周伯庭
- 作品数：54 被引量：270H指数：10
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技厅资助项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定注射用卡络磺纳中卡络磺纳的含量被引量：4
- 2005年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定注射用卡络磺钠含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为0.12%磷酸二氢铵缓冲液-无水乙醇(925∶75),流速为0.8ml/min,检测波长为363nm,进样量为10μl,柱温为25℃。结果:卡络磺钠检测浓度在0.08865～0.4432mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.89%(RSD=1.53%,n=9)。结论:本方法简便、快捷、准确、精密度高,可用于注射用卡络磺钠的质量控制。
- 刘伟周伯庭徐平声李新中
- 关键词：高效液相色谱法注射用卡络磺钠卡络磺钠
- 华法林-胺碘酮药物相互作用与肾功能关系的研究
- 2023年
- 目的分析华法林与胺碘酮药物相互作用与肾功能的关系,探索华法林与胺碘酮药物相互作用异质性的来源。方法回顾性收集华法林和胺碘酮合并用药的患者纳入试验组,收集仅使用华法林未合并使用胺碘酮的患者纳入对照组。根据肾功能水平进行分层分析,对抗凝情况及华法林敏感性指数(WSI)进行比较。结果抗凝情况的分析结果显示,从第三日起试验组的凝血酶原时间国际标准化比值(INR)显著高于对照组(P<0.05)。根据肾功能水平分层分析的结果显示,除肌酐清除率为0~30 mL·min^(-1)的亚组外,其余亚组中试验组的INR在治疗范围内的时间百分比(TTR)平均水平及TTR>0的患者比例均显著高于对照组(P<0.05)。对WSI进行分析,整体研究结果显示,试验组的WSI显著高于对照组(P<0.05)。根据肾功能水平分层分析,不同肌酐清除率水平之间WSI存在显著差异(P<0.001)。除肌酐清除率为0~30 mL·min^(-1)亚组外,其余亚组中试验组的WSI显著高于对照组,试验组WSI比对照组提高16%~31%。结论华法林与胺碘酮之间的药物相互作用与肾功能有关,本研究为临床合理用药提供了可靠的依据。
- 杨华蓉周伯庭
- 关键词：华法林胺碘酮药物相互作用肾功能
- 氨氯地平联合替米沙坦对高血压患者血浆ET-1、NT-proBNP及AngⅡ浓度的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨氨氯地平联合替米沙坦对高血压患者内皮素-1(ET-1)、N末端B型钠尿肽原(NT-pro BNP)及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响。方法 2013年10月至2014年10月选取本院收治的124例高血压患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各62例,对照组口服氨氯地平,观察组在对照组基础上加服替米沙坦,4周为1疗程。对比观察2组临床疗效、不良反应发生情况及ET-1,NT-pro BNP,AngⅡ水平。结果观察组治疗4周、8周、12周、16周血压达标率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗4周、8周、12周、16周、20周SBP、DBP水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清ET-1、NT-pro BNP及AngⅡ水平低于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平联合替米沙坦能有效控制高血压患者血压水平,提高患者治疗效果,其治疗机制可能通过抑制ET-1、NT-pro BNP及AngⅡ水平,从而达到降压效果。
- 颜晓敏周伯庭
- 关键词：氨氯地平替米沙坦血浆内皮素-1N末端B型钠尿肽原
- 高效液相色谱法检测脑脊液中万古霉素药物浓度方法学建立被引量：7
- 2017年
- 目的:建立一种有效、灵敏、准确的可用于检测人脑脊液内万古霉素浓度的方法学。方法:色谱柱:Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH3.6)(9∶91),流速:0.8 mL·min-1,紫外检测波长:236 nm,内标:去甲万古霉素,柱温:40℃,进样量:20μL。结果:万古霉素峰与其他药物峰分离良好,不受脑脊液内源性物质干扰。在0.40~101.00μg·mL-1范围内万古霉素浓度和两者峰面积比值呈线性关系(r=0.999 6),最低定量限0.40μg·mL-1。万古霉素和内标的保留时间分别为13 min和10 min,日内和日间RSD均小于10%,低、中、高3个浓度提取回收率分别为60%、30.6%、28.8%。结论:此方法具有较高可行性,准确度高,适用于脑脊液中万古霉素浓度检测。
- 戴婷婷蒋跃平宋柏力尹桃尹桃周伯庭
- 关键词：万古霉素高效液相色谱法
- 分光光度法测定硝酸镓注射液中硝酸镓含量
- 2005年
- 目的用分光光度法测定硝酸镓注射液主药硝酸镓的含量,为建立硝酸镓注射液的质量标准做准备.方法用甲苯-甲基异丁基酮(MIBK)(6:3.5)从盐酸溶液中萃取镓离子缔合络合物,在557.0 nm测定其吸光度以计算硝酸镓的含量.结果该方法线性范围为0.4～2.0μg·mL-1(r=0.9999),回收率100.05%;RSD=1.2%(n=5),稳定性强,吸光度3 h无明显变化.结论分光光度法可以作为硝酸镓注射液的含量测定方法.
