吴菲
- 作品数：17 被引量：78H指数：6
- 供职机构：中国科学技术大学更多>>
- 发文基金：安徽省高等学校省级质量工程项目安徽省教育厅项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理理学更多>>
- 洛匹那韦利托那韦治疗新型冠状病毒肺炎的不良反应主动监测研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨洛匹那韦利托那韦(LPV/r)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的安全性,为临床安全使用LPV/r提供参考。方法基于中国医院药物警戒系统(CHPS),通过团队讨论的方式建立LPV/r主动监测模型,监测2020年1月21日至2月23日使用LPV/r的COVID-19患者,阳性预警病例经人工再评价后开展药品不良反应(ADR)研究。结果共监测65例住院患者,经人工再评价后,LPV/r致肝功能异常的发生率为29.23%,3级ADR 1例。用药疗程大于10 d为LPV/r致肝功能异常的独立危险因素(OR=4.511,95%CI:1.128~18.033)。文本主动监测发现23例次ADR,以恶心最为多见。结论LPV/r可引起肝功能异常、恶心、呕吐等不良反应,临床用药期间应严密监测患者各项实验室指标,提前预防、积极对症治疗,防止严重ADR发生。
- 吴菲李民方玉婷陈泳伍沈爱宗
- 关键词：安全性药品不良反应
- 安徽省高值肺癌靶向代表药物可及性分析及实证研究
- 2022年
- 目的 分析安徽省高值肺癌靶向代表药物吉非替尼(OBs)、吉非替尼(LPGs)和厄洛替尼(OBs)的药品可及性现状。方法通过文献分析法、专家访谈法和实证研究等途径获取药品价格水平、可获得性和可负担性三方面指标,运用WHO/HAI药物可及性标准化方法分析药品可及性现状。价格水平指标获取2019年同期价格;可获得性指标研究的时间为2019年1月至12月;可负担性实证研究对象为2017—2019年数据。结果 两个进口药品在安徽省的价格水平均为当地可接受价格(MPR<2)。可获得性方面吉非替尼总体可获得性82.20%(180/219)高于厄洛替尼60.73%(133/219),在公立机构三种药品配备率均较高(57.35±6.58)%,但在私立机构(48.28±10.49)%尤其是药店进口药品(34.38±4.42)%配备不足。仅部分地区三种药品的可获得性差异有统计学意义(皖中比合肥,α<0.012 5)。可负担性实证研究中住院病人陷入“灾难性支出”(40.62±17.02)%,经医保报销后病人可负担性转归(13.10±8.72)%,城镇(5.04±5.20)%可负担性好于农村(16.00±9.21)%,并有逐年转归的趋势。结论三种药品在安徽省各个地区的可获得性均较高;高值靶向药物的可及性在逐年增加。
- 吴颖其张圣雨王猛吴菲朱鹏里沈爱宗
- 关键词：肺肿瘤分子靶向治疗可及性实证研究
- 某三甲医院血液科1036例药品不良反应报告分析被引量：6
- 2019年
- 目的探讨引发药品不良反应(ADR)的原因及影响因素。方法对医院2014年至2016年上报的血液科ADR报告进行统计与分析。结果1036份血液科不良反应报告中,患者男561例(54.15%),女475例(45.85%);41~50岁ADR发生率最高;严重的ADR报告38例(3.67%),新的ADR报告250例(24.13%);给药途径中静脉滴注引发ADR最多,为834例(80.50%),其次为静脉注射92例(8.88%);抗感染药物所致ADR比例最高,为306例(29.54%),其次为抗肿瘤药物272例(26.25%);以消化系统损害376例(29.22%)最常见。结论血液科要注意抗感染药物的合理使用,静脉给药患者要更加监护,以减少或避免ADR的发生。
