吴恳
- 作品数：26 被引量：90H指数：5
- 供职机构：海南省干部疗养院更多>>
- 发文基金：海南省卫生厅科研基金海南省自然科学基金湖北省普通高等学校人文社会科学重点研究基地更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 海南黎族人群血管紧张素转换酶2基因多态性与高血压的关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨海南黎族人群血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性与高血压之间的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测高血压组与对照组之间的ACE2基因G8790A多态性,并推测ACE2基因多态性与高血压的发病关系。结果高血压组与对照组比较,男性高血压组有显著性差异(P<0.05),女性在基因表型及基因频率上组间比较均无统计学意义(P>0.05)。结论ACE2基因G8790A多态性位点与海南黎族男性人群高血压的发生有一定的关系。
- 张勇吴恳金水晶周代锋张云霞陈少华李林江王镇习隽丽陈照清
- 关键词：原发性高血压血管紧张素转换酶2基因多态性
- 内皮素-1基因多态性与海南汉族人原发性高血压的相关性被引量：1
- 2014年
- 目的研究内皮素(ET)-1基因K198N、G8002A、+138A/-多态性与海南汉族人群原发性高血压(EH)的相关性。方法采用引物特异性片段长度多态性(PCR-SSP)方法分别检测201名海南籍汉族EH患者及311名海南籍汉族血压正常者ET1基因的+138A/-,K198N,G8002A位点多态性,基因频率采用基因计数法计算。结果海南籍汉族EH组+138A/-位点3A3A基因型的分布频率明显高于正常对照组(P<0.001),EH组3A(+138A/-)分布频率高于正常对照组(70.6 vs 62.2)(P=0.006)。海南籍汉族EH组K198N位点的GG基因型分布频率明显高于正常对照组(50.7%vs 31.8%)(P<0.001)。EH组K198N等位基因G分布频率明显高于正常对照组(74.1%vs 60.1%)(P=0.006)。结论 ET-1基因+138A/-位点的3A3A基因型和3A等位基因、K198N位点的GG基因型和G等位基因与海南汉族人EH相关,3A3A基因型、GG基因型可能是EH发生的危险因素。
- 王镇张勇吴恳金水晶苏娅周代峰邱逸敏黄玲晏辉芳
- 关键词：原发性高血压基因多态性内皮素1
- GSTM1基因多态性与老年高血压患者肝脏耐降压药损害的相关性被引量：1
- 2013年
- 目的探讨老年高血压患者谷胱甘肽转移酶GSTM1基因多态性与对降压药所致肝损害耐受性的关系。方法将2010年1月至2012年12月在该院就诊的服药超过5年的417例老年高血压患者作为实验组,同期进行体检的老年健康人群420例作为对照组。比较两组患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)的活性,并检测两组患者的GSTM1基因多态性。结果实验组患者血清ALT、AST、AKP活性均明显高于对照组(P<0.05)。rs412502多态位点可检测出CC、CT、TT三种基因型,实验组中出现的频率分别为25.18%、59.23%、15.59%,发生肝损害的频率为18.7%、34.53%、6.47%,未发生肝损害的比率为6.47%、24.7%、9.11%。统计学分析结果显示,CC和TT基因型的发生率在肝损害组和未损害组间的差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论长期服用硝苯地平和依那普利降压对老年高血压患者的肝脏具有明显的损伤作用,而GSTM1基因rs412502多态性与肝脏的耐损伤程度有密切关联,TT可能对肝脏有一定的保护作用。
- 陈秀红苏娅吴恳吴超英羊江鸿
- 关键词：高血压肝损伤
- 海南省老年糖尿病合并脑卒中的临床危险因素被引量：3
- 2010年
- 目的探讨海南省老年2型糖尿病合并脑卒中的临床特点,并对其相关的危险因素进行分析。方法回顾性对海南省180例老年2型糖尿病合并脑卒中组、非糖尿病脑卒中组及糖尿病无卒中组的临床病历资料(患者的基本资料、体重指数、血压、血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、脂质代谢水平和临床表现等)进行分析比较。结果老年2型糖尿病并脑卒中患者中高血压的发生率(67%)高于非糖尿病脑卒中组及糖尿病无卒中组(P<0.05)。老年糖尿病合并脑卒中组以缺血性脑梗死多见(83%),更容易出现肢体偏瘫(P<0.01)和失语(P<0.05)。血脂、血糖、尿酸、纤维蛋白原的水平高于糖尿病无卒中组和非糖尿病脑卒中组(P<0.05)。采用Logistic逐步回归分析显示,体重指数、低密度脂蛋白胆固醇、收缩压和餐后血糖水平与脑梗死显著相关(OR分别为0.59、2.29、0.78、2.31和0.06)。结论老年糖尿病合并脑卒中时有特征性临床表现模式,血糖控制不佳,高血压、高血脂、高尿酸、高纤维蛋白原是老年2型糖尿病并发脑卒中主要危险因素,影响预后。
- 张勇吴恳金水晶周代锋张云霞陈少华李林江王镇习隽丽陈照清
- 关键词：老年2型糖尿病脑卒中
- 颈动脉粥样硬化ACE基因多态性分析被引量：1
- 2009年
