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吴晓云

作品数：50 被引量：179H指数：7
供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 49篇医药卫生

主题

  • 20篇心脏
  • 12篇儿童
  • 9篇心脏病
  • 9篇先天
  • 9篇先天性
  • 9篇先天性心脏
  • 9篇先天性心脏病
  • 6篇蛋白
  • 6篇动脉
  • 6篇乙酰化
  • 6篇突变
  • 6篇组蛋白
  • 6篇组蛋白乙酰化
  • 6篇基因
  • 5篇心脏发育
  • 4篇心肌
  • 4篇血管
  • 4篇乙酰化酶
  • 4篇组蛋白乙酰化...
  • 4篇酰化

机构

  • 50篇重庆医科大学
  • 2篇教育部
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇俄亥俄州立大...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 50篇吴晓云
  • 25篇田杰
  • 9篇吕铁伟
  • 8篇朱静
  • 7篇孙慧超
  • 6篇钱永如
  • 5篇李谧
  • 4篇易岂建
  • 4篇郑敏
  • 4篇刘玲娟
  • 4篇刘晓燕
  • 4篇陈国珍
  • 3篇吴春
  • 3篇杨晓菲
  • 3篇白永虹
  • 3篇匡凤梧
  • 3篇胡计华
  • 3篇邓兵
  • 3篇吴刚
  • 3篇李勇刚

传媒

  • 5篇现代医药卫生
  • 4篇第三军医大学...
  • 4篇重庆医科大学...
  • 4篇国际儿科学杂...
  • 3篇临床心血管病...
  • 3篇临床儿科杂志
  • 3篇重庆医学
  • 2篇解放军医学杂...
  • 2篇儿科药学
  • 2篇国际检验医学...
  • 2篇临床医学进展
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇国外医学（儿...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇解放军护理杂...
  • 1篇中国组织化学...

