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吴宏菊: 作品数：17 被引量：87H指数：5; 供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金沈阳市科学技术计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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替吉奥联合顺铂与5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗晚期胃癌对照研究的Meta分析被引量：19: 2012年; 目的:比较替吉奥联合顺铂方案(SP方案)和5-氟尿嘧啶联合顺铂方案(FP方案)一线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:计算机检索Pubmed、EMBASE、Cochrane Library、ASCO会议摘要、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库等,同时追查纳入文献的参考文献,纳入SP方案对比FP方案治疗晚期胃癌的随机对照试验(RCT)。根据Cochrane Handbook 5.0的质量评价标准,用RevMan 5.0软件进行统计学分析。结果:纳入4项RCT,1 263例患者,Meta分析结果显示,采用SP方案与FP方案治疗后疗效相当(OR=1.58,95%CI:0.76～3.29,P=0.22),但可以降低3/4级血小板减少(OR=0.58,95%CI:0.40～0.85,P=0.004)及恶心呕吐(OR=0.70,95%CI:0.52～0.95,P=0.02)发生率;亚组分析(中国人群),纳入3项RCT,234例患者,Meta分析结果显示,与FP方案相比,SP方案可提高患者有效率(OR=2.39,95%CI:1.30～4.38,P=0.005),但不能降低不良反应发生率,差异均无统计学意义。结论:SP方案与FP方案在有效率方面疗效相当,但可以增加安全性,不良反应发生率与FP方案类似,但由于研究例数较少,该结论尚待进一步扩大样本量进行评估。; 吴宏菊王静洳许崇安; 关键词：META分析

紫杉醇节律化疗联合EGCG抑制胃癌生长和肿瘤血管生成的实验研究被引量：7: 2011年; 目的:探讨低剂量紫杉醇联合表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌肿瘤血管生成的影响,并观察其抑瘤效果。方法:建立裸鼠人胃癌移植瘤模型,分别给予0.9%NaCl溶液、最大耐受剂量(MTD)紫杉醇、低剂量紫杉醇、EGCG及低剂量紫杉醇联合EGCG腹腔注射,观察肿瘤生长情况。免疫组化染色,测定CD31和血管内皮生长因子(VEGF)表达情况。结果:对照组肿瘤生长迅速,其他治疗组肿瘤生长都受到了抑制,联合治疗组抑瘤效果最明显,各组比较差异有统计学意义,P<0.05。与对照组及MTD组相比,低剂量紫杉醇组肿瘤组织内的微血管密度(MVD)及VEGF表达均下降,合用EGCG后,MVD和VEGF表达下降更明显,P<0.05。结论:低剂量紫杉醇化疗能够有效抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长及微血管的形成,与EGCG联合应用时效果增强。; 吴宏菊李文会赵晶肖玉平辛彦; 关键词：血管生成紫杉醇 EGCG

阿加曲班治疗急性早幼粒细胞白血病合并DIC的临床研究: ＜正＞目的探讨选择性抗凝血酶制剂-阿加曲班（由日本三菱制药株式会社生产）对急性早幼粒细胞白血病（APL）合并弥散性血管内凝血（DIC）在诱导缓解治疗期间出血情况的控制,疗效和安全价值。方法 1．对人院的初治和复发的APL...; 邵秀茹李家增孙明艳陈波贡铁军陈德发吴宏菊关小军马军; 文献传递

多西他赛节律化疗对胃癌细胞及内皮细胞生物学效应影响的观察被引量：2: 2011年; 目的:探讨多西他赛节律化疗对胃癌细胞及内皮细胞生物学效应的影响。方法:采用低剂量的多西他赛持续作用于人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)和人BGC-823胃癌细胞株144h,观察细胞增殖、凋亡和血小板反应素1(TSP-1)的表达情况。结果:多西他赛对人HUVEC较BGC-823胃癌细胞的抑制作用更强,IC50值分别为(0.06±0.005)和(1.1±0.024)nmol/L。较低IC50浓度的多西他赛作用于HUVEC引起细胞凋亡的百分比近似于较高IC50浓度的多西他赛作用于BGC-823细胞的百分比。多西他赛明显地增加了人HUVEC的TSP-1表达,为对照组的(1.78±0.18)倍,而且明显地增加了TSP-1蛋白的分泌,与对照组的100%相比,多西他赛组为(806±73)%(P<0.05),而肿瘤细胞的TSP-1表达和分泌没有增加。结论:多西他赛节律化疗优先抑制了内皮细胞的增殖和诱导内皮细胞的凋亡,其机制可能是由于多西他赛节律化疗增加了内皮细胞TSP-1的表达和分泌。; 吴宏菊辛彦孙丹; 关键词：节律化疗多西他赛内皮细胞胃肿瘤细胞

美罗华联合CHOP方案与CHOP方案治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床对比研究: 2007年; 目的采用美罗华联合 CHOP 方案和单用 CHOP 方案两种方法治疗初治的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤,以比较两种方法的疗效及不良反应。方法用同期对照的前瞻性研究方法,将72例弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者分为联合治疗组和 CHOP 组。联合组34例采用CHOP 方案加美罗华(375mg/m^2,于每周期化疗前2天静脉滴注1次)治疗。; 吴宏菊陈德发关小军张伯龙马军张清媛; 关键词：美罗华淋巴瘤初治细胞