- 周伯庭徐平声李新中龚尧峰沈德利
- 关键词：注射液含量测定方法主药RSDMIBK离子缔合
- 大孔树脂法纯化卡络磺钠被引量：2
- 2005年
- 目的:建立卡络磺钠纯化的大孔树脂法。方法:采用D101型大孔树脂纯化卡络磺钠,降低有关物质的量,用高效液相色谱(HPLC)法检测有关物质的量。结果:卡络磺钠中有关物质的含量大大降低,且纯化后的产率达到90%以上。结论:该方法增加了原料药物的纯度,提高了药品的质量标准。
- 周伯庭徐平声李新中
- 关键词：大孔树脂高效液相色谱法纯化
- 冰醋酸涂剂稳定性实验研究
- 冰醋酸涂剂是中国医院制剂规范第二版新增品种,有杀灭霉菌的作用.中国医院制剂规范收载的处方为取冰醋酸300g,75﹪乙醇加至100ml,这种含醇涂剂有利于药物的穿透,有抗菌、收敛、止痒等作用.我院历来使用的制剂--冰醋酸溶...
- 李新中马虹英袁寿洪周伯庭张婷杨金桃
- 关键词：稳定性
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定熊果苷凝胶中熊果苷的含量被引量：7
- 2004年
- 目的建立测定熊果苷凝胶中熊果苷含量的高效液相色谱方法。方法采用PolarisC18柱 ,以 ψ(甲醇∶水 ) =2 0∶80为流动相 ,检测波长 2 82nm ,苯酚为内标物。结果在 5～ 16 0 μg/mL浓度范围内 ,熊果苷与内标物的峰面积比与其浓度呈线性关系 ;方法平均回收率为 99.7% ,RSD为 0 .6 0 %。
- 张婷李新中周伯庭
- 关键词：高效液相色谱法熊果苷
- 我院他克莫司药物相互作用的调查与分析
- 目的：了解我院住院患者他克莫司的药物相互作用情况，为临床合理用药提供建议与参考.方法：应用湘雅医院临床药师工作站，筛选湘雅医院2016年1月至4月间存在他克莫司联合用药情况的患者，在医院信息系统中对其基本情况，疾病分布，...
- 申秋莹罗健杨瑞黄琪阎敏李娟周伯庭尹桃屈强
- 关键词：他克莫司联合用药合理用药药物相互作用
- 基因多态性与癫痫患者卡马西平耐药相关性的Meta分析
- 2014年
- 目的:探讨基因多态性与癫痫患者卡马西平耐药的关系,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Web of knowledge数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库,收集基因多态性与癫痫患者卡马西平耐药的遗传关联研究,采用Rev Man 5.2.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入8项研究,合计1 159例患者,包括6个基因的10个多态,对其中3个多态进行综合分析与评价。Meta分析结果显示,基因ABCB1 C3435T与卡马西平耐药有相关性[OR=1.65,95%CI(1.17,2.33),P=0.004],基因ABCB1 G2677T/A、SCN1A IVS5-91G>A与卡马西平耐药无相关性[OR=0.39,95%CI(0.08,1.91),P=0.25;OR=0.79,95%CI(0.51,1.22),P=0.29]。结论:基因ABCB1 C3435T与卡马西平耐药是相关的,G等位基因是卡马西平耐药的危险因素。由于纳入研究样本量较小,质量一般,该结论尚需大样本、高质量的遗传关联研究进一步验证。
- 王萍周伯庭朱樱尹桃
- 关键词：卡马西平基因多态性癫痫耐药META分析