年份

  • 3篇2022
  • 6篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
共 50 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
ox-LDL抑制大鼠骨髓间充质干细胞的体外增殖和Oct-4表达被引量：4
2014年
目的以大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)为研究对象,在体外培养过程中观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对MSCs增殖、干细胞表面标志Oct-4表达的影响。方法将体外培养的MSCs分为4组:对照组,不加任何干预因素;Ox-LDL组,在培养基中分别加入不同浓度(1、5、10、20μg/mL)的ox-LDL;Ox-LDL+NAC组,采用抗氧化剂乙酰半胱氨酸(NAC)预处理后再加入ox-LDL;阴性对照组,在培养基中加入对应浓度的天然低密度脂蛋白(nLDL)。在不同培养时间点收集细胞计数并绘制生长曲线;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测干细胞特异表面标记Oct-4表达水平;电子顺磁共振技术检测氧化活性产物(ROS)产量。结果 ox-LDL抑制MSCs的增殖,浓度越大细胞增殖抑制越明显,当浓度大于5μg/mL时细胞出现凋亡,抗凋亡蛋白Bcl-2表达水平减弱;ox-LDL干预后Oct-4的表达水平显著减弱,且与干预浓度呈正相关;ox-LDL干预后ROS的产量明显升高,而nLDL对ROS生成没有影响。结论 ox-LDL抑制MSCs的体外增殖和Oct-4表达,可能与ROS增加有关。
吕铁伟孙慧超张蕾刘玲娟吴晓云刘晓燕朱静刘振国田杰
关键词：骨髓细胞细胞增殖OCT-4
小鼠胚胎心脏发育过程中组蛋白乙酰化酶亚型p300调控心脏特异转录因子的动态表达被引量：8
2010年
目的:观察小鼠胚胎心脏发育过程中GATA4、Nkx2.5、MEF2C、Tbx5基因的动态表达和这些基因的启动子区域组蛋白H3乙酰化修饰状态的变化,以及组蛋白乙酰化酶亚型p300对这些基因启动子的直接调控作用,为进一步研究先天性心脏疾病的发生机制奠定基础。方法:选取胎龄(Embryoday,E)10.5d和16.5d小鼠正常胚胎心脏,用实时荧光定量PCR(RealTimePCR)的方法观察上述基因mRNA的动态表达;采用染色质免疫沉淀技术(Chromatin immunoprecipitation,ChIP),用ChIP级抗乙酰化H3和抗p300抗体免疫沉淀与其所结合的DNA,采用RealTimePCR扩增抗体所富集的上述基因启动子的DNA量,观察胚胎心脏发育过程中乙酰化组蛋白及组蛋白乙酰化酶亚型p300是否参与调控上述四种心脏特异转录因子的表达。结果:①胎龄E10.5d和E16.5d小鼠胚胎心脏的GATA4、Nkx2.5、MEF2C、Tbx5基因的mRNA表达水平都有明显差异(P<0.05),其中GATA4和MEF2C mRNA相对β-actin的表达水平,E10.5明显低于E16.5,而Nkx2.5和Tbx5mRNA相对表达水平,E10.5明显高于E16.5;并且ChIP结果显示这些基因启动子的乙酰化水平也随着时间而改变,但差异无统计学意义。②E10.5和E16.5胚胎小鼠心脏中,p300抗体均能免疫沉淀GATA4、Nkx2.5、MEF2C、Tbx5基因启动子,其沉淀的基因量在这两个小鼠心脏发育的关键时间点有所不同,但差异无统计学意义。结论:小鼠胚胎心脏发育过程中,心脏发育相关基因GATA4、Nkx2.5、MEF2C、Tbx5呈现动态表达,提示这些基因在心脏发育不同阶段具有重要作用。ChIP结果提示p300介导的组蛋白乙酰化修饰可能为调节这些基因动态表达的机制之一。
杨雪芳田杰陈国珍孙慧超钟立霖吴晓云朱静
关键词：P300组蛋白乙酰化心脏发育染色质免疫沉淀
儿童血管迷走性晕厥在直立倾斜试验中的特点被引量：2
2020年
目的探讨儿童血管迷走性晕厥(vasovagal syncope,VVS)在直立倾斜试验(head-up tilt test,HUTT)中的特点,寻找VVS在HUTT中发生晕厥的预警指标,以便早期识别VVS阳性反应,降低检查风险。方法回顾性分析2018年1月~2019年8月因不明原因晕厥于某院行HUTT检查的患儿在HUTT中临床表现、心率及心电图等特点。结果①基础直立倾斜试验(based head-up tilt test,BHUT)中,临床表现胸闷在阴性组有1例(2%),VVS组9例(22%),差异具有统计学意义(P<0.05)。②硝酸甘油激发直立倾斜试验(sublingual nitroglycerin head-up tilt test,SNHUT)中,临床表现头晕、胸闷、面色苍白、恶心、视物模糊、乏力及发热在两组有统计学差异(P<0.05)。③HUTT中心电图,阴性组和VVS组有统计学差异(P<0.05)。④VVS阳性反应平均时间是在SNHUT开始后的5~10 min,且在SNHUT开始后的前3 min心率较试验前基础心率平均上升30.4%。结论通过观察HUTT中临床表现、心率变化及心电图改变,可一定程度上预测VVS的发生。
