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吴小丽: 作品数：21 被引量：44H指数：4; 供职机构：广州军区广州总医院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家重点实验室开放基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学自动化与计算机技术更多>>

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Y染色体微缺失与男性无精少精的相关关系被引量：5: 2010年; 目的探讨Y染色体微缺失与男性无精少精的相关关系和临床意义。方法利用15个Y染色体特异序列标签位点,以多重PCR法对广州军区总医院2006年1月-2008年1月门诊的151例男性不育患者(25例无精症、126例少精症)进行Y染色体微缺失(AZF)检测。对照组为40例已正常生育的男性。结果151例男性不育患者中,AZF缺失8例,总缺失率为5.3%,其中25例无精症不育患者中,AZF缺失3例,缺失率为12%;126例少精症不育患者中,AZF缺失5例,缺失率为4.0%。AZFc和AZFd为缺失热区。对照组40例正常男性均未发现Y染色体微缺失。结论AZF缺失是男性不育症的重要原因之一,对临床上无精症、少精症患者应进行Y染色体微缺失检测。; 叶长烂江悦华王捷张中芬吴小丽郑霖; 关键词：Y染色体微缺失无精症少精症

低功率毫米波辐射对K562细胞增殖的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨低功率毫米波对K562细胞活力的影响。方法应用细胞培养、活细胞计数、光镜、电镜、PCNA免疫组化染色及图像分析等方法,比较频率41.32 GHz的毫米波辐射K562白血病细胞和未辐射毫米波K562白血病细胞活力。结果与对照组比较,毫米波辐射45和60min组,K562细胞活力下降和PCNA阳性细胞减少,光镜观察各组未见明显差异,超微结构显示细胞形态呈增殖抑制改变。结论低功率毫米波辐射对K562细胞具有抑制增殖的作用。; 赖晃文杨传红张宏斌王捷吴小丽冼江; 关键词：K562细胞 PCNA 超微结构

CYP3A5基因多态性对中国肾移植受者他克莫司血药浓度和疗效的影响被引量：14: 2011年; 目的研究CYP3A5基因多态性对肾移植受者他克莫司(FK506)血药浓度/剂量比(blood drug concentration/dose,C/D),术后急性排斥反应(AR)及不良反应发生率的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测肾移植受者CYP3A5基因型,并以直接测序法进行验证。比较不同基因型患者之间的FK506C/D值,AR、不良反应的发生率。结果肾移植术后3个月内,*3/*3基因型患者FK506的C/D值为149±59,明显高于*1/*1基因型和*1/*3基因型患者的78±24和90±42(均为P<0.05);移植术后3个月内*1/*1基因型患者的AR发生率与*1/*3基因型和*3/*3基因型患者的AR发生率比较差异无统计学意义。与*1/*1基因型和*1/*3基因型患者比较,*3/*3基因型患者术后肝功能异常、药物肾毒性不良反应的发生率较高(均为P<0.05)。结论 CYP3A5基因多态性对服用FK506肾移植患者的C/D值、肝功能异常、药物肾毒性有一定影响。CYP3A5*3/*3基因型患者的FK506的C/D值、肝功能异常和药物肾毒性不良反应的发生率较高。; 张海燕张小明吴小丽陈钰王捷; 关键词：肾移植他克莫司细胞色素P450 基因多态性血药浓度

分析一例少见的Y染色体大部分缺失的无精症被引量：1: 2010年; 目的:报告一例Y染色体大部分缺失的无精症患者,并应用遗传物理图谱对Y染色体断裂位点进行定位,探导Y染色体异常与无精症的关系。方法:采用G显带、多重PCR技术对患者进行染色体核型分析、Y染色体微缺失检测。结果:患者染色体核型为46,X,del(Y)(q11.2),Y染色体微缺失检测的15个序列标签位点中,只有AZFa区SY82、SY84、SY86和AZFb区SY124、SY127、SY128扩增。根据遗传物理图谱推断断裂位点为Y q11.23。结论:Y染色体大部分缺失是引起该患者无精的原因。; 叶长烂江悦华张中芬吴小丽王捷; 关键词：Y染色体无精子因子无精症微缺失物理图谱序列标签

应用高分辨率熔解曲线分析石蜡标本中KRAS基因突变(英文)被引量：1: 2013年; 目的:KRAS基因在结直肠癌患者突变率为30%～50%,并且KRAS基因状态与抗EGFR抗体疗效的密切相关。常用的直接测序法其检测灵敏度低、容易出现假阴性结果。采用高分辨率溶解曲线分析法检测结直肠癌中KRAS基因突变,探索其应用于临床检测的可行性。方法:本文收集20例结直肠癌患者石蜡包埋组织标本,应用高分辨率熔解曲线方法检测KRAS基因突变(2,3号外显子)。将KRAS基因突变型DNA(p.G12D)和野生型DNA梯度混合稀释,突变型DNA浓度分别为40%、20%、10%、2%,进行高分辨率熔解曲线方法进行检测,并将扩增产物进行直接测序,比较两种方法的灵敏度。结果:在20例结直肠癌患者中检出5例2号外显子突变,p.G12D 2例,p.G12V 2例,p.G13D 1例,3号外显子未检出突变。HRM方法检测基因突变的检出限可达2%,直接测序法检测基因突变的检出限为20%。结论:HRM法比直接测序法灵敏度高,能精确检测出结直肠癌石蜡标本中低浓度的KRAS突变,有望应用于临床基因突变检测。; 张海燕王捷吴小丽冼江; 关键词：高分辨率熔解曲线结直肠癌 KRAS 基因突变

