吴春芝
- 作品数：50 被引量：169H指数：6
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 羟丙基-β-环糊精与介质pH值对前列腺素E_1溶解度的综合影响(英文)被引量：1
- 2007年
- 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与介质pH值对前列腺素E1(PGE1)溶解度的综合影响并进一步推导出该药物溶解度的理论方程。方法首先测定药物在不同pH值水中的溶解度;然后分别测定在酸性及中性系列浓度的HP-β-CD溶液中,药物的溶解度;最后推导出以HP-β-CD与介质pH值为变量的药物溶解度方程并对其合理性进行验证。结果溶解度测定结果表明,提高介质的pH值或以HP-β-CD为增溶剂,均可增加PGE1的溶解度。分子型药物或离子型药物与HP-β-CD测得的相溶解度图均为典型的AL型,提示药物结构上的五元碳环部分已嵌入HP-β-CD的疏水性孔穴中,从而形成1:1摩尔比包合物。结论以HP-β-CD作为增溶剂,同时提高介质的pH值,可对PGE1的溶解度产生协同增加效应。本研究中导出的PGE1溶解度方程,可有效表征HP-β-CD与介质pH值二者对该药物溶解度的综合影响。
- 谷福根吴春芝高永良
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精PH溶解度包合作用
- 诺氟沙星-磺丁基醚-β-环糊精包合物的研究被引量：5
- 2011年
- 目的制备诺氟沙星(NFX)与磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物,并考察其溶解度、溶出度以及化学稳定性的变化。方法以相溶解度法研究SBE-β-CD对NFX的包合作用;采用冷冻干燥法制备NFX-SBE-β-CD包合物,以红外光谱法(IR)与X-射线衍射法对其进行物相鉴定,同时考察NFX经SBE-β-CD包合后,其溶解度、溶出度以及化学稳定性的变化。结果 NFX与SBE-β-CD在溶液与固体状态下均可形成包合物;NFX经SBE-β-CD包合后,其溶解度、溶出速率显著增加,化学稳定性有所提高。结论 SBE-β-CD可明显增加NFX的溶解度、溶出速度,并改善其化学稳定性。
- 李文妍谷福根孟根达来王毅张爱武郭智吴春芝
- 关键词：诺氟沙星磺丁基醚-Β-环糊精溶解度溶出度化学稳定性
- 氢溴酸西酞普兰鼻用温敏凝胶的处方优化及体外性质评价被引量：3
- 2020年
- 目的优化氢溴酸西酞普兰(citalopram hydrobromide,CTH)鼻用温敏凝胶的处方并对其体外性质进行评价。方法以泊洛沙姆407(F127)和卡波姆940(CP940)作为凝胶基质材料,胶凝温度与胶凝时间为观察指标,采用星点设计-效应面法和单因素实验法优化凝胶基质处方;同时,以离体羊鼻黏膜为模型,采用Franz透皮扩散池法筛选药物透皮吸收促渗剂,最后采用冷法制备CTH鼻用温敏凝胶并进行体外性质评价;采用无膜溶出法测定制剂的体外溶蚀率及体外释放率;采用透析膜法测定其体外释放度。同时,考察温度及pH对该制剂黏度的影响。结果CTH鼻用温敏凝胶最优处方组成为:CTH 8.0%、F12720.27%、CP9400.17%、DM-β-003.0%、尼泊金乙酯0.05%及适量水。该制剂的胶凝温度为32.5℃,胶凝时间为42s,PH值为5.0,55 min时体外累积溶蚀率与药物累积释放率均大于90%,且二者具有良好线性相关性(r^2=0.9986);该制剂在8 h内体外累积释药为92%,其释药过程符合Higuchi动力学方程。温度及pH对该制剂的黏度均有不同程度的影响。结论采用星点设计-效应面法和单因素法优化处方所制备CTH鼻用温敏凝胶其肢凝温度、胶凝时间及pH值适宜,符合鼻用制剂要求,其体外释药具明显缓释特征。
- 丛志新李爽黄晶吴春芝谷福相
- 关键词：氢溴酸西酞普兰泊洛沙姆407处方优化星点设计-响应面法体外释放度
- 东莨菪碱的临床应用研究进展被引量：21
- 2008年
- 谷福根吴春芝岳文
- 关键词：中枢镇静作用妊娠呕吐受体阻滞药麻醉前给药腺体分泌
- 原位凝胶剂的研究现状与应用前景被引量：18
- 2018年
- 原位凝胶剂作为一种新型制剂,已成为目前制剂领域研究的热点。通过查阅近年国内外相关文献,本文就原位凝胶剂的特点与分类、常用基质、体内外质量评价、毒性和刺激性研究及临床应用前景等进行综述。
- 丛志新樊慧敏吴春芝谷福根
- 关键词：处方组成