何爽童可刘晓燕余更生吴晓云
关键词：直立倾斜试验儿童血管迷走性晕厥预警指标
先天性血管环99例病例系列报告被引量：5
2016年
目的探讨先天性血管环(CVR)的临床表现、诊断及预后的相关因素。方法回顾性收集2006年1月至2015年12月重庆医科大学附属儿童医院确诊CVR病例,从病史中截取CVR分型、临床表现、影像学检查和治疗信息;根据出我院时的预后分为存活组和死亡或放弃治疗组,行预后不良的危险因素分析。结果 99例CVR患儿进入本文分析。男55例,女44例,中位年龄7.3月龄。肺动脉吊带(PAS)51例,双主动脉弓(DAA)32例,右主动脉弓+左主动脉导管/韧带15例,左主动脉弓+右迷走锁骨下动脉1例。入院时仅呼吸系统表现51例(51.5%),仅心血管系统表现8例(8.1%),仅消化系统表现2例(2.0%),呼吸+心血管系统表现33例(33.3%),5例无临床症状。CVR+心内畸形64例(64.6%),其中单纯房间隔缺损(ASD)31例、室间隔缺损(VSD)2例,ASD+VSD 9例,CVR+其他复杂心脏畸形22例。气管狭窄69例,食管狭窄14例,喉软骨发育不良10例,先天性支气管肺发育不良9例。超声心动图诊断CVR 54/99例(57.4%),CT血管造影诊断CVR 87/95例(91.6%),超声心动图或CT血管造影未诊断病例均通过CT血管造影或超声心动图诊断;26例行纤维支气管镜检查均发现气道狭窄;14/17例(82.3%)行钡剂食管造影检查示食管受压扭曲、狭窄。手术治疗57例,其中死亡4例,术后脱机困难放弃治疗6例;内科治疗42例,1例死亡,10例脱机困难放弃治疗。死亡或放弃治疗患儿的PAS比例(17/21 vs 34/78)、年龄(6.2 vs 15.5月龄)及合并肺发育不良(6/21 vs 3/78)显著高于存活组。结论超声心动图联合CTA检查可提高CVR诊断率;PAS、年龄、合并肺发育不良是CVR患儿预后不良的危险因素。
张新吴晓云吕铁伟郑敏计晓娟冯川
关键词：超声心动图CT血管造影预后
儿童结节性硬化症相关性心脏横纹肌瘤的诊治进展被引量：3
2020年
结节性硬化症(tuberous sclerosis,TSC)是一种遗传性多系统疾病,其特征是在多器官中广泛存在的错构瘤,包括大脑、心脏、皮肤、眼睛、肾脏、肺和肝[1]。在2018年德国的一项前瞻性监测中,活产婴儿确诊或可能诊断的TSC发病率为1/13520~1/6670[2]。心脏横纹肌瘤(cardiac rhabdomyoma,CR)是由心肌细胞组成的错构瘤,与TSC关系紧密[3]。大多数TSC相关CR患者症状轻微,少部分患者可能会出现心力衰竭、心律失常,胎儿期巨大的心脏肿瘤(直径≥20 mm)可以导致胎儿围产期死亡。目前TSC相关CR的治疗方式是药物对症治疗,持续不缓解则考虑通过手术完全或部分切除肿瘤,但心脏手术要求高,难度大,风险高且可能出现术后并发症。近年来关于使用依维莫司治疗儿童TSC相关CR的报道逐年增加,为没有手术机会但需要治疗的患儿提供了新选择。
艾美辰(综述)吴晓云
关键词：心脏横纹肌瘤依维莫司胎儿超声心动图
CITED2基因CpG岛甲基化与先天性心脏病的关系被引量：3
2013年
目的研究先天性心脏病患儿CITED2基因启动子区CpG岛的甲基化情况,并探讨其在该病发病中所起的作用。方法收集43例先天性心脏病患儿及2例意外死亡儿童右心耳组织,对CITED2基因进行突变筛查,同时利用生物信息学筛选,分别用亚硫酸氢盐修饰结合测序(BSP)及甲基化特异性PCR(MSP)检测CITED2基因启动子区CpG岛的甲基化情况,并运用实时荧光定量PCR检测CITED2基因mRNA的表达。结果先天性心脏病组启动子区存在4例杂合子突变(均为-341 T>G),此突变对CITED2基因mRNA的表达无影响。其中BSP法成功检测到先天性心脏病组甲基化阳性率为83.3%(10/12),MSP法分析发现甲基化阳性率为84.2%(16/19),同时CITED2基因异常甲基化使其mRNA的表达明显减低(P<0.05)。结论先天性心脏病中存在CITED2基因CpG岛的异常甲基化,此甲基化下调了CITED2基因mRNA的表达。
许敏吴晓云李勇刚邓兵胡计华田杰
关键词：先天性心脏病甲基化基因突变
口服果糖二磷酸钠治疗小儿病毒性心肌炎的临床研究被引量：7
2001年
目的:探讨口服果糖二磷酸钠(FDP)对小儿病毒性心肌炎的疗效。方法:60例心肌炎患儿随机分为甲组和乙组各30例,分别给予口服FDP及静脉1,6-FDP,常规治疗相同,总疗程1月,观察治疗后患儿症状体征、心电图、心肌酶谱CK-MB、心肌肌钙蛋白的变化情况,评价疗效,并作统计学处理。结果:口服FDP可改善症状体征,促进心电图、心肌酶谱及心肌肌钙蛋白异常的恢复,未见明显副作用,甲、乙两组总有效率分别为 93.3%和 96.7%,经X2检验无显著性差异(P＞0.05)。结论:口服FDP的临床疗效良好,可作为轻症心肌炎或重症心肌炎恢复期的一种治疗手段。
吴晓云田杰钱永如
