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吴怀国

作品数:12 被引量:34H指数:4
供职机构:安徽省立友谊医院更多>>
发文基金:安徽省人才开发基金安徽省自然科学基金安徽省卫生厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 9篇重症肌无力
  • 9篇无力
  • 9篇肌无力
  • 5篇免疫
  • 4篇实验性自身免...
  • 4篇实验性自身免...
  • 4篇自身免疫性重...
  • 4篇免疫性
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  • 2篇症状
  • 2篇治疗重症肌无...
  • 2篇神经痛
  • 2篇首发
  • 2篇首发症

机构

  • 6篇安徽省立友谊...
  • 5篇安徽医科大学...
  • 2篇安徽医科大学
  • 2篇安徽省立医院

作者

  • 12篇吴怀国
  • 7篇任明山
  • 3篇杨毅
  • 3篇许文华
  • 2篇彭晓江
  • 2篇张璐
  • 2篇王书培
  • 1篇杨彩虹
  • 1篇熊小平
  • 1篇吴元波
  • 1篇项亚娟
  • 1篇陈荣志
  • 1篇吴晓宇
  • 1篇李诚
  • 1篇李军
  • 1篇刘隽
  • 1篇张俊美
  • 1篇杨好
  • 1篇王爱平

传媒

  • 2篇临床神经病学...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华脑血管病...
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼠源性乙酰胆碱受体α亚基97—116肽段(V108A)鼻黏膜耐受对实验性自身免疫性重症肌无力大鼠的影响被引量:7
2008年
目的 研究鼠源性乙酰胆碱受体α亚基97-116肽段丙氨酸替代108缬氨酸[Rα97—116(V108A)]鼻黏膜耐受对实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠肌无力表现及免疫功能的影响。方法将采用Rα07-116强化免疫接种方法成模的22只EAMG大鼠随机分成耐受组和对照组,分别经鼻黏膜给予Rα07-116(V108A)和PBS缓冲液免疫耐受处理10d后,观察不同时间点两组大鼠体质量、Lennon肌无力评分、血清AChR—ab(ELISA法)及CD28、CTLA4、B7共刺激分子(流式细胞仪)变化。结果耐受组EAMG大鼠体质量[(228.1±5.8)g]较对照组[(215.0±16.2)g]增加(t=2.395,P〈0.05);肌无力临床评分[耐受组(1.55±0.44)分,对照组(2.10±0.66)分]下降(t=-2.20,P〈0.05);血清AChR-ab(耐受组0.97±0.20,对照组1.27±0.26,t=-2.857,P〈0.05)和外周血CD28、B7-1、B7-2、CTLA4分子的表达(%)耐受组(分别为27.35±7.05、4.73±0.58、2.71±0.35、1.72±0.44)较对照组(分别为40.02±8.81、9.52±1.25、5.88±1.09、2.64±0.47)明显下调(t=3.479、10.861、8.755、4.403,均P〈0.01)。结论Re07—116(V108A)鼻黏膜耐受能明显减轻EAMG的肌无力症状,并能引起特异性T细胞活化和B细胞免疫功能抑制。
吴怀国杨毅熊小平许文华任明山
关键词:鼻黏膜
他可莫司治疗重症肌无力研究进展
重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)主要由乙酰胆碱受体抗体(Acetylcholine Receptor Antibody,AChR-Ab)介导、细胞免疫依赖和补体参与的神经肌接头处的自身免疫性疾病...
吴怀国任明山
关键词:重症肌无力发病机制他可莫司生物学特征疗效评价
乙酰胆碱受体α亚基125-147肽段制作实验性重症肌无力动物模型的研究被引量:10
2006年
目的研究用乙酰胆碱受体α亚基125-147(Tα125-147)肽段制作实验性重症肌无力(EAMG)的动物模型。方法给实验组Lewis鼠(12只)皮下注射人工合成电鳗乙酰胆碱受体Tα125-147肽段,观察接种后鼠的肌力变化,应用低频重复电刺激检测电衰减反应及酶联免疫法检测血清乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)滴度;并与对照组鼠(8只)比较。结果在第2次接种后1周实验组6只鼠逐渐出现肌无力症状,11只鼠低频重复电刺激电衰减反应(+)及血清AChR-Ab(+);对照组鼠均无肌无力症状,低频重复电刺激电衰减反应(-),血清AChR-Ab7只鼠(-),1只(±),两组比较差异有显著性(均P<0.01)。结论用人工合成乙酰胆碱受体Tα125-147肽段免疫Lewis鼠可以成功制作EAMG动物模型。
吴怀国陈荣志许文华杨毅任明山
关键词:重症肌无力乙酰胆碱受体Α亚基肽段
他可莫司治疗重症肌无力的研究进展被引量:4
2013年
