吴丹丹
- 作品数：14 被引量：12H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- BRD4抑制剂JQ1抑制非小细胞肺癌生长的研究
- 2015年
- 目的:探讨BRD4抑制剂JQ1对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞株及厄洛替尼耐药细胞株生长的影响并探讨其作用机制。方法:用不同浓度JQ1处理不同类型NSCLC细胞株,72 h后用磺酰罗丹明B(SRB)法检测JQ1对细胞增殖的抑制作用,分别用实时定量聚合酶链反应(q RT-PCR)和Western blot法检测癌基因e IF4E的m RNA及蛋白表达水平。结果:JQ1呈浓度依赖性抑制NSCLC细胞株的生长,包括厄洛替尼敏感和耐药细胞株,下调e IF4E的m RNA及蛋白水平表达。结论:JQ1可抑制不同NSCLC细胞株的生长,其作用机制可能与降低e IF4E表达有关。
- 倪萍吴丹丹翟溯澜李萍邹美娟李敏程志祥王雪融
- 关键词：非小细胞肺癌EIF4E厄洛替尼
- AEG-1调控eIF4E表达促进胃癌细胞迁移的作用机制被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨AEG-1调控e IF4E表达促进胃癌细胞迁移的作用机制。方法:在SGC7901胃癌细胞株上用质粒转染或siRNA转染的方法过表达或沉默AEG-1的表达,用Western blotting法检测eIF4E及上皮-间质样转化(EMT)的标志物表达的变化,用transwell实验检测胃癌细胞的迁移。结果:过表达AEG-1诱导SGC7901细胞发生EMT,同时上调eIF4E的表达;沉默AEG-1的表达抑制细胞发生EMT,同时下调eIF4E的表达;沉默AEG-1的表达抑制CXCL12诱导的细胞迁移,同时下调eIF4E的表达;过表达eIF4E部分逆转由于沉默AEG-1的表达引起的胃癌细胞迁移的抑制作用。结论:AEG-1通过上调eIF4E表达促进胃癌细胞的迁移。
- 徐可心吴丹丹吴圣洁王雪融
- 关键词：胃癌
- 一株杂交瘤细胞株及其产生的抗磷酸化AEG‑1的单克隆抗体与应用
- 本发明通过单克隆抗体技术，筛选了一株可分泌特异性识别磷酸化AEG‑1的单克隆抗体的杂交瘤细胞株。其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址是武汉市武汉大学，保藏编号是CCTCC NO:C2016101，保藏日期是2016年...
- 王雪融黄文斌苏东明吴丹丹
- 盐酸哌甲酯缓释片对注意缺陷多动障碍儿童生长的影响
- 2023年
- 目的探讨盐酸哌甲酯缓释片对注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童生长的影响,以期为ADHD的药物治疗提供科学依据。方法选择2020年1月—2021年12月南京医科大学附属儿童医院就诊的ADHD儿童为研究对象,分为治疗组(盐酸哌甲酯缓释片治疗)和对照组(行为管理治疗)。定期监测儿童生长情况,包括身高、体质量、人体成分和24h膳食评估。结果在完成3个月、6个月、9个月、12个月治疗时,治疗组儿童年龄的体质量Z评分(W/A-Z)(t=5.815、6.708、5.003、2.234,P<0.001)、年龄的体质量指数Z评分(BMI)/A-Z(t=3.776、4.666、6.431、7.467,P<0.001)、人体成分蛋白质含量(t=3.789、4.087、3.098、2.889,P<0.001)、骨骼肌含量(t=3.112、2.890、4.765、5.221,P<0.001)、脂肪含量(t=4.329、3.879、2.998、2.567,P<0.001);24h膳食评估的能量(t=11.657、12.887、5.091、3.765,P<0.001)、蛋白质(t=12.987、14.098、13.777、12.987,P<0.001)、脂肪(t=12.889、12.012、14.887、13.987,P<0.001)和碳水化合物(t=13.889、14.889、15.098、14.889,P<0.001)的摄入比对照组低。治疗6个月、9个月、12个月后儿童的年龄的身高Z评分(H/A-Z)比对照组低(t=1.752、2.625、5.961,P<0.001)。重复测量方差分析结果显示,两组患儿体格评估、人体成分(无机盐除外)、24h膳食评估的时间效应、组内效应与交互作用差异均有统计学意义(P<0.05)。结论随着治疗时间的延长,盐酸哌甲酯缓释片治疗对ADHD儿童的身高、体质量、BMI、人体成分和宏量营养素的摄入会产生一定影响。
- 李荣李年吴丹丹黄荣陈银花
- 关键词：注意缺陷多动障碍药物治疗儿童
- eIF4E在非小细胞肺癌耐药性中的作用
- 2014年
- 探讨eIF4E对厄洛替尼耐药细胞株细胞增殖的影响及作用机制.在配对的厄洛替尼敏感和耐药细胞株(HCC827-EP、HCC827-ER)上,采用实时定量PCR检测mRNA水平的变化,Western Blot检测蛋白水平的变化;通过SRB检测细胞的生长和药物的抑制率的变化.以及用脂质体转染eIF4E的小干扰RNA,用上述方法检测多种信号分子mRNA、蛋白水平的变化,及对细胞生长和对药物抑制率的影响.结果显示,与HCC827-EP相比,eIF4E在HCC827-ER上高表达;HCC827-ER转染eIF4E siRNA的细胞生长速度明显减慢,从第3 d起差异具有统计学意义(P<0.05),在相同浓度的厄洛替尼作用下,转染eIF4E siRNA的细胞具有更高的抑制率,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:下调eIF4E的表达能够增强厄洛替尼对NSCLC的抑制作用,eIF4E的高表达参与了厄洛替尼获得性耐药的产生.
