周围
- 作品数：71 被引量：477H指数：13
- 供职机构：甘肃农业大学食品科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目甘肃省科技支撑计划澳大利亚国际农业研究中心项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学医药卫生化学工程更多>>
- 在线渗析-双柱串联离子色谱法直接检测婴幼儿乳粉中的肌醇被引量：13
- 2015年
- 建立了在线渗析-双柱串联离子色谱（IC）法直接检测婴幼儿乳粉中肌醇的方法。样品经蛋白沉淀后,通过在线渗析,采用Metrosep Carb 1（150×4.0 mm,5μm）和M etrosep A SUPP 5（250×4.6 mm,5μm）两根不同分离性质的色谱柱进行分离,流动相为10 mmol/L Na OH溶液,等度洗脱,流速为0.5 m L/min,安培检测器（金电极）直接测定婴幼儿乳粉中的肌醇。方法的线性范围为1.0-100.0 mg/kg,方法检出限为0.5 mg/kg,加标回收率为92.1%-103.8%;相对标准偏差RSD为2.1%-3.5%。
- 王波刘阿静王彦淳闫衡杨盛鑫周围
- 关键词：离子色谱肌醇婴幼儿配方乳粉
- 气相色谱-质谱法测定烤羊肉串中的多环芳烃被引量：12
- 2010年
- 建立烤羊肉串中多环芳烃的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法。样品经正己烷-二氯甲烷匀浆提取、氧化铝柱净化后,用GC-MS分离测定。在所建立的最佳实验条件下16种多环芳烃完全分离,回收率在77.5%—99.4%,之间,相对标准偏差(RSD)为2.24%—8.70%,检出限为0.009—0.120μg/mL。所建立的分析方法快速、简便,适合16种多环芳烃的检测分析。
- 牛宏亮周围王波
- 关键词：气相色谱-质谱法烤羊肉串多环芳烃
- SPE-HPLC同时测定馒头中的4种直链烷基苯磺酸钠被引量：2
- 2011年
- 建立了馒头中4种直链烷基苯磺酸钠高效液相色谱的测定方法。样品经甲醇和水提取后经过MAX复合阴离子交换小柱净化后,利用高效液相色谱进行检测。方法检出限为5μg/mL,4种直链烷基苯磺酸钠的检测波长为225nm,回收率为84.92%—99.28%,相对标准偏差为4.37%—5.93%。可以满足馒头中直链烷基苯磺酸钠检测的方法要求。
- 贾松涛周围王波解迎双牛宏亮
- 关键词：高效液相色谱法固相萃取直链烷基苯磺酸钠馒头
- 兰州市城区空气气溶胶中PM_(2.5)和PM_(10)污染状况分析被引量：38
- 2013年
- 为了调查兰州市空气中颗粒物PM2.5的污染水平,于2008年夏秋、冬季在兰州市一交通主干道附近使用大气采样仪采集了32个样品。结果表明:兰州市PM2.5、PM10的污染状况严重,超标率分别为32.3～167.7%和23.1～480%;对人体和环境影响较大的PM2.5占PM10的比例范围从62.10～77.41%,而且呈现逐年增加的趋势。我国目前对于PM2.5的相关控制标准尚处于论证、试点研究阶段,使得对它的控制越发困难,应当引起公众和相关部门的高度重视。
- 瞿德业周围陈雷华汪君鹿晨昱
- 关键词：PM2PM10颗粒物
- 热脱附和气相色谱-质谱联用分析乳香挥发性成分
- 首次采用吸附-热脱法作为乳香挥发性成分的捕集和进样手段，通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对乳香中的挥发性成分进行分离分析，在分离出的40余种成分中借助NlST08质谱解析软件鉴定出了20种化学成分。生、炙乳香中的...
- 吴岳华周围张雅珩魏荣霞
- 关键词：乳香挥发性成分分离提纯药用价值
- 文献传递
- 微波辅助萃取法提取中药中有机氯农药残留研究
- 采用微波辅助萃取技术提取中药中的有机氯农药残留,利用毛细管气相色谱-电子捕获检测器检测。实验结果表明,微波萃取10min 效果最好,萃取回收率在80%-120%之间,相对标准偏差介于3．4%-6．1%。该方法简便、快速、...
