周剑平
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
- 供职机构：皖西南产品质量监督检验中心更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程石油与天然气工程更多>>
- 安徽省汽车尾气检测用标准气体质量调查
- 2022年
- 为了了解安徽省各检测站所使用的汽车尾气检测用标准气体的质量情况,对安徽省内目前常用的气体标准物质做了相关的统计调查。本文调查了安徽省尾气检测市场上四家主要的标准气体生产厂家,并对其生产的汽车尾气气体标准物质进行检测分析,检测结果表明四家生产单位的柴油中低标和汽油中低标的偏差基本在1%以内。NO_(2)单组分气体偏差在1%以内的有1家,偏差达到2%及以上的有3家,可见NO_(2)标准物质的质量水平有待提高。建议各个生产厂家对二氧化氮气瓶进行预处理以及瓶阀材质进行改进,最大程度减少二氧化氮对瓶体的腐蚀性,能使其稳定存在于钢瓶之中,确保数据的稳定性以保证客户的正常使用。同一厂家生产的不同批次的柴油中低标和汽油中低标总体差别不大,存在由于偶然的误差引起个别组分偏差较大的结果。
- 周剑平李解何炜代洋洋刘浩
- 关键词：汽车尾气标准气体稳定性
- 微负压炭化灰化一体机的研制
- 2021年
- 基于干法灰化法,提出了一种微负压油样及有机物的炭化灰化一体化密闭预处理方法,研制了相应设备,实现了微负压密闭条件下油品无氧蒸发,氮氛热解、无焰炭化、有氧灰化等步骤的自动化与绿色化;消除了干法炭化灰化法带来的环境污染和安全隐患,批量化炭化灰化油样,降低劳动强度,提高油品金属离子测试结果精准度,用于实际油品的灰分测定及其金属离子含量测定中的样品预处理,结果满意。
- 陆克平周剑平曹长林
- 关键词：油品干法灰化微负压
- 一种油品氧化安定性测试方法
- 本发明公开了一种油品氧化安定性测试方法，该方法为下述步骤：(1)取被测油样置于可恒温恒压的容器中，加入金属离子、有机酸和过氧化氢，然后将油样升温至50～100℃；(2)在被测油品的温度达到设定温度后，按照设定时间序列从油...
- 杨翠莲吕涯胡忠新刘浩董晓丽周剑平李洋黄文明陶慧丽
- 文献传递
- 气相色谱法测定2-氯-4-(三氟甲基)苯酚含量
- 2021年
- 探讨了一种采用气相色谱法测定农药乙氧氟草醚生产过程中的副产品2-氯-4-(三氟甲基)苯酚的含量,实验结果表明,标准工作曲线的线性相关系数达到了0.999587,回收率可达到92.6%,乙氧氟草醚副产品中的2-氯-4-(三氟甲基)苯酚含量达到66.2%。该方法简单易行,能有效提高检测效率,为2-氯-4-(三氟甲基)苯酚含量的测定提供了一种新的检测方法。
- 周剑平
- 关键词：气相色谱乙氧氟草醚
- 绿色溶剂和基于电位突跃测定油品酸值被引量：2
- 2012年
- 提出了一种使用绿色溶剂和完全基于电位突跃判别终点的油品酸值的测定方法。对国家标准方法(GB/T 7304)进行改进,以石油醚组合弱碱性醇胺试剂替代甲苯,同时增强油品的弱酸性物质表观酸度和抽提能力,采用碱度更强和配制简便的四甲基氢氧化铵(TMAH)替代氢氧化钾标准溶液,省去了间硝基苯酚非水溶液辅助指示终点,扩大了油品应用范围,提高了方法的准确度。结果表明,酸值测定结果与GB/T7304方法一致,可以测定0.005mg(KOH)/g以上的油品酸值,其相对标准偏差不大于3.0%。该法已在日常工作中应用,结果满意。
