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吴俚蓉

作品数:22 被引量:52H指数:4
供职机构:江苏省肿瘤医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅科研基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇放疗
  • 6篇肿瘤
  • 6篇鼻咽
  • 6篇鼻咽癌
  • 4篇调强
  • 4篇细胞
  • 4篇肺癌
  • 4篇癌细胞
  • 3篇调强放疗
  • 3篇异构体
  • 3篇射线
  • 3篇顺铂
  • 3篇肿瘤放射
  • 3篇肿瘤放射治疗
  • 3篇立体异构
  • 3篇立体异构体
  • 3篇耐药
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 3篇化合物

机构

  • 20篇江苏省肿瘤医...
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学

作者

  • 22篇吴俚蓉
  • 11篇何侠
  • 9篇王丽君
  • 7篇刘雅恬
  • 4篇黄生富
  • 4篇黄蕾
  • 4篇顾佳佳
  • 3篇宋雪
  • 3篇宋丹
  • 3篇王婷婷
  • 3篇燕丹
  • 3篇尹丽
  • 3篇宗丹
  • 3篇江宁
  • 3篇赵丽君
  • 2篇朱焕锋
  • 2篇卞秀华
  • 2篇陈诚
  • 2篇王德镇
  • 2篇郭业松

传媒

  • 3篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇肿瘤学杂志
  • 2篇中华放射肿瘤...
  • 2篇中国医药指南
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇中国肿瘤外科...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RNA干扰HIF-1α对Eca109食管癌细胞放疗敏感性的影响被引量:2
2012年
目的探讨RNA干扰乏氧诱导因子1α(HIF-1α)对Eca109食管癌细胞放疗敏感性的影响。方法构建干扰HIF-1α质粒pSilencer 2.1 HIF-1α,采用实时荧光定量Real-time PCR、Western Blot方法验证干扰效果,通过MTT、流式细胞仪和克隆形成试验观察RNA干扰HIF-1α对Eca109食管癌细胞的放疗敏感性的影响。结果 RNA干扰可抑制Eca109细胞中HIF-1α和VEGF mRNA转录和蛋白的表达;HIF-1α基因沉默后细胞凋亡增加,且肿瘤细胞对放疗的敏感性增加。结论靶向HIF-1α的shRNA能有效抑制Eca109食管癌细胞的HIF-1α和VEGF基因表达,促进细胞凋亡,增加肿瘤细胞的放疗敏感性。
王洁黄蕾朱焕锋吴俚蓉黄克伟马蓉王德镇
关键词:乏氧诱导因子1ΑRNA干扰放疗敏感性食管癌ECA109细胞
一种肿瘤放射治疗用辅助支撑架
本实用新型公开了一种肿瘤放射治疗用辅助支撑架,包括支撑架,所述支撑架的顶端安装有医疗平台,所述医疗平台的顶端面焊接有两个套筒,所述套筒的顶端连接有伸缩柱,所述伸缩柱的一端焊接有脚托座,两个所述脚托座上均开设有固定槽,所述...
王丽君刘雅恬吴俚蓉
文献传递
鼻咽癌诊疗总览分析被引量:6
2021年
我国鼻咽癌发病人数占全世界总发病人数的40%以上,特别高发于我国华南地区,其发生发展与EB病毒密切相关。在过去的20年间,我国鼻咽癌的死亡率大幅度下降,这得益于放疗设备的发展、放疗技术及影像技术的进步、个体化综合治疗策略的完善。近年来在鼻咽癌的发病机制、早筛、诊断、治疗及不良反应等方面的研究取得了一定的成果,但还存在不少热点问题亟待解决,全文对一些观点和展望做了相关评论,以期为未来鼻咽癌的研究提供参考。
吴俚蓉顾佳佳宗丹何侠
关键词:鼻咽癌EBV-DNA放疗靶向治疗免疫治疗
DNA错配修复基因hMLH1与肿瘤及化疗耐药相关性的研究进展被引量:10
2009年
DNA是生命活动最重要的遗传物质。DNA复制产生的误差(碱基错配)是一种重要的损伤。若DNA损伤得不到修复,将会导致基因的突变,其中一部分突变有利于物种的进化,而另一部分将导致细胞恶化和死亡。DNA错配修复系统(mismatch repair system,MMR)是人体细胞中存在的一种能识别并修复DNA碱基错配的安全保障系统。到目前为止,已从人体细胞中共分离克隆到9种MMR基因。hMLH1基因是一系列DNA错配修复基因中最重要的一种,也是MMR系统的重要成分,其甲基化可导致MMR缺陷。近年来的研究发现,hMLH1的失活与肿瘤发生发展有关,并可能因此导致肿瘤对某些抗肿瘤药物耐药。
吴俚蓉胡春宏
关键词:HMLH1肿瘤化疗耐药
鼻咽癌调强放疗后长期生存患者甲状腺功能状态的研究被引量:22
2014年
[目的]探讨鼻咽癌调强放疗后长期存活的患者甲状腺功能减退的发生率和影响因素。[方法]收集单治疗组收治的目前仍生存的初治鼻咽癌患者82例,检测患者甲状腺功能,并通过TPS计划系统测算患者甲状腺和垂体的放疗剂量参数。[结果]全组甲状腺功能减退发生率为58.5%(48/82)。单因素分析颈部甲状腺的受照剂量和受照体积对甲状腺功能减退发生有显著影响(P<0.05),而患者的性别、年龄、甲状腺体积、垂体的最大剂量和平均剂量对甲状腺功能减退发生无统计学意义;多因素分析则提示颈部淋巴结转移与否、甲状腺平均剂量是放疗后甲状腺功能减退的影响因素(P<0.05)。[结论]在开展鼻咽癌调强放疗的早期阶段,由于经验不足,放疗后甲状腺功能减退发生率较高;对于鼻咽癌N0、N1的患者,应当合理设计靶区,保护好甲状腺组织。