关键词：果糖二磷酸钠心肌炎儿童
心肌细胞肥大过程中心脏发育相关转录因子及下游心脏肥大标志基因的时序性表达规律研究被引量：11
2017年
目的观察在心肌细胞肥大过程中心脏发育相关转录因子及下游心脏肥大标志基因时序性表达规律,为心肌肥大机制研究提供线索。方法用异丙肾上腺素(ISO)干预心肌细胞,用CCK-8、细胞计数仪、免疫组化分别检测细胞存活率、细胞直径及表面积,用RT-PCR、Western blotting分别检测相关基因mRNA及蛋白表达水平。结果用ISO成功构建心肌细胞肥大模型。ISO干预后,GATA结合蛋白4(GATA4)、肌细胞增强因子2C(MEF2C)、GATA5、脑钠肽(BNP)、心房利钠因子(ANP)于24h开始升高,P300、α-肌球蛋白重链(α-MHC)、T-框蛋白5(TBX5)于12h开始升高,血清应答因子(SRF)、β-MHC mRNA于6h开始升高(P<0.05);其中GATA4、α-MHC、β-MHC、SRF、P300 mRNA表达呈先升后降的趋势,至干预72h GATA4、SRF、α-MHC、β-MHC、P300 mRNA表达仍高于正常(P<0.05),而MEF2C降至正常(P>0.05);GATA5、TBX5、ANP、BNP mRNA表达与对照组相比持续升高(P<0.05),而NKX2.5 mRNA(P>0.05)无明显变化。ISO干预48h后,GATA4蛋白表达水平升高,HEY2蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论在心肌细胞肥大过程中,MEF2C的时序表达规律与心脏发育过程相似,而GATA4、GATA5、SRF、TBX5的时序性表达规律与心脏发育过程不完全一致,提示其在心肌细胞肥大由代偿转为失代偿过程中的重要作用。同时GATA4、MEF2C、SRF与乙酰化酶P300的时序性表达规律相似,提示在心肌细胞肥大过程中其时序性表达可能受P300调控。
罗漫吴晓云郑敏刘玲娟田杰
关键词：心肌细胞肥大时序性表达
270例重症肺炎合并先天性心脏病患儿临床病原学分析被引量：14
2014年
目的分析重症肺炎合并先天性心脏病(CHD)患儿的临床特点。方法收集270例重症肺炎合并CHD患儿的病例资料(CHD组),分析相关病史、病原学、细菌耐药及转归情况,并以636例单纯重症肺炎患儿为对照组。结果 CHD组中250例系婴儿,35例反复患肺炎,较对照组发病早、易反复患肺炎。270例中共检出病原220例,总检出率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);细菌感染179例,革兰阴性杆菌126例,细菌感染阳性率及革兰阴性杆菌检出率较高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);病毒感染95例,最常见为合胞病毒,真菌感染30例,以白色假丝酵母菌为主,病毒及真菌感染总阳性率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);在药敏试验中CHD组产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)阳性菌检出率比对照组高(P<0.05),主要革兰阴性杆菌肺炎克雷伯肺炎亚种、大肠埃希氏菌及流感嗜血杆菌对亚安培南、美洛配能、左旋氧氟沙星、环丙沙星较敏感;主要革兰阳性球菌金黄色葡萄球菌及肺炎链球菌对万古霉素、庆大霉素敏感。肺炎克雷伯肺炎亚种、大肠埃希菌及肺炎链球菌对青霉素100%耐药。CHD组平均住院时间为(20.9±12.5)d,出现呼衰207例,心衰88例,205例治疗有效;与对照组相比,其住院时间长,心衰、呼衰发生率高,治疗有效率低(P<0.05)。结论合并CHD的重症肺炎患儿较单纯重症肺炎患儿发病早,易反复患肺炎,更易出现细菌感染,尤其是革兰阴性杆菌,产ESBLs率高,住院时间延长,易出现并发症,需积极治疗。
李莹莹吴晓云刘山吕铁伟田杰
关键词：先天性心脏病重症肺炎
儿童血管相关性咯血介入治疗的临床评价被引量：2
2017年
目的探讨儿童血管相关性咯血的临床特点及围术期程序性诊治方法。方法回顾性分析16例血管相关性咯血患儿的临床资料及影像学特点,并对其治疗方案及治疗效果进行随访和评价。结果 16例患儿中男4例、女12例,<1岁3例、5~13岁13例。经血管造影明确为主肺侧支循环13例(81.25%)、肺动静脉瘘1例(6.25%)、支气管动脉肺血管瘘1例(6.25%),另1例未明确诊断血管类型。11例患儿行介入封堵治疗,1例行胸腔镜下异常血管结扎术,1例行部分肺叶切除术,3例放弃治疗。11例介入封堵治疗患儿,封堵术后即时造影,2例可见少许分流;3例封堵术1年内咯血复发,均为主动脉侧支循环。2例手术治疗患儿无复发。结论肺血管异常为儿童咯血的主要病因之一,以主肺侧支循环为主要类型,介入封堵仍为儿童血管相关性咯血的一线治疗方案。
况虹宇程真莉罗历李谧吴晓云白永虹易岂建田杰吕铁伟
关键词：咯血血管介入治疗儿童
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