- 陆克平周剑平
- 关键词：绿色溶剂酸值油品
- 双渗析模式-离子色谱检测腈纶溶剂中Na_2SO_4和NaSCN被引量：1
- 2018年
- 建立了在线流动/停流双渗析模式联用-离子色谱检测腈纶溶剂中Na_2SO_4和NaSCN的分析方法。样品用0.05mol/L NaOH+0.02%甲醛无氧水溶液稀释,保护SO2-3根不被氧化的同时,沉淀重金属离子;自编控制程序,采用在线流动/停流渗析模式去除不溶物、高聚物与部分色素,与离子色谱联用,一次稀释,依次获得了含量差异大的Na_2SO_4和NaSCN的含量;采用A Supp 5Guard+A Supp 5-150/4.0mm色谱柱,以3.2mmol/L Na_2CO_3+1.0mmol/L NaHCO_3+3.5%丙酮为淋洗液,流速为1.25mL/min,抑制电导依次检测腈纶溶剂中Na_2SO_4和NaSCN。方法的相对标准偏差≤6.29%,加标回收率为95.8%~103.1%。方法用于腈纶不同装置水溶液中的Na_2SO_4和NaSCN分析,结果满意。
- 陆克平刘浩周剑平
- 关键词：离子色谱腈纶溶剂
- 非银汞试剂密闭消解-电位滴定检测废水中COD被引量：2
- 2020年
- 建立了非银汞复合试剂+硫磷混酸+重铬酸钾+大体积密封瓶消解样品,进行电位滴定批量测定COD的方法。自制了消解/滴定一体瓶与相应的消解器,非银汞复合试剂加量0.5 g(由硫酸锰/硫酸铜/硫酸铝钾/硫酸铬钾(质量比)=3∶2∶1∶1),0.1 mol/L K2Cr2O7加量10 mL,体积比为3∶1的硫磷混酸15 mL,水样加量10 mL,(160±5)℃温度下密封消解20 min,消解液直接由黄金电极电位滴定。实验结果表明:50 mg/L水平的实际样品COD,RSD≤4.78%,与HJ 828—2017的结果相对误差≤5.80%,应用于石化废水和其他水质分析,效果满意。
- 陆克平韩海外周剑平刘浩
- 关键词：重铬酸钾电位滴定COD
- 多维气相色谱法测定生物质燃气组分含量被引量：1
- 2021年
- 关于生物质燃气含量的检测方法未见报道,因此建立分析生物质燃气组分含量的多维气相色谱法。首先,将4根不同固定相的色谱柱串、并联,生物质燃气试样先经SE-30色谱柱进行预分离,当C_(3)流出色谱柱后,反吹SE-30色谱柱,将C_(4)及以上的重组分反吹出去。然后,轻组分继续在HQ和5A分子筛色谱柱中进一步分离,当CO_(2)流出HQ色谱柱前,切换流路,使CO_(2)不进入5A分子筛色谱柱,而O_(2)、N_(2)、CH_(4)及CO等组分在5A分子筛色谱柱中继续分离。与此同时,C4及以上重组分在另一路载气中经MEGA-1色谱柱分离。实验结果表明,6次重复测定的相对标准偏差小于2.60%,检出限小于0.04%,方法准确可靠,适合测定生物质燃气中各组分含量。
- 周剑平
- 关键词：气相色谱生物质燃气
- 气质联用法测定无公害食品中的辛硫磷被引量：4
- 2015年
- 探讨了一种在相对温和条件下用气相色谱-质谱方法测定无公害食品中辛硫磷的方法。实验采用辛硫磷本身为定性定量的目标物,而非其分解产物测定辛硫磷,实验取得了非常好的结果,外标法标准曲线的相关系数达到了0.99999的分析结果,回收率可达到90.2%,方法简单易行,还能提高检测效率,而且避免了检测结果的假阴性和假阳性现象,从而为准确检测辛硫磷提供了一种新的检测途径。
- 周剑平朱瑾
- 关键词：气质联用辛硫磷无公害食品