- 吴菲沈爱宗李民
- 关键词：药品不良反应血液科合理用药影响因素
- EBV-CA IgM、EBV DNA和异型淋巴细胞在儿童传染性单核细胞增多症中的诊断价值被引量：15
- 2020年
- 目的分析EBV-CA IgM、EBV DNA及外周血异型淋巴细胞用于诊断婴幼儿传染性单核细胞增多症(infec-tious mononucleosis,IM)的临床价值。方法回顾性分析中国科学技术大学附属第一医院2017年10月—2019年3月传染性单核细胞增多症患儿共32例(观察组),及同期入院非传染性单核细胞增多症患儿33例(对照组)。分别采用ELISA、定量PCR和外周血抗凝样本涂片镜检检测2组患儿的EBV-CA IgM、血清EBV DNA以及异型淋巴细胞占全血有核细胞百分比,并比较2组之间的差异。各项指标和联合检测的诊断价值用ROC曲线进行评价。结果观察组EBV-CA IgM、EBV DNA、异型淋巴细胞检测阳性率均显著高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);3项指标并联联合检测敏感度(97.43%)明显高于3项指标单项检测。EBV-CA IgM、EBV DNA、异型淋巴细胞联合检测用于诊断IM的曲线下面积(AUC)为0.975,高于EBV-CA IgM(0.723)、EBV DNA(0.928)和异型淋巴细胞(0.961)单项检测。结论EBV-CA IgM、EBV DNA、异型淋巴细胞检测可作为诊断儿童IM的重要指标,联合检测能显著提高敏感度;有助于传染性单核细胞增多症的早期诊断,并降低误诊率。
- 吴菲刘淼
- 关键词：传染性单核细胞增多症异型淋巴细胞
- 亚胺培南/西司他丁与美罗培南在中重度肺部感染人群中的成本效果分析被引量：13
- 2021年
- 目的探讨亚胺培南/西司他丁和美罗培南治疗中重度肺部感染人群的药物经济学评价。方法通过“PASS合理用药监测系统”收集福建省立医院2016年1月至2019年6月55例临床诊断为肺部感染且使用亚胺培南/西司他丁(亚西组)或美罗培南(美罗组)抗感染治疗的病人的病历资料,比较两组病人治疗前后炎症指标及临床疗效,观察不良反应发生情况,并采用成本效果分析法评价两组方案。结果亚西组与美罗组总有效率比较[23例(92.00%)比28例(93.33%)],差异无统计学意义(P>0.05)。除去治疗无效的病人,两组总有效病人经治疗后白细胞计数、中性比、降钙素原和C反应蛋白显著低于治疗前,且差异有统计学意义(P<0.05);上述指标组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。亚西组与美罗组药品不良反应发生率分别为8.00%、3.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。成本效果分析显示,亚西组病人的成本高于美罗组[(4298.89±2161.21)元比(3121.60±1292.81)元,P<0.05]。结论两组治疗中重度肺部感染的有效性、安全性相当;但经济性方面,美罗培南优于亚胺培南/西司他丁。
- 吴菲眭玉霞魏晓霞沈爱宗宁丽娟
- 关键词：美罗培南药物经济学成本及成本分析
- 商业银行信用风险压力测试应用研究
- 金融风暴过后，各国掀起了一股压力测试的研究热潮。基于巴塞尔的《新资本协议》和FSAP的要求，我国商业银行必须提高自己的压力测试能力。本文通过对巴塞尔委员会（BSBC）、货币基金组织(IMF)、国际清算银行(BIS)、澳大...
