吴健
- 作品数：10 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 唐菖蒲GhMYC2基因启动子的活性分析
- 2017年
- 以唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种"Rose Supreme"为材料,采用hiTAIL-PCR方法克隆得到GhMYC2基因上游906bp的启动子序列。利用植物顺式作用元件查询数据库PLACE分析发现,GhMYC2启动子序列中不仅含有响应茉莉酸(jasmonate,JA)的元件T/GBOXATPIN2,还含有大量与病原菌诱发因子表达调节相关的转录因子WRKY以及抗性元件W-box、E-box等顺式作用元件。在ProGhMYC2::GUS转基因拟南芥中发现,GhMYC2的表达具有时空特异性,且主要在根、叶中表达。对转基因拟南芥进行茉莉酸甲酯(methyl jasmonic acid,MeJA)和灰霉菌(Botrytis cinerea)处理发现,转基因植株中GUS的表达均上调,表明其表达受到MeJA和灰霉菌的影响,此结果可为研究JAs途径调控植物抵御病害提供一定的参考。
- 刘超梁佳惠吴健何俊娜义鸣放
- 关键词：观赏园艺唐菖蒲启动子活性茉莉酸甲酯灰霉菌
- 麝香百合热激转录因子基因LlHsfA1的克隆与表达分析被引量：4
- 2014年
- 利用RACE的方法从麝香百合‘白天堂’叶片中克隆出热激转录因子(Heat shock transcription factor,Hsf)A1家族中一个成员的cDNA全长序列。该基因编码序列长为1 587 bp,编码528个氨基酸,蛋白质分子量为59.056 kD。序列和进化树分析表明,该基因具有A1类Hsf的5个关键功能域和调控基序,与水稻的OsHsfA1a氨基酸序列同源性最高,说明该基因为HsfA1家族的新成员,将其命名为LlHsfA1。利用荧光定量PCR的方法分析LlHsfA1表达模式,结果表明常温下其可在根、鳞茎和叶片中表达,说明该基因为组成型表达;42℃热激处理1~12 h,该基因的表达量在叶片中呈现"上升—下降"交替变化的趋势。亚细胞定位表明,LlHsfA1定位在细胞核和细胞质中。
- 宫本贺易瑾隋娟娟吴健吴泽程运河吴晨雨刘晨义鸣放
- 关键词：麝香百合热激转录因子基因表达亚细胞定位
- 转录因子LoMYB80在百合花药绒毡层发育过程中的调控作用初探
- 百合的花药硕大,花粉多,若不及时去雄,散落的花粉常污染花瓣和衣物,影响其观赏和应用价值。培育无花粉污染的百合新品种是解决这一问题的有效途径之一。本研究中从百合花药中克隆基因LoMYB80,研究其在百合花药绒毡层发育过程中...
- 隋娟娟何俊娜宫本贺吴健僧珊珊吴泽程运河陈全全义鸣放
- 关键词：东方百合花药基因
- 文献传递
- 唐菖蒲AGPS1和AGPL1基因在球茎生长发育过程中调控作用的研究
- 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)为鸢尾科(Iridaceae)唐菖蒲属球根类植物,花色丰富、花形美观,是国内外重要的切花之一。唐菖蒲种球是其唯一的商品化繁殖材料,但是实际生产中唐菖蒲种性退化严重。唐菖蒲球茎...
- 僧珊珊吴健何俊娜吴晨雨隋娟娟刘晨刘超义鸣放
- 关键词：唐菖蒲
- 文献传递
- 唐菖蒲体细胞胚起源、发育的形态与组织细胞学观察被引量：6
- 2012年
- 以唐菖蒲‘Advanced Red’品种的籽球为试验材料,将籽球切片放在MS+6.0mg·L-1 TDZ培养基上暗培养21d,诱导胚性愈伤组织;将胚性愈伤组织转入MS+1mg·L-12,4-D培养基中暗培养28d诱导体细胞胚。使用立体显微镜和石蜡切片技术对体胚形态与细胞组织进行观察。结果表明:体胚诱导14d后,开始出现一些胚性细胞,之后形成多个细胞组成的原胚(pre-embryoni ccell complexes),原胚进而发育形成球形、盾形,心形、鱼雷形胚和子叶期胚。将成熟的体胚转入MS培养基后长出不定根和不定芽,形成完整的植株。唐菖蒲体胚的起源有外起源和内起源两种方式。在初生体胚发育过程中还伴有次生胚的形成。
- 吴健王鸿昌罗弦钟雄辉高明伟吴泽义鸣放
- 关键词：唐菖蒲体细胞胚发育形态学组织学
- 唐菖蒲脱落酸响应关键转录因子ABI5的克隆及结构分析
- 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)是鸢尾科(Iridaceae)唐菖蒲属多年生球根类植物,是世界四大切花之一,在我国广泛栽培。但其种球休眠需要在4～5℃低温处理2个月以上才能彻底打破休眠,这大大限制了唐菖蒲反...
