吴少廷
- 作品数：19 被引量：70H指数：5
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- 发文基金：国家留学基金国家自然科学基金广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PCR检测蚊体内间日疟原虫子孢子感染的研究被引量：2
- 1997年
- 根据间日疟原虫ＳＳＵｒＲＮＡ基因序列，设计合成１对引物，以Ｃｈｃｌｃｘ－１００煮沸法制备ＤＮＡ模板，采用ＰＣＲ方法，间日疟原虫子孢子模板预期被扩增出１７ｂｐ的ＤＮＡ条带，并将该法与蚊虫解剖镜检检测子孢子方法相比较。结果：１只解剖镜检见有子孢子的大劣按蚊蚊体及１只解剖镜检阳性的大劣按蚊唾腺的模板，ＰＣＲ均为阳性，被扩增出预期大小的ＤＮＡ片段；以该技术检测经蚊体解剖镜未发现疟原虫子孢子的９８只按蚊，结果均为阴性。结论：该检测体系灵敏、特异，对于蚊体内间日疟原虫子孢子感染的检测具有一定的应用价值。
- 吴少廷郭星安高世同林敏钟建明李行渠
- 关键词：间日疟原虫聚合酶链反应疟疾
- 兔感染弓形虫抗体反应动态观察被引量：5
- 1995年
- 兔感染弓形虫抗体反应动态观察吴少廷，冯友仁，王文松，廖家智弓形虫病（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍｏｓｉｓ）是由刚地弓形虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｉ）引起的人兽共患病。特别是先天性弓形虫病，ＡＩＤＳ患者和其它免疫缺陷者合并弓形虫感染，日益为人们所重视。我...
- 吴少廷冯友仁王文松廖家智
- 关键词：弓形体病抗体弓形体
- 恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2基因克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 2000年
- 目的：克隆恶性疟原虫裂殖子表面蛋白２全基因，并在大肠杆菌中进行表达。方法：采用ＰＣＲ扩增恶性疟原虫ＦＣＣ－１／ＨＮ株ＭＳＰ２基因，克隆插入ｐＵＣ１９，并重组人表达质粒载体中，转化大肠杆菌，诱导重组质粒ｐＢＫ－ＣＭＶ／ｍｓｐ２表达ＭＳＰ２蛋白抗原，对表达产物进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｗｔｅｒｎ ｂｌｏｔ鉴定。结果：ＰＣＲ扩增出８２４ｂｐＤＮＡ片段。
- 陈志辉管惟滨吴少廷缪为民焦炳华
- 关键词：恶性疟原虫基因克隆大肠杆菌
- PCR鉴别诊断间日疟及恶性疟的研究被引量：11
- 1997年
- 目的 :在同一反应体系中建立能鉴别诊断间日疟与恶性疟的 PCR检测方法。方法 :根据红内期疟原虫 SSUr RNA编码基因序列 ,设计合成 3个引物 ,采用聚合酶链反应技术 ,在同一反应体系中 ,间日疟原虫和恶性疟原虫分别预期被扩增出 34 1bp和 4 31bp的 DNA条带。结果 :间日疟原虫和恶性疟原虫模板在同一反应体系中分别被扩增出预期大小的 DNA片段 ,并经限制性酶切证实 ;杜氏利什曼原虫、弓形虫、健康人血及空白对照均无特异性扩增条带 ;以该检测体系至少可检出原虫血症为 2 .56× 10 -7间日疟原虫感染和 1.0 8× 10 -5恶性疟原虫感染 ;69份镜检阳性的间日疟和 2份恶性疟患者血样 PCR检测均为阳性 ,1例发热待查患者 PCR诊断为间日疟 ,与镜检复查结果一致 ,所有疟疾阳性标本中未检出混合感染 ,2 0份健康人血 PCR均为阴性。结论 :该检测体系灵敏、特异 ,对于诊断间日疟和恶性疟以及鉴别间日疟原虫和恶性疟原虫混合感染具有一定的应用价值。
- 高世同吴少廷陈观今陈志辉林敏
- 关键词：间日疟原虫恶性疟原虫聚合酶链反应
- PCR扩增环子孢子蛋白基因3' 端片段用于检测恶性疟原虫的初步研究被引量：2
- 1997年
- 目的 :建立 PCR检测恶性疟原虫的新方法。方法 :作者采用自行设计并合成的一对恶性疟原虫特异引物 ,经 PCR扩增环子孢子蛋白 ( CSP)基因 3 端保守区序列 2 4 5bp片段 ,观察了它的特异性、敏感性和稳定性。结果 :1从 4株培养的恶性疟原虫和 2例恶性疟患者血样中均扩增出约 2 4 5bp的 DNA目的片段 ,用业已鉴定的 CSP基因序列作模板再行扩增证实其为恶性疟原虫CSP基因片段 ;2对间日疟原虫、利什曼原虫、弓形虫和健康人血样进行 PCR反应 ,均未见扩增条带 ;3本检测系统可检出恶性疟原虫感染血样中 0 .18个原虫所含的 DNA模板 ;4采用不同方法制备模板及不同反应方式均能获得满意结果 ;结论 :PCR扩增恶性疟原虫 CSP基因 3 端片段用于恶性疟原虫检测具有灵敏、高度特异且稳定性好等优点。