- 吴菲
- 关键词：商业银行信用风险KMV模型
- 文献传递
- 基于“中国医院药物警戒系统”ADR主动监测模块的研究与应用被引量：11
- 2020年
- 目的依托国家药品不良反应监测中心开发的“中国医院药物警戒系统”中药品不良反应(ADR)主动监测模块,统计分析2018年1月至7月本院ADR主动监测上报情况,探讨其目前应用效果及不足,为哨点医院的工作开展提供技术参考。方法从“中国医院药物警戒系统”数据库中导出ADR报告,对ADR报告数量、报告类型、涉及药品、累及器官/系统等进行归纳整理,并进一步探讨提高ADR检出率的措施。结果227例ADR报告中,新的严重的ADR报告(3例,1%),严重的ADR报告(32例,14%),新的一般的ADR报告(22例,10%),一般的ADR报告(170例,75%)。抗感染药物所致的不良反应(66例,29.07%)所占比例最高,其次为抗肿瘤药(39例,17.18%),以消化系统症状99例(35.48%)最为常见。结论“中国医院药物警戒系统”可以优化ADR的上报过程,缩短上报时间,提升医院ADR监测管理水平,对加强医院药物警戒工作有着重要意义。
- 吴菲沈爱宗李民
- 关键词：药品不良反应
- 某三甲医院377例用药错误报告分析
- 2019年
- 目的分析医院用药错误(ME)的发生规律和特点,提出预防措施。方法收集医院2016年1月至2017年12月发生的ME报告,分析ME的级别、内容、引发错误因素、涉及药品和引发人员。结果 377份报告中,无A级报告,B级313份,C级50份,D级5份,E级8份,F级1份,无G^I级报告;其中,品种错误、患者身份和数量错误报告比例集中,3项累计构成比达56.50%;ME原因主要为药名相似和知识欠缺(占比分别为22.55%和21.75%);引发错误的人员主要为医师(61.01%),其次为药师(36.34%),护士极少。结论进一步加强医院信息化建设,鼓励相关人员积极上报ME,制订有针对性的预防措施,以减少ME的发生,促进临床合理用药。
- 吴菲沈爱宗李民
- 关键词：药房管理用药错误
- 肾功能不全癌症疼痛患者阿片类药物的应用被引量：5
- 2021年
- 阿片类药物是控制癌症疼痛(简称癌痛)的重要药物,若品种及剂量使用不当,将会进一步造成肾脏损伤。癌症患者由于疾病本身或并发症的进展,可能会伴有肾功能不全。因此存在肾功能不全风险的癌痛患者,必须正确评估肾功能状态,结合疼痛程度和阿片类药物特性,正确选择药品品种和剂量。该文综述常用阿片类药物的药动学特征、肾功能不全患者和透析患者阿片类药物的选择等,以期为临床合理用药提供参考。
- 吴菲沈爱宗
- 关键词：阿片类药物肾功能不全癌症疼痛
- 基于真实世界数据分析马来酸吡咯替尼治疗HER-2阳性转移性乳腺癌的有效性及经济性
- 2024年
- 目的:分析吡咯替尼对比拉帕替尼分别联合其他抗肿瘤药物治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性转移性乳腺癌的有效性及经济性。方法:回顾性纳入中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)2018年1月至2023年1月使用拉帕替尼(对照组)或吡咯替尼(观察组)的HER-2阳性转移性乳腺癌患者,收集患者基本信息、临床疗效及住院成本信息。比较2组的无进展生存期(PFS)、有效率(RR)及疾病控制率(DCR),并以PFS为产出指标,计算增量成本效果比(ICER)。结果:2组患者的年龄、病理类型、病理分期及治疗方案均无显著性差异,效果方面,两组的PFS分别为3.16个月(拉帕替尼组)及6.67个月(吡咯替尼组)(P<0.05);2组RR及DCR均无显著性差异;成本方面,2组的平均总住院成本分别为78500.51元(拉帕替尼组)及144094.66元(吡咯替尼组);吡咯替尼组对比拉帕替尼组的ICER为18687.79元/月。单因素敏感性分析表明,吡咯替尼组住院费用对结果的影响较大;概率敏感性结果表明,当意愿支付阈值(WTP)为32600元/月时,吡咯替尼组和拉帕替尼组具有经济性的概率各为50%。结论:吡咯替尼组的治疗效果优于拉帕替尼组,成本效果分析结果表明,当患者的WTP大于18687.79元/月时,吡咯替尼更具有经济性。
- 耿亚迪刘含韵吴颖其颜辉余翠翠宁丽娟朱鹏里陈泳伍吴菲沈爱宗
- 关键词：拉帕替尼乳腺癌