- 李雪梅周围
- 关键词：有机氯农药气相色谱法中药
- 文献传递
- 甘肃主栽杏果实品种间香气成分的固相微萃取-气质联用分析被引量：18
- 2008年
- 用顶空固相微萃取(Head-space solid-phase microextractions,HS-SPME)和气相色谱质谱(Gas chromatgraphy mass spectrometrometry,GC-MS)联用技术对杏果实不同品种间香气成分进行分离鉴定,比利时杏、李广杏、大接杏、张公圆杏、曹杏、李杏分别测出61、58、56、59、53、59种成分,各占总峰面积的86.92%、94.6%、82.61%、84.75%、93.92%、77.85%。主要成分为醇类、醛类、酯类、酮类化合物。相同成分有40种化合物,这些成分共同构成杏果实的香味,但其量在6个品种间存在差异。
- 周围魏玉梅杨敏王一帆
- 关键词：顶空-固相微萃取气相色谱-质谱联用杏果实香气成分
- 超高效合相色谱对芳樟醇对映体的拆分及热力学研究被引量：8
- 2015年
- 在超高效合相色谱(UPC2)模式下,研究了β-环糊精手性固定相对芳樟醇对映体的手性分离情况,考察了不同的有机改性剂、动态背压(ABPR)、柱温及进样量对芳樟醇分离度的影响。结果表明,乙腈作为有机改性剂比甲醇更有利于芳樟醇对映体的分离;柱温由30℃增至55℃时,芳樟醇对映体的保留时间和分离度均随之减小;芳樟醇体积分数为0.01%,进样量为3μL时,其对映体具有最佳的峰形和分离度,且分析时间仅需3 min。最佳实验条件为:采用CAPCELL PAK Chiral CD-Ph(150 mm×3.0 mm,4.6μm)手性色谱柱,CO2-乙腈(97∶3)为流动相,等度洗脱,流速为1.2 m L/min,检测波长215 nm,柱温30℃,动态背压(ABPR)为1 700 psi。初步研究了超高效合相色谱下芳樟醇对映体分离的热力学机理,为UPC2拆分手性化合物提供了实验基础。
- 王波闫衡王肃军刘阿静杨盛鑫周围
- 关键词：芳樟醇手性分离热力学
- 中国苦水玫瑰花水(露)的超高效液相色谱指纹图谱的建立被引量：5
- 2016年
- 为科学评价玫瑰花水(露)质量及相关标准的建立提供可靠的依据,首次建立了中国苦水玫瑰经蒸馏后所得苦水玫瑰花水(露)的超高效液相色谱指纹图谱。用UPLC-PDA方法测定了从玫瑰生产企业抽取的12份苦水玫瑰花水(露)和5份市售苦水玫瑰花水(露)样品,色谱柱为HSS T3(1.0 mm×150 mm×1.7μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速0.1 m L/min;进样量5μL;柱温30℃;检测波长215 nm,另外,利用指纹图谱技术对不同的生产厂家和市场上购买获得的玫瑰花水(露)进行了相似度评价。结果发现,中国苦水玫瑰花水(露)样品的UPLC指纹图谱有9个共有峰,主要化学成分为苯乙醇、苯甲醇、香茅醇、芳樟醇、4-松油醇等;所有通过蒸馏所得的样品相似度都在0.9以上,市场上购买的样品相似度较差。研究建立了玫瑰花水(露)的UPLC指纹图谱,该方法稳定、可靠、重复性好,可为中国苦水玫瑰花水(露)的质量评价体系及相关标准的建立提供科学依据。
- 王波王彦淳刘倩倩王丽婷周围
- 关键词：超高效液相色谱指纹图谱
- 超高效合相色谱及气相色谱-质谱联用测定茶叶中联苯菊酯被引量：17
- 2015年
- 建立了UPC2检测茶叶中联苯菊酯的方法。样品经石油醚提取,Waters Sep-Pak襆 Carbon NH2固相萃取柱萃取,采用 UPC2对茶叶中的联苯菊酯进行检测。流动相以CO2为主体,乙腈为助溶剂进行梯度洗脱。选用ACQUITY UPC2TM BEH色谱柱（100 mmx3.0 mm,1.7μm）,流速1.5 mL/min,检测波长220 nm。方法确定的实验条件下,信噪比（S/N）=3确定的检出限为20μg/L；联苯菊酯线性范围为0.32-10.30 mg/L；加标回收率为88.7%-98.2%；相对标准偏差为1.4%-2.8%。与GC-MS方法进行比较,结果表明,UPC2检测茶叶中联苯菊酯比GC-MS更加高效快速,方便简单,成本低廉,能够满足茶叶中联苯菊酯的检测要求。并对能力验证的茶叶样品中联苯菊酯的检测进行了UPC2与GC-MS的比较,结果满意。
- 王丽婷王波周围刘倩倩杨盛鑫张雅珩
- 关键词：联苯菊酯气相色谱-质谱联用
