射SP600125 5μg；SP25组：CCI模型，鞘内注射SP60012525μg；SP50组：CCI模型，鞘内注射SP600125 50μg；DMSO组：CCI模型，鞘内注射2％二甲亚砜溶剂10μl；Naive组：正常大鼠，鞘内注射SP60012550μg。SP600125均溶于2％二甲亚砜10μl。CCI模型制作7d后行鞘内注射，并测定大鼠机械缩足反射阈值（mechanical withdrawal threshold，MWT）及热缩足反射潜伏期（thermal withdrawal latency，TWL）。结果鞘内注射SP600125对正常大鼠的痛行为无影响，鞘内注射一定剂量SP600125能减轻CCI大鼠的机械痛敏及热痛敏。结论鞘内注射一定剂量的SP600125能够减轻CCI大鼠的机械痛敏及热痛敏。; 闫哲杨承祥王汉兵赵伟成周小丽; 关键词：鞘内注射 SP600125 机械痛敏热痛敏

神经病理性痛大鼠背根神经节JNK的表达被引量：1: 2008年; 目的探讨神经病理性痛大鼠背根神经节C-Jun氨基末端蛋白激酶（JNK）的表达。方法雄性SD大鼠88只，体重200～250g。随机分为2组（n=44）：假手术组（SH组）和慢性压迫性损伤组（CCI组）。结扎大鼠右侧坐骨神经建立CCI模型。各组取8只大鼠，于CCI前、CCI后1、3、5、7、14d时，测定热刺激缩足反射潜伏期（TWL）。各组于CCI前、CCI后1、3、5、7、14d时，各取6只大鼠测定背根神经节磷酸化JNK（p-JNK）的表达。结果与CCI前比较，CCI组CCI后各时点TwL降低，P．JNK表达增加（P〈0．01）；与SH组比较，CCI组CCI后3、5、7、14d时TWL降低，p-JNK表达增加（P〈0．01）。结论背根神经节JNK表达升高可能参与了大鼠神经病理性痛的形成。; 闫哲杨承祥周小丽王汉兵赵伟成; 关键词：JNK丝裂原活化蛋白激酶类神经痛

糖尿病周围神经痛大鼠脊髓背角JNK水平的变化被引量：2: 2010年; 目的通过建立糖尿病大鼠模型,探讨糖尿病周围神经痛大鼠脊髓背角JNK的水平。方法雄性SD大鼠腹腔注射链尿佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病变模型,随机分为空白对照组(C组)、糖尿病对照组(DC组)和糖尿病周围神经痛组(D组)(n=6)。各组分别在注射前、注射后4、6及8周后测定机械缩足反射阈值(MWT)并行脊髓背角p-JNK免疫组织化学检测。结果 D组及DC组大鼠注射STZ后4周机械痛敏形成,并维持至本实验观察时间终点注射STZ后8周。与注射STZ前及C组大鼠MWT比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。D组大鼠注射STZ4周时,脊髓背角磷酸化JNK免疫反应阳性细胞数增加,注射STZ后6周及8周,脊髓背角磷酸化JNK免疫反应阳性细胞数增加增加明显,与注射STZ前及C组大鼠比较差异均有统计学意义(P<00.05)。结论糖尿病周围神经痛大鼠脊髓背角JNK的激活,可能参与糖尿病周围神经痛的发生与发展。; 闫哲周小丽王汉兵赵伟成; 关键词：神经病理性疼痛脊髓糖尿病周围神经痛

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周小丽