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周剑军

作品数:3 被引量:5H指数:2
供职机构:武汉生物制品研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇狂犬
  • 1篇咬伤
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗株
  • 1篇荧光
  • 1篇培养法
  • 1篇培养法检测
  • 1篇犬病
  • 1篇犬咬伤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇细胞培养法
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇免疫荧光法
  • 1篇进化
  • 1篇狂犬病
  • 1篇狂犬病病毒
  • 1篇狂犬咬伤
  • 1篇基因

机构

  • 3篇武汉生物制品...
  • 2篇淳安县疾病预...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇上海市疾病预...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇慈溪市疾病预...
  • 1篇安徽省阜阳市...

作者

  • 3篇周剑军
  • 3篇徐葛林
  • 3篇吴杰
  • 2篇孟胜利
  • 2篇章国平
  • 2篇钱宝峰
  • 1篇罗静
  • 1篇施南峰
  • 1篇明贺田
  • 1篇汪霞
  • 1篇吴泰才
  • 1篇朱家鸿
  • 1篇郑新雄
  • 1篇唐青
  • 1篇陈焕春
  • 1篇唐建蓉
  • 1篇严家新
  • 1篇沈蕊华

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 1篇中华流行病学...

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
浙江新分离狂犬病病毒街毒株与国内外疫苗株G基因的比较分析被引量:2
2009年
目的对浙江新近分离的2株狂犬病病毒街毒株的G基因进行遗传学分析,并比较其与国内外使用的狂犬病疫苗株间的差异。方法以直接免疫荧光法和双抗体夹心ELISA法检测伤人犬脑组织,乳鼠接种分离病毒,RT-PCR扩增G基因片段,直接测序后进行遗传学分析。结果在2份伤人犬脑组织(编号LH和ZJCA1)中均检出狂犬病病毒,与其他浙江街毒株相比,G基因核苷酸和氨基酸序列同源性均为98.7%~99.2%。与当前国内外使用的多种疫苗株相比,与CTN疫苗株同源性最高,G基因核苷酸和氨基酸序列同源性分别为79.5%~86.1%和86.8%~94.1%。结论浙江新分离的2株狂犬病病毒街毒株属于基因1型,与当前使用的多种疫苗株相比,与CTN疫苗株属于同一分支,二者的亲缘关系最近。
孟胜利钱宝峰章国平周剑军吴杰严家新徐葛林
关键词:狂犬病病毒G基因分子进化
5例狂犬咬伤者暴露后的处置效果观察被引量:2
2009年
2008年11月16-17日,浙江省淳安县-9月龄狼狗对潘店、鸠岭山两个自然村共7人进行了主动攻击,其中5人有较为明显的伤口暴露:Ⅲ度暴露2人,Ⅱ度暴露3人。该犬被杀死后,由淳安县疾病控制中心送武汉生物制品研究所检测,通过直接免疫荧光法和双抗体夹心ELISA法,初步确认狂犬病病毒阳性,同时取犬脑组织,提取病毒RNA,进行RT-PCR检测,并经1日龄昆明乳鼠分离病毒,均确认为狂犬病病毒阳性。
章国平钱宝峰孟胜利周剑军郑新雄吴杰徐葛林
关键词:狂犬咬伤免疫荧光法
细胞培养法检测和分离狂犬病街毒的可行性研究被引量:1
2009年
目的研究MNA细胞培养法检测和分离狂犬病街毒的可行性。方法用MNA细胞培养法、荧光抗体实验(FAT)和双抗体夹心ELISA方法分别检测33份狂犬病街毒样品、20份狂犬病毒阴性犬脑样品和4份正常鼠脑样品。结果MNA细胞培养法检测57份待检样品,培养48h的实验结果显示,33份狂犬病街毒样品均为阳性,狂犬病毒阴性犬脑样品和正常鼠脑样品均为阴性,与FAT、双抗体夹心ELISA方法的检测结果完全一致。结论MNA细胞培养法对样品中狂犬病街毒的检测具有较高的灵敏度和特异性,可用于狂犬病街毒的检测和分离。
汪霞徐葛林吴杰罗静朱家鸿周剑军施南峰唐青张永振唐建蓉吴泰才明贺田沈蕊华陈焕春
关键词:细胞培养法
共1页<1>
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