- 降糖药物治疗阿尔茨海默病的研究进展
- 2021年
- 近年来,糖尿病与阿尔茨海默病(AD)的发病率逐年升高,对于两者之间的关联性也日益受到关注。大量研究表明,糖尿病是AD发生发展的重要危险因素,糖尿病患者罹患AD的风险更大。此外,两者同为代谢性疾病,有着共同的病理生理特征,因而降糖药物也会表现出治疗AD的作用。本文就降糖药物治疗AD的潜在机制、研究进展以及应用前景进行综述,为进一步探索AD治疗,尤其是对伴有糖尿病AD患者的治疗提供崭新的思路。
- 黄晶李爽丛志新吴春芝谷福根
- 关键词：阿尔茨海默病糖尿病降糖药
- 盐酸文拉法辛鼻喷剂的体外质量评价被引量：2
- 2018年
- 目的制备盐酸文拉法辛(VH)鼻喷剂并对其体外质量进行评价。方法按照2015年版中国药典四部中"鼻用制剂"项下有关要求,对VH鼻喷剂的外观、pH值、VH与尼泊金乙酯含量、每喷主药含量等主要质量指标进行考察。结果所制备VH鼻喷剂的外观、pH值、药物及防腐剂含量、每喷主药含量等质量指标均符合中国药典中有关要求。结论所制备的VH鼻喷剂质量稳定,重现性良好;所建立体外质量评价方法,可较好地控制该鼻用新制剂的质量。
- 张嫒王毅王毅解红霞谷福根
- 关键词：盐酸文拉法辛鼻喷剂
- 金匮肾气丸(片、煎剂)的临床应用进展被引量：2
- 2014年
- 目的:为临床更好地使用金匮肾气丸(片、煎剂)提供参考。方法:查阅近年来金匮肾气丸(片、煎剂)的相关研究文献,对其主要临床应用情况进行概述。结果与结论:金匮肾气丸(片、煎剂)在泌尿生殖系统疾病、呼吸系统疾病、中枢神经系统疾病、糖尿病及并发症、骨科疾病、消化系统疾病、口腔疾病等的治疗中有着广泛的应用,随着其基础与临床研究的不断深入,其在疾病防治与健康维护方面必将发挥更大的作用。
- 吴春芝岳文谷福根
- 盐酸文拉法辛鼻喷剂在大鼠体内的药动学研究及对鼻黏膜纤毛毒性的评价被引量：5
- 2018年
- 目的研究盐酸文拉法辛（Ven）鼻喷剂在大鼠体内的药动学特征,并评价其对鼻黏膜纤毛的毒性。方法以Ven灌胃给药为对照,大鼠经鼻腔给予Ven鼻喷剂后,测定血浆中Ven的浓度并比较两种给药途径的主要药动学参数;以离体蟾蜍上颚黏膜为模型,经Ven鼻喷剂处理后,记录黏膜纤毛的持续摆动时间（LTCM）。结果 Ven在大鼠体内的药动学过程符合二室模型;Ven经鼻腔及灌胃给药后,药动学参数Tmax分别为2.67±0.82、11.67±2.58 min,Cmax分别为15.90±6.54、6.43±2.93μg·m L-1,二者比较均有统计学意义;Ven鼻喷剂的相对生物利用度（Fr）高达649.6%;经Ven鼻喷剂处理后,首次测得蟾蜍上颚黏膜的LTCM为42.2±2.6 min,纤毛摆动恢复后,再次测得LTCM为174.8±4.1 min,鼻喷剂组总的LTCM为阴性对照组的61.2%。结论 Ven鼻喷剂在大鼠体内吸收迅速,生物利用度高,且对鼻黏膜纤毛的毒性较小,是一种具有潜在开发前景的鼻用新制剂。
- 谷福根张嫒王毅王毅马瑞莲
- 关键词：盐酸文拉法辛鼻喷剂药动学蟾蜍纤毛毒性
- HPLC荧光法测定大鼠脑组织中的盐酸多奈哌齐被引量：3
- 2020年
- 目的测定大鼠脑组织中盐酸多奈哌齐(DPZ)的含量。方法大鼠ig给予10 mg·kg^(-1) DPZ溶液,45 min后,断头处死,立即分离嗅球(OB)、嗅束(OT)、大脑(CR)及小脑(CL)等脑组织并分别称重、匀浆;采用HPLC荧光法测定大鼠脑匀浆中药物的浓度,分别计算不同脑组织中药物的含量。采用Inert Sustain C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液-(30:70),激发波长325 nm,发射波长390 nm,流速1.2 mL·min^(-1),柱温为室温,进样量20μL。结果大鼠脑匀浆中DPZ的线性范围为10.0~800.0 ng·mL^(-1)(r=0.9994),方法的相对回收率为96.29%~104.28%,提取回收率为97.12%~104.43%(n=5),方法的日内、日间RSD均<2%(n=5),定量限为10.0 ng·mL^(-1)。ig给予DPZ溶液后,大鼠脑组织中药物的含量较高,但不同脑组织中药物的分布存在差异。结论所用方法操作简便、成本低、灵敏度和准确度高,可用于大鼠脑组织中DPZ的含量测定。
- 樊慧敏谷福根李爽丛志新王毅吴春芝
- 关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂盐酸多奈哌齐高效液相色谱荧光法药物分布灌胃给药