高分辨率熔解曲线分析法检测结直肠癌KRAS基因突变被引量：1: 2012年; 目的:采用高分辨率熔解曲线分析法检测结直肠癌中KRAS基因突变,探讨其用于临床检测的可行性。方法:首先用高分辨率熔解曲线分析法检测64例结直肠癌患者KRAS基因第2外显子的突变情况,再用直接测序法对结果进行验证。结果:通过高分辨率熔解曲线分析法检测,发现有23例KRAS基因突变(35.9%),经直接测序法验证,证实所有患者的突变情况与高分辨率熔解曲线法的结果完全一致;共检测出6种KRAS突变类型,G12D(GGT>GAT)的突变率最高(47.8%),G12D、G12V和G13D等3种常见突变型占总突变数的78.3%。结论:与直接测序法相比,应用高分辨率熔解曲线分析法检测KRAS基因突变具有操作简单快捷、结果准确、成本低的优点,适合应用于临床检测。; 刘丽琴张海燕吴小丽张伟陈晓东王捷; 关键词：结直肠癌 KRAS基因突变高分辨率熔解曲线

高精度快速成型模型的制作精度及其体外细胞毒性被引量：4: 2011年; 背景:快速成型技术在手术模拟与组织工程研究的应用日益广泛,而现场手术模拟和术前指导对模型的精度要求非常高,且在术中使用模型应要求其对人体无毒性。目的:评估不同后处理方法快速成型模型的成型精度及其细胞毒性。方法:采用选择性激光烧结技术制作标准圆柱体样品模型,并经浸蜡或树脂处理后,测量模型的高度和底面直径,评估其成型精度。然后采用噻唑蓝法研究不同后处理的模型件对小鼠成纤维细胞L929和小鼠前成骨细胞MC3T3-E1的毒性作用。实验分为石蜡处理组、树脂处理组、阴性对照组(未处理模型)、空白对照组(新鲜培养基)及阳性对照组(体积分数5%的DMSO),培养2d后,490nm处测量吸光度,并计算其相对增殖率和评价细胞毒性等级。结果与结论:浸蜡、树脂处理后的模型以及模型原件的精度为95%～97%,误差为0.5～1mm。模型浸提液培养L929和MC3T3-E1细胞2d后,各实验组的细胞相对增殖率均大于80%,石蜡处理后的快速成型模型对L929和MC3T3-E1有较低的毒性作用,而树脂处理和未处理的模型对这两种细胞均无毒性作用,细胞毒性均为0～1级。; 周烨赵华福周霞吴小丽张宏斌王捷; 关键词：选择性激光烧结细胞毒性

DNA电化学生物传感器的研究进展被引量：1: 2013年; 近年来,随着电化学生物传感器的发展,生物传感器在基因诊断、环境监测、药物研究等领域已经广泛应用,关于提高生物传感器的灵敏度和选择性、优化检测方法的研究也越来越受到大家的关注。本文介绍了电化学生物传感器的原理及组成,着重综述生物敏感膜的制备、纳米材料和石墨烯在提高检测灵敏度方面的应用,以及生物传感器在临床诊断和指导临床治疗方面的应用前景。; 赵燕珍张海燕吴小丽刘仲明王捷; 关键词：DNA电化学生物传感器纳米材料石墨烯灵敏度

ING4在乳腺癌患者肿瘤组织及外周血中的表达: 2014年; 目的探讨ING4表达水平与原发乳腺癌的关系.方法收集原发乳腺癌患者的肿瘤组织和外周血标本,免疫组织化学法检测乳腺癌组织标本中的ING4及NF-κB表达;酶联免疫吸附法（ELISA）检测乳腺癌患者外周血中ING4的表达.结果乳腺癌组织中ING4及NF-κB表达阳性率较癌旁组织高[100.00％（30/30）比12.50％（3/24）,93.75％（45/48）比6.67％（1/15）];乳腺癌患者术后外周血ING4水平较术前降低（P=0.044）.结论 ING4的整体表达在临床原发乳腺癌患者中并未降低,可能是由于在肿瘤早期,机体应激反应性高分泌ING4以对抗肿瘤的发展.; 张宏斌周霞赖晃文吴小丽陈晓东王捷; 关键词：乳腺肿瘤 ING4 外周血

男性少精子患者染色体和Y染色体微缺失检查: 2009年; 目的探讨男性少精子患者与外周血染色体异常及Y染色体微缺失的关系和临床意义。方法对150例男性少精子门诊患者同时进行外周血染色体核型分析和Y染色体微缺失检测。对照组为40例已正常生育的男性。结果150例男性少精子患者中,染色体异常30例,异常率20%;Y染色体微缺失8例,缺失率5.3%。对照组40例正常男性均未发现染色体异常和Y染色体微缺失。结论染色体异常或Y染色体微缺失是引起男性少精子的重要原因之一,对临床上少精子患者有必要进行染色体核型分析和Y染色体微缺失检测。; 叶长烂江悦华张中芬吴小丽王捷; 关键词：染色体异常 Y染色体微缺失少精子

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