- 吴健刘晨僧珊珊钟雄辉吴晨雨义鸣放
- 关键词：唐菖蒲克隆
- 唐菖蒲脱落酸响应调控因子GhPP2C1的克隆与功能分析
- 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)球茎具有生理休眠特性，当年收获的球茎需要4～5℃低温处理2～4个月才能解除休眠，这一特性限制了唐菖蒲的反季节种植和切花的周年生产。球茎休眠受环境和内源激素等因素调控，其中脱落...
- 刘晨杨秋燕张凤勤吴健何俊娜义鸣放
- 关键词：唐菖蒲基因克隆VIGS
- 唐菖蒲GhPP2C1在球茎休眠中的功能分析及其上游调控机制解析
- 唐菖蒲是国内外重要的球根花卉,其反季节切花生产的市场需求和经济效益巨大。然而,球茎休眠是我国唐菖蒲反季节种植的主要限制因素。本文从调控唐菖蒲球茎休眠重要激素ABA入手,明确了脱落酸信号转导对球茎休眠诱导与解除起关键作用,...
- 吴健晋玉洁义鸣放
- 关键词：唐菖蒲
- 唐菖蒲茉莉素受体基因GhCOI1的克隆与表达分析被引量：3
- 2015年
- 通过RACE技术在唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’的籽球苗叶片中克隆得到茉莉素受体COI1基因的c DNA序列,命名为Gh COI1。该基因全长为2 603 bp,包含一个编码613个氨基酸的开放阅读框,5′utr和3′utr分别为484 bp和277 bp,预测的蛋白质分子量为69.46 k D;其氨基酸序列具有典型的F-box基序和LRRs结构域。同源比对和系统进化树的分析结果表明,Gh COI1与番茄Le COI1氨基酸序列的相似性最高,达到64.3%;与水稻Os COI1的亲缘关系最近。利用实时荧光定量PCR分析基因表达的结果表明,Gh COI1在唐菖蒲叶片中的相对表达量最高,根中其次,匍匐茎、新球、籽球、花瓣、雄蕊、雌蕊里中的相对表达量较低,推测在唐菖蒲中存在器官专一性表达的COI1同源基因。采用0.05、0.1和0.5 mmol·L-1 Me JA喷施处理唐菖蒲叶片,检测到施用0.1 mmol·L-1 Me JA可显著上调Gh COI1的表达。同时伴随此浓度Me JA处理时间的增加,12 h内Gh COI1的表达量呈现先上升再下降后上升的趋势。洋葱表皮细胞瞬时表达结果表明Gh COI1蛋白定位于细胞质和质体中。本研究中初步验证了Gh COI1在茉莉素信号途径中的作用。
- 吴晨雨何俊娜钟雄辉僧珊珊吴健隋娟娟刘晨吴泽刘超义鸣放
- 关键词：唐菖蒲COI1茉莉素克隆
- 基于表型和SRAP标记的唐菖蒲品种遗传多样性分析被引量：3
- 2016年
- 为进一步研究唐菖蒲杂交育种亲本选配和杂种的早期鉴定,以21个唐菖蒲品种为试材,对这些品种的表型性状特征进行聚类分析,并利用SRAP技术对其构建指纹图谱。结果表明：21个品种的表型性状表现出一定的遗传多样性,变异6.78%~147.29%。经过对SRAP-PCR反应条件的优化,从100对引物中筛选出16对引物适用于唐菖蒲PCR反应;通过对21个品种SRAP标记的试验与分析,共在468个位点上扩增出条带,多态性位点411个,平均每个引物组合扩增多态性条带25.7个;基于SRAP标记的UPGMA聚类分析显示,21个品种间Jaccardp’s相似系数0.46~0.75。将2种聚类结果进行比较发现,唐菖蒲品种的分类与表型性状无显著相关性,说明其品种具有复杂的遗传背景。
- 刘晨高明伟刘超何俊娜吴健僧珊珊钟雄辉吴晨雨张凤勤义鸣放
- 关键词：唐菖蒲表型性状SRAP标记