- 陈志辉吴少廷管惟滨高世同林敏
- 关键词：恶性疟原虫聚合酶链反应
- 恶性疟原虫FCC-1/HN株环子孢子蛋白基因分枝杆菌——大肠杆菌穿梭表达重组质粒的构建及序列测定被引量：2
- 2001年
- 本文对恶性疟原虫环子孢子蛋白 ( circum sporozoite protein,CSP)基因片段进行克隆和序列测定。根据恶性疟原虫 837株基因编码序列设计合成一对引物 ,采用 PCR技术从恶性疟原虫 FCC- 1/HN株基因组DNA中特异扩增 CSP基因片段的 区、中央重复区、重复区后可变区和 区 ;经纯化的扩增产物用 Bam H 和 Kpn 双酶切后 ,定向克隆入大肠杆菌——分枝杆菌穿梭表达质粒 ,转化感受态大肠杆菌 DH 5α,重组克隆经抗性筛选和快速凝胶电泳鉴定 ,再经 PCR和酶切鉴定 ,并对重组子进行序列测定。结果表明从恶性疟原虫 FCC- 1/HN株基因组 DNA中可特异扩增出约 1171bp的基因片段 ,阳性重组质粒经双酶切和 PCR鉴定与预期的结果一致 ,序列测定表明所克隆的基因和编码环子孢子抗原的基因片段相符。
- 郑春福吴少廷陈雅棠高世同林敏
- 关键词：恶性疟原虫环子孢子蛋白基因测序重组质粒
- 间日疟原虫环子孢子蛋白基因片段的体外扩增、鉴定与克隆
- 1998年
- 目的：体外扩增、鉴定并克隆间日疟原虫环子孢子蛋白（CSP）基因约772hP的基因片段，包容CSP基因的Ⅰ区、中央9肽重复区、重复后可变区及Ⅱ区。方法：采用PCR法扩增出CSP目的基因片段，以低熔点琼脂糖回收纯化，并以限制性内切酶BstNI酶切鉴定后，采用T载体连接方案，插入中间载体PUC19的多克隆位点，构建重组体PUC19／CSP，并转化大肠杆菌JM107，蓝白菌斑初筛阳性重组子，并以PCR法与限制性酶切分析对阳性克隆进一步鉴定。结果：从间日疟患者血样核酸提取物中扩增出约772hPDNA条带，而正常人血与空白对照无特异性扩增条带，经酶切鉴定证实为CSP基因片段;所构建的PUC／CSP重组体阳性克隆经双酶切与PCR鉴定与预期结果一致。结论：体外成功扩增并克隆间日疟原虫CSP基因片段，为下一步的基因序列分析及CS诊断抗原的制备打下基础。
- 高世同陈观今吴少廷林敏
- 关键词：间日疟原虫环子孢子蛋白克隆聚合酶链反应
- 阴道栓剂治疗阴道毛滴虫感染小鼠的实验研究被引量：1
- 1995年
- 本实验以小白鼠为实验动物，作阴道毛病虫感染的动物模型，对阴道栓剂抗鼠体内阴道毛滴虫疗效进行了研究，实验分：配伍栓剂组、甲硝唑原粉组、环丙沙星原粉组和１％ＳＣＣ对照组。感染后２４ｈ采用一次性灌胃给药，１０ｄ后解剖小鼠，观察脓肿形成及愈合，镜检腹水和脓液。结果显示：栓剂治疗组滴虫清除率为５０％和９０％时，其剂量低于甲硝唑原份治疗剂量，两者比较具有显著性差异（Ｐ＜０．０５），而栓剂中杀淋球菌药环丙沙星原粉单独使用不能杀灭阴道毛滴虫。可见，甲硝唑与环丙沙星联合应用产生了一定的协同作用，减少了甲硝唑原粉杀滴虫的用量。
- 方菁吴少廷冯友仁周梓林
- 关键词：阴道毛滴虫动物模型阴道栓剂
- 梭状肉孢子虫研究
- 1991年
- 电镜观察及人工感染动物试验确认国内水牛有梭状肉孢子虫包囊寄生。此包囊系一大型包囊,其初生包囊壁具呈树枝状分枝之菜花样结构,沿分枝纵轴方向分布之纤维由粗且电子密度高的颗粒充填其内。基质层直接延伸形成隔。人工感染狗、猫试验结果显示,仅猫粪内有其孢子囊排出。从603头屠宰水牛材料中发现,梭状肉孢子虫感染率为89.34％(539/603),每40cm^2的肌肉切面见包囊数最高者达52只。剖检的11种肌肉中,食道肌感染率最高,为87.06％(525/603)。
- 吴少廷刘国元肖树池万明松
- 关键词：透射电镜动物试验
- 丙硫咪唑治疗华枝睾吸虫病的观察
- 1989年
- 丙硫眯唑(Albendazole)5-丙硫基-2-苯骈眯唑氨基甲酸甲酯)为一种广谱抗蠕虫药．谈药对线电病疗效佳、毒性低．鉴于国内对丙硫眯唑治疗华枝睾吸虫病少有报道，本文对7例华枝睾哑虫病患者分组进行了不同剂量的治疗．
- 吴少廷何昌浩
- 关键词：华枝睾吸虫病疗效毒性广谱抗蠕虫药
