吴书玉
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
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- 免疫介导的脊髓前角运动神经元损伤过程中神经丝异常的观察被引量：1
- 2007年
- 目的研究免疫介导的脊髓前角运动神经元损伤过程中神经丝(NF)磷酸化及超微结构的特征,探讨免疫与肌萎缩侧索硬化发病之间的关系。方法通过透射电镜技术及免疫组化方法,对免疫介导的脊髓前角运动神经元损伤过程中 NF 异常聚集的超微结构特征及异常磷酸化状态进行研究。结果电镜观察发现免疫后动物脊髓前角运动神经元胞质及轴索近端有神经丝异常聚集;免疫组化证实抗非磷酸化神经丝(SMI-32)抗体阳性的脊髓前角运动神经元(个/张脊髓切片)数量(12.00±1.05)与对照组(18.00±1.83)相比,明显减少(P<0.05),而抗磷酸化 NF 抗体(SMI-31)阳性的脊髓前角运动神经元数量(13.00±1.60)与对照相比(3.23±1.33)明显增加(P<0.01)。结论在免疫介导的运动神经元损伤过程中存在类似于肌萎缩侧索硬化的神经丝结构及代谢异常特征,两者之间可能存在共同的发病机制。
- 刘亚玲郭艳苏许蕾吴书玉吴东霞任爱兵霍会永李春岩
- 关键词：肌萎缩侧索硬化运动神经元神经原纤维
- 复发缓解型EAE大鼠长期、自然病程的视神经病理改变被引量：2
- 2011年
- 目的建立小剂量复合抗原成分诱导的EAE长病程动物模型,通过多种方法观察EAE大鼠的视神经病理改变。方法雌性Wistar大鼠72只,6~8周龄,体重180~200g,其中12只为对照组,余60只诱导EAE模型,进行EAE动物的神经功能评分(按照Kono五级评分法[1]进行),观察大鼠每次发病时的病情、病程变化。于第一次发病后第7d和半年时行眼底照相检查,并取视神经行HE染色光镜观察和透射电镜观察其病理改变。结果 EAE组大鼠视神经光镜主要表现为有不同程度的炎症反应;电镜主要表现为髓鞘稀疏,其髓鞘板层松解,轴突萎缩、变性,结构模糊不清。EAE组第一次发病后第7d及半年时眼底照相提示视乳头萎缩,边界不清楚。半年时视乳头萎缩更明显。结论 EAE大鼠存在明显的视神经病变,主要表现为视神经炎症反应、脱髓鞘改变和轴索损伤。
- 张建娥蔺辉前杨素红刘瑞春郭艳苏吴书玉吴东霞檀国军
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎视神经脱髓鞘轴索损伤
- 实验性免疫介导的运动神经元损伤中神经丝异常的超微结构观察被引量：3
- 2006年
- 为了观察免疫介导的神经元损伤过程中脊髓前角运动神经元超微结构的病变特征,将新鲜的猪脊髓前角匀浆加佐剂注入Lewis大鼠的背部皮下,每月一次,连续四个月。在最后一次免疫后2个月,灌注固定取材,制作超薄切片,应用光镜及透射电镜观察脊髓前角运动神经元及其突起的形态学改变。结果发现脊髓前角运动神经元有不同程度的变性、丢失。残存神经元的核周体内有排列紊乱的神经丝异常聚集,构成有界膜包绕的球形或类圆形包涵体,其突起内还有大量线粒体和溶酶体聚集。其次,尚可见线粒体变性及高尔基复合体扁囊和粗面内质网池的扩张。因此认为,在免疫介导的神经元损伤过程中,神经丝的异常聚集可能与神经元的变性、丢失有关。
- 刘亚玲郭艳苏许蕾吴书玉吴东霞李春岩
- 关键词：免疫神经元电镜神经丝
- 长期低钠血症继发脑梗死一例
- 2010年
- 范敬医何俊瑛谷聚贤吴东霞吴书玉
- 关键词：继发脑梗死低钠血症颅内动脉硬化小便失禁反应迟钝
- 格林-巴利综合征病人气管切开后并发症的预防和护理被引量：5
- 1999年
- 吴书玉刘瑞春吴东霞侯月兰王淑英朱丽敏
- 关键词：G-B综合征气管切开术并发症
- 中枢神经系统常见真菌感染性疾病的临床表现及实验诊断被引量：2
- 2010年
- 范敬医何俊瑛吴东霞吴书玉
- 关键词：中枢神经系统感染性疾病真菌感染性疾病中枢神经系统真菌感染假丝酵母菌酵母样真菌
- 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病和急性运动性轴索型神经病易感性与HLA-DQ基因的关联性被引量：2
- 2002年
- 目的研究格林 巴利综合征 (Guillain Barresyndrome)两种不同亚型急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (acuteinflammatorydemyelinating polyneuropathy ,AIDP)和急性运动性轴索型神经病 (acutemotoraxonalneuropathy ,AMAN)与人类白细胞抗原 Ⅱ (humanleucocyteantigen Ⅱ ,HLA Ⅱ )类基因DQ位点分型的关系 ,探讨AIDP和AMAN患者免疫遗传的特点。方法用改良快速盐析法抽提基因组DNA ,采用聚合酶链反应 顺序特异性引物法 (polymerasechainreaction sequencespecificprimer,PCR SSP)对 31例AIDP患者、33例AMAN患者和 132例健康人进行HLA Ⅱ类基因DQ位点分型。结果AIDP组中DQ5的频率较健康人升高 (Pc =0 .0 2 5 ) ;AMAN组中DQ8的频率较健康人升高 ,但无显著性意义 (Pc =0 .0 7)。结论DQ5与AIDP的易感性可能有关 ,未发现HLA
- 吴书玉刘登会郭力李春岩刘瑞春王桂荣王维平
- 关键词：急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病易感性格林-巴利综合征HLA抗原DNA引物
- 分离培养大鼠背根神经节神经元的一种优化培养基被引量：2
- 2004年
- 目的在含胶质细胞源性神经营养因子 (glial derivedneurotrophicfactor ,GDNF)的NB1中建立胚胎大鼠背根神经节神经元分离培养体系。方法取E15大鼠背根神经节 ,采用原代分离培养方法制成单细胞悬液 ,接种在含GDNF的NB1中培养 ,观察神经元的体外生长情况。结果培养的背根神经节神经元可存活 3～ 4周 ,并长出突起 ,形成密集的网络 ,神经元纯度较高。结论神经元在优化的NB1培养基中生活状态良好。
- 吴书玉王丽琴宋学琴李春岩
- 关键词：神经节神经元细胞培养
- 线粒体在免疫介导的神经元损伤过程中的特征被引量：3
- 2005年
- 目的:观察免疫介导的神经元损伤的发病机制。方法:利用猪的脊髓前角匀浆免疫Lewis大鼠,通过透射电镜对Lewis大鼠的脊髓前角运动神经元及突起进行观察。结果:Lewis大鼠脊髓前角运动神经元有不同程度的变性丢失,残存的神经元内可见大量异常的线粒体及神经丝的异常聚集、Golgi器及内质网扩张,基质水合过度或基质脱水,核及核仁相对正常。结论:免疫介导的神经元变性过程中,线粒体可能是抗体攻击的目标,导致细胞能量代谢障碍,继发神经元变性死亡。
- 刘亚玲郭艳苏许蕾吴书玉吴东霞李春岩
- 关键词：运动神经元线粒体神经元损伤免疫介导