王丽君何侠黄生富蒋明华吴俚蓉张宜勤
关键词:鼻咽肿瘤调强放疗甲状腺功能减退
1,8-萘啶类化合物及其应用
本发明涉及1,8‑萘啶类化合物及其应用,具体地涉及式(I)所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体。本发明的1,8‑萘啶类化合物,与单独施用放射线或单独施用对比例化合物相比,施用放射线后施用本发明的联合物在体内具...
吴俚蓉王丽君刘雅恬周佳伟宋雪顾佳佳燕丹何侠
文献传递
IMRT早期韦氏环DLBCL的长期观察
2017年
目的 研究IMRT对原发于韦氏环早期DLBCL的疗效、预后、放射剂量及不良反应。 方法 收集2008—2015年Ⅰ、Ⅱ期韦氏环DLBCL病例 80例,放化疗为主,3例单纯放疗。化疗后CR 24例,PR 53例。原发灶及颈部淋巴结引流区IMRT。采用Kaplan-Meier法计算生存率,Cox模型预后因素分析,不良反应分级使用RTOG标准。 结果 中位随访时间为64个月,5年LRC、OS、PFS率分别为94%、88%、84%。DVH显示PGTV最高、平均和最低剂量分别为54.47、52.27、38.83 Gy。因素分析显示年龄〉60岁、LDH升高为OS影响因素(P=0.009、0.002),年龄〉60岁、IPI≥2分及LDH升高为PFS影响因素(P=0.001、0.035、0.007)。全组急性口腔黏膜反应1级 12例、2级 53例、3级 8例,晚期不良反应口干1级 16例、2级 13例。 结论 应用IMRT技术治疗原发韦氏环的早期DLBCL,获得了较理想的LRC、PFS、OS率,同时不良反应可耐受。
宋雪吴俚蓉陈震章江宁王德军赵丽君卞秀华何侠
635例非高发区局部晚期鼻咽癌调强放疗的长期随访观察被引量:5
2016年
目的 探讨江苏省初治局部晚期(Ⅲ、ⅣA、ⅣB期)鼻咽癌患者调强放疗联合化疗治疗后长期生存情况及预后影响因素。方法 收集江苏省肿瘤医院放疗科2009年1月至2013年12月收治的局部晚期鼻咽癌635例进行回顾性分析。所有患者均接受调强放疗,其中604例患者接受了含铂方案为主的化疗。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,用Log-rank检验和Cox比例风险回归模型分析局部晚期鼻咽癌患者的预后相关因素。结果 随访5~92个月,中位随访时间63.5个月。全组患者的5年局部无复发生存(LRFS)、区域无复发生存(RRFS)、无远处转移生存(DMFS)、无进展生存(DFS)、总生存(OS)率分别为88.4%、94.2%、79.2%、71.9%和76.3%。175例(27.6%)治疗失败,其中远处转移(131例,74.9%)是主要的治疗失败形式。T分期是LRFS的独立预后因素,临床分期、N分期和化疗是RRFS、DMFS、DFS及OS的独立预后因素。结论调强放疗提高了鼻咽癌患者的远期疗效。除了T、N分期是影响预后的重要因素外,化疗对预后也起到一定的作用。
王婷婷宋丹吴俚蓉尹丽黄生富何侠
关键词:局部晚期鼻咽癌调强放疗预后因素
苯基哌嗪类化合物及其应用
本发明涉及苯基哌嗪类化合物及其应用,具体地涉及式(I)所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体。本发明的苯基哌嗪类化合物,与单独施用放射线或单独施用对比例化合物相比,施用放射线后施用本发明的联合物在体内具有显著疗...
吴俚蓉刘雅恬王丽君周佳伟宗丹顾佳佳燕丹何侠
文献传递
偏侧鼻咽癌原发灶CTV的个体化优化方案可行性探讨
2023年
目的探讨偏侧鼻咽癌调强放疗原发灶临床靶区(CTV)的个体化优化方案的可行性。方法回顾性分析2016年10月至2018年2月于江苏省肿瘤医院连续收治的偏侧鼻咽癌初诊患者87例。偏侧鼻咽癌定义为肿瘤浸润不超过健侧侧壁。根据鼻咽肿瘤侵犯趋势, 对原发灶CTV进行如下优化:CTV2健侧包及翼腭窝根部, 不包及健侧卵圆孔, 咽旁间隙水平健侧仅充分包及咽后外侧淋巴结, 健侧颈内静脉不常规包及。评估失败模式和5年生存率[局部控制率(LCR)、无进展生存(PFS)、总生存(OS)], 采用Kaplan-Meier法计算;配对t检验和秩和检验法分析优化区域剂量变化及不良反应。结果全组中位随访59.5个月, 5年LCR、PFS、OS分别为98.9%、86.5%、92.1%。CTV优化区域内无1例局部复发。健侧风险结构的优化使腮腺、颞叶、耳蜗、中耳剂量分别降低了13.45%、9.14%、38.83%、29.36%。观察到4例(4.6%)3级晚期听力损伤, 均位于患侧。对比患侧, 优化方案明显减轻了健侧的听力损伤(P<0.001)。其他3级晚期不良反应包括颅神经损伤、颈部皮下纤维化、视力损伤, 各1例。结论偏侧鼻咽癌原发灶CTV采取个体化优化方案是安全的, 剂量学优势明显, 不良反应发生率低, 值得临床推广。
张丝雨黄文轩王丽君刘菊英赵丽君吴俚蓉王德军徐文静郭业松严鹏伟张兰芳翟振宇黄生富何侠
关键词:临床靶区
共3页<123>
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