EGCG对胃癌BGC-823细胞增殖及其VEGF表达的影响被引量：5: 2011年; 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌BGC-823细胞增殖和VEGF表达的影响。方法用5、10、20、40、80μmol/L的EGCG培养BGC-823细胞48 h,采用MTT法测定BGC-823细胞增殖抑制率,并计算IC50。用12、24、48μmol/L EGCG处理BGC-823细胞24 h,用Trizol法提取RNA,采用实时定量PCR法检测VEGFmRNA;同时收集细胞上清液,用ELISA法检测VEGF蛋白。结果 BGC-823细胞增殖抑制率与EGCG浓度呈正相关(r=0.977、P<0.05)。EGCG抑制BGC-823细胞增殖的IC50为(47.94±3.26)μmol/L。以12、24、48μmol/LEGCG处理BGC-823细胞24 h,BGC-823细胞中VEGF mRNA相对表达量分别为0.63±0.05、0.25±0.02、0.16±0.01,BGC-823细胞中VEGF mRNA相对表达量与EGCG浓度呈负相关(r=-0.855、P<0.05);上清液中VEGF水平为(677.32±41.08)、(545.16±28.17)、(256.06±11.02)ng/L,上清液中VEGF水平与EGCG浓度呈负相关(r=-0.991、P<0.05)。结论 EGCG可以抑制胃癌细胞的增殖,并且可以下调VEGF mRNA的表达,减少VEGF的分泌。; 吴宏菊孙丹肖玉平辛彦; 关键词：胃肿瘤表没食子儿茶素没食子酸酯血管生成

HuR蛋白在胃癌组织中的表达及其意义被引量：8: 2011年; 目的检测HuR蛋白在正常胃黏膜、癌前病变及胃癌中的表达,分析并探讨其与胃癌临床病理因素的关系及意义。方法采用组织芯片和免疫组化PV-9000二步法检测HuR在235例胃癌及其癌前病变和部分配对正常胃黏膜在上述组织中的表达。结果 HuR在胃癌组织、肠上皮化生和异型增生中的表达(分别为43.83%、40.00%和40.74%)均显著高于正常胃黏膜(1.60%),均P<0.001;胃癌中HuR表达与组织分化程度、Lauren分型、Borrmann分型有关(P<0.05)。结论 HuR在胃癌胞质中高表达可能参与了胃癌的发生发展过程,为胃癌形成的早期事件之一;有望用于胃癌的诊断和治疗。; 胡跃云吴宏菊辛彦赵晶; 关键词：胃肿瘤免疫组织化学

表没食子儿茶素没食子酸酯对胃癌肿瘤血管生成的影响: 2011年; 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌肿瘤血管生成的影响及其机制。方法建立人胃腺癌BGC-823细胞裸鼠移植瘤模型,观察肿瘤生长及毒副作用。免疫组化染色测定CD31和血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果与对照组比较,EGCG明显抑制了肿瘤的生长,EGCG组的平均瘤重明显低于对照组(P<0.05),抑瘤率达38.29%,毒副反应没有增加,同时肿瘤组织内的微血管密度(MVD)及VEGF表达下降(P<0.05)。结论 EGCG能够有效抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长及微血管的形成,没有明显的毒副作用,其机制可能与减少VEGF的表达相关。; 吴宏菊胡跃云李文会陈宏肖玉平辛彦; 关键词：血管生成表没食子儿茶素没食子酸酯胃肿瘤

节律化疗抗血管生成效应的研究进展被引量：3: 2011年; 目的:总结国内外关于节律化疗在抗血管生成效应方面的研究现状。方法:应用Medline和CNKI期刊全文数据库系统,以"节律化疗、肿瘤、血管生成"等为关键词,检索2000-01-2010-10有关节律化疗方面的文献。纳入标准:1)关于节律化疗抗血管生成作用机制的研究。2)关于节律化疗抗血管生成方面的临床前试验。3)关于节律化疗抗血管生成方面的临床试验。根据纳入标准,纳入分析31篇文献。结果:持续低剂量节律化疗可以通过多种机制来抑制肿瘤血管的生成。节律化疗药物与抗血管生成类药物联合或节律化疗药物之间联合应用可以有效提高治疗效果。这种新的策略在临床前模型和临床试验上是有效的,而且可能帮助解决常规高剂量化疗引起的毒副反应和耐药性的难题。结论:节律化疗的抗血管生成疗法为肿瘤治疗提供了新的途径,在实验室中已取得较满意的结果,但具体的临床应用还有许多问题需要解决。; 吴宏菊辛彦; 关键词：血管生成

IMVP-16方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的临床观察被引量：1: 2004年; 目的　评价IMVP - 1 6方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒性。方法　采用IMVP - 1 6方案治疗32例复发和难治性非霍奇金淋巴瘤,其中复发组1 8例,难治组1 4例。结果　32例中完全缓解CR 8例(2 5 .0 %) ,部分缓解PR 7例(2 1 .8%) ,总有效率为4 6 .8%。有效患者中位缓解时间6 .4个月。IMVP - 1 6方案治疗后中位生存时间8.3个月,1年总生存率34.1 %,2年总生存率1 9.7%。IMVP - 1 6方案的不良反应主要表现为骨髓抑制,1 0例患者发生了白细胞减少引起的发热,其中有1例发生了化疗相关性死亡。结论　IMVP - 1 6方案治疗复发和难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效是肯定的,毒性反应可以耐受,然而此方案的结果并不十分令人满意,仍然需要探索更好的高效、低毒的治疗方案。; 吴宏菊张清媛康欣梅孙理关小军陈德发马军; 关键词：难治性非霍奇金淋巴瘤复发生存率 CR 毒性

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