- 目的探讨ACE基因插入/缺失(D/I)多态性在海南汉族高血压颈动脉粥样硬化中的意义。方法采用PCR方法对ACE基因D/I多态性进行检测,观察DD、DI、II基因型频率及其等位D、I基因频率,同时检测其血脂、载脂蛋白、血压及颈动脉硬化状况等指标,分析引起颈动脉粥样硬化的危险因素。结果两组间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率均无显著性差异;多元逐步回归分析显示,TG、高血压、ApoA是引起颈动脉粥样硬化的主要危险因素。结论ACE基因多态性与颈动脉粥样硬化无关。
- 张勇王镇吴恳云美玲郑茵钟江华金水晶刘裕芬孔月琼刘先霞顾申红周代锋蔡望伟
- 关键词：动脉粥样硬化ACE基因多态性
- 46例老年肾结核的临床表现及诊断方法比较被引量：1
- 2013年
- 肾结核多在成年人发生，据国家卫生部统计数据表明，约75％的病例发生在20-40岁之间，但儿童和老年亦可发生，且老年患者的患病率呈现上升趋势。本研究以海口市某老年病医院收治的肾结核患者诊疗资料为研究对象，对其临床表现及诊断方法进行比较。
- 李光杰金水晶吴恳
- 关键词：肾结核
- 血管紧张素原基因两个多态位点与海南地区汉族脑梗死的关系被引量：4
- 2010年
- 目的了解血管紧张素原(AGT)基因T174M和M235T的多态性与海南地区汉族脑梗死的关系。方法应用等位基因特异性PCR技术,对334例海南地区汉族脑梗死患者和193例海南地区汉族正常对照组中AGT基因T174M、M235T多态位点进行检测,统计各组基因型频率及各组等位基因频率。结果T174M基因多态性和M235T基因的T等位基因频率增高在脑梗死组与正常对照组间有显著性差异(χ2=6.608,P<0.05;χ2=4.314,P<0.05);而M235T基因多态性和T174M基因的T等位基因频率在两组间无显著性差异(χ2=44.080,P>0.1;χ2=3.873,P>0.05)。结论AGT基因T174M多态性及M235T基因的T等位基因频率增高与海南汉族脑梗死发病相关,而M235T基因多态性及T174M基因的T等位基因频率与脑梗死无关。
- 张勇金水晶周代锋张云霞陈少华李林江王镇吴恳习隽丽陈照清
- 关键词：血管紧张素原基因DNA多态性脑梗死汉族
- 海南汉族高血压及高血压脑梗塞与ACE基因多态性的关系被引量：13
- 2008年
- 目的:研究海南汉族高血压及高血压脑梗塞与血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法,对海南汉族146例正常人、106例高血压患者和227例高血压脑梗塞患者的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性进行检测,观察DD、DI、II基因型频率及其等位D、I基因频率,并对所有普通PCR定为DD型的样本进行插入特异性PCR检测,以减少误分型率,并分析高血压患者及脑梗塞患者的经典危险因素。结果:海南汉族高血压组、高血压脑梗塞组与正常对照组进行比较,三组的DD,DI、II基因频率及D、I等位基因频率无显著性差异。结论:ACE基因I/D多态性与海南汉族正常人、高血压及高血压脑梗塞无显著关联,说明ACE插入/缺失多态性不是海南汉族高血压及高血压脑梗塞的独立危险因素。
- 吴恳金水晶张勇王镇周代锋苏娅陈照清习隽丽李崇奇
- 关键词：高血压脑梗塞基因多态性汉族
- 海南黎族血管紧张素转换酶基因多态性与高血压并动脉硬化的相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨海南黎族人群血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性与高血压并动脉硬化的相关性。方法采用聚合酶链反应（PCR）检测260例海南黎族动脉硬化患者组及276例黎族健康人对照组的ACE基因插入或缺失（I／D）多态性，观察DD、DI、II基因型频率及等位基因频率。用高分辨超声技术分别检测DD、DI、II3个亚组的平均颈动脉内-中膜厚度（MIMT）。结果（1）动脉硬化组DD、DI、II基因型频率为15．0％、37．3％、47．7％；D及I等位基因频率分别为33．7％及66．3％。对照组DD、DI、II基因型频率17．8％、40．6％、41．7％，D及I等位基因频率分别为38．0％及62．0％。两组间DD、DI、II基因型频率及D、I等位基因频率差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）动脉硬化组在年龄、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、载脂蛋白A（apoA）、载脂蛋白B（apoB）、收缩压、舒张压显著高于对照组（P〈0．05），而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著低于对照组（P〈0．05）；Logistic回归分析结果显示，TG（OR=2．14）、apoA（OR=360．39）、收缩压（OR=1．21）、舒张压（OR=1．08）、ACEDD基因型（OR=0．30）与高血压并动脉硬化相关（P〈0．05）。ACEDD型亚组的MIMT比DI和II型亚组显著增高（P〈0．05）。结论ACEDD基因型增加了颈动脉硬化易感性，是海南黎族高血压并动脉硬化患者的危险因素，可作为动脉粥样硬化的一个早期预测因子．
- 郑茵云美玲曾渝张勇金水晶王镇周代锋王利蔡望伟刘裕芬吴恳徐波
- 关键词：肽基二肽酶A基因表达高血压动脉硬化
- 血脂康治疗2型糖尿病合并血脂异常60例的临床观察被引量：5
- 2008年
- 吴恳
- 关键词：辛伐他汀2型糖尿病血脂