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinereceptorantibody,AChR-Ab)介导、细胞免疫依赖和补体参与的神经肌肉接头处的自身免疫性疾病。机体对自身AChR免疫应答异常是其发病本质,T细胞的异常激活是MG自身免疫反应发生的基础。他可莫司(tacrolimus,FK506)是一种新型免疫调节剂,
吴怀国吴晓宇任明山
关键词:他可莫司重症肌无力
免疫球蛋白对重症肌无力细胞免疫机制的影响被引量:2
2009年
目的探讨静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin IVIG)对重症肌无力(myas-thenia gravis,MG)细胞免疫机制的影响,为临床提供理论基础。方法采用IVIG治疗MG患者12例,在IVIG治疗0天和治疗后第5天,观察MG肌无力临床绝对评分及治疗前后INF-γ、IL-4变化。结果IVIG治疗后,临床绝对评分(15.083±3.204)下降,与治疗前(19.083±2.539)比较P<0.01;INF-γ阳性细胞数(0.857±0.176)下降、IL-4阳性细胞数(0.699±0.138)增加,与治疗前(1.035±0.235,0.584±0.129)比较均P<0.05。结论IVIG治疗MG患者能有效改善MG患者肌无力症状,抑制Th1细胞因子分泌,促进Th2细胞因子分泌。
吴怀国彭晓江吴元波项亚娟杨好任明山
关键词:重症肌无力静脉注射免疫球蛋白干扰素-Γ白介素-4
以枕大神经痛为首发症状的wallenberg's syndrome报告一例
枕大神经痛是枕大神经分布区疼痛,是神经内科常见病、多发病之一,临床表现以单侧持续性或阵发性加剧的刀割样、针刺样或呈闪电样剧痛,少数为烧灼样或跳痛,自枕部向头顶部放射,严重影响生活质量。目前病因不明,发病机制复杂,治疗方法...
吴怀国王书培张璐江艳柳
关键词:枕大神经痛病理诊断神经阻滞病例分析
T细胞共刺激分子在重症肌无力发病机制中的作用
2007年
重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖性和补体参与的神经肌接头部位的自身免疫性疾病,免疫应答异常是其发病本质。近年研究发现CD28:CTLA4/87和CD154/CD40是最重要的共刺激分子,对T和B淋巴细胞的增殖、活化、抗体和细胞因子的分泌均具有重要作用,其对重症肌无力的发生和发展也具有十分关键的作用。
吴怀国任明山
关键词:共刺激分子重症肌无力发病机制
共刺激分子CD28:CTLA4/B7在实验性自身免疫性重症肌无力中的作用被引量:4
2008年
目的研究共刺激分子CD28:CTLA4/B7在实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)发病中的作用。方法将雌性Lewis鼠随机分为EAMG组和对照组;EAMG组采用人工合成的Rα97-116肽段3次法免疫Lewis鼠,对照组同期注入等量的PBS;3次免疫接种后采用流式细胞术检测CD28、B7-2、B7-1、CTLA4在外周血、淋巴细胞、单核细胞中的表达。结果EAMG组大鼠成模率75%;与对照组比较,外周血CD28、B7-2B7-1、CTLA4的表达明显增加(P〈0.05-0.01);EAMG组大鼠外周血CD28、CTLA4主要在淋巴细胞表达及B7-1、B7-2在淋巴细胞、单核细胞表达显著增加(P〈0.05-0.01)。结论EAMG大鼠存在共刺激分子CD28:CTLA4/B7表达异常,共刺激分子CD28:CTLA4/B7可能参与了EAMG的发生、发展。
吴怀国彭晓江李军杨毅许文华任明山
关键词:重症肌无力共刺激分子
Rα97-116(V108A)鼻粘膜耐受对实验性自身免疫性重症肌无力的影响
目的: 1.研究鼠源乙酰胆碱受体抗体α亚基97-116(Rα97-116)诱导建立实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)动物模型的可能性,为MG的基础研究提供简便实用的动物模型。 2.研究Rα97-1...
吴怀国
关键词:重症肌无力自身免疫鼻粘膜耐受动物模型
文献传递
反流性食管炎的精神心理因素分析及治疗被引量:7
2011年
目的探讨精神心理因素与反流性食管炎(RE)的关系及抗抑郁治疗的效果。方法对100例RE患者行汉密顿焦虑量表(HAMA)及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,观察其中43例异常者常规治疗对HAMA、HAMD评分影响。76例经常规治疗症状未见改善者随机分为常规组和综合组,综合组在常规治疗基础上联合帕罗西汀,观察治疗后HAMA、HAMD评分及临床症状积分变化。结果 RE患者焦虑、抑郁症发生率高于普通人群;常规治疗后HAMA、HAMD评分下降;综合组联合治疗后HAMA、HAMD评分及临床症状积分显著下降(P=0·040,P=0·006,P=0·027)。结论 RE与精神心理因素有关,抗抑郁治疗能提高临床疗效。
刘隽吴怀国李诚杨彩虹王爱平张俊美
关键词:反流性食管炎精神心理因素帕罗西汀
共2页<12>
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