- 李敏谌茜马倬吴丹丹倪萍翟溯澜李萍邹美娟王雪融
- 关键词：非小细胞肺癌EIF4E厄洛替尼耐药性EGFR
- 特发于童年的情绪障碍儿童依恋特征及其家庭影响因素
- 目的探讨情绪障碍儿童的依恋特征及其家庭影响因素,为优化其家庭环境,改善儿童情绪问题提供参考。 方法100例童年情绪障碍患儿及其父母为研究组,普通中小学正常儿童100例及其父母作为对照组。用一般情况调查表、青少年依恋...
- 吴丹丹
- 关键词：儿童情绪障碍依恋
- 文献传递
- 一株杂交瘤细胞株及其产生的抗磷酸化AEG‑1的单克隆抗体与应用
- 本发明通过单克隆抗体技术，筛选了一株可分泌特异性识别磷酸化AEG‑1的单克隆抗体的杂交瘤细胞株。其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址是武汉市武汉大学，保藏编号是CCTCC NO:C2016101，保藏日期是2016年...
- 王雪融黄文斌苏东明吴丹丹
- 文献传递
- 抽动障碍患儿的家庭环境与系统家庭动力学特征被引量：8
- 2016年
- 目的探讨抽动障碍患儿的家庭环境与系统家庭动力学特征。方法收集49例抽动障碍患儿(研究组)及49名正常儿童(对照组),采用家庭环境量表(FES-CV)、系统家庭动力学量表(SSFD)和自制一般情况调查表进行评估。结果研究组SSFD家庭气氛维度评分高于对照组(P<0.05),FES-CV的矛盾性因子分高于对照组(P<0.05),FES-CV的亲密度、知识性、娱乐性因子分低于对照组(P<0.05)。SSFD中各维度评分均与FES-CV的矛盾性因子分呈正相关(P<0.05),与亲密度、知识性、娱乐性因子分呈负相关(P<0.05)。多元线性回归分析显示,SSFD的家庭氛围因子分的主要影响因素为FES-CV的亲密度、矛盾性因子分(P<0.05),SSFD的独特性因子分的主要影响因素为FES-CV的亲密度因子分(P<0.05)。结论抽动障碍患儿的家庭环境与家庭系统动力学特征较差,两者存在一定相关性。
- 黄懿钖周洋陈一心吴丹丹张荣荣谢世平
- 关键词：抽动障碍儿童家庭环境
- FASN对Erlotinib耐药细胞株生长的影响及其机制被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨脂肪酸合酶(fatty acid synthase,FASN)在非小细胞肺癌(non-small-cell carcinoma,NSCLC)中,对厄洛替尼(Erlotinib)耐药细胞株生长的影响和其可能的机制。方法:应用实时定量PCR技术以及Western blot技术分别检测HCC827-EP细胞株与HCC827-ER细胞株中的FASN mRNA和蛋白水平变化。利用小干扰RNA技术阻抑FASN表达后,以SRB法检测干扰前后对HCC827-EP/ER细胞株生长作用的影响。以及阻抑FASN表达后,用实时定量PCR技术和Western blot检测叉头蛋白O1(forkhead box protein O1,FoxO1)水平的变化。用活性形式的FoxO1腺病毒感染细胞后,以SRB法检测细胞的存活率。结果:Erlotinib耐药细胞株的FASN表达水平高于亲代细胞株;阻抑FASN的表达,抑制了耐药细胞株的生长;下调FASN的表达,FoxO1mRNA及蛋白水平均有所升高。上调FoxO1的表达,抑制了耐药细胞株的生长。结论:FASN的高表达发生于Erlotinib耐药细胞株中,下调FASN表达可以抑制耐药细胞株的生长,其可能机制是抑制FASN表达上调了FoxO1,从而抑制了细胞的生长。
- 谌茜李敏马倬吴丹丹倪萍翟溯澜李萍邹美娟王雪融
- 关键词：非小细胞肺癌厄洛替尼脂肪酸合酶
- 成纤维细胞激活蛋白靶向药物及其用于疾病显像和治疗的研究进展
- 2023年
- 成纤维细胞激活蛋白(FAP)在90%以上的上皮性肿瘤的癌症相关成纤维细胞(CAFs)中高丰度表达,具有特异性和广谱性,是肿瘤微环境靶向显像和治疗的研究热点。FAP靶向抗体、小分子抑制剂和多肽作为配体,通过偶联核素以及荧光探针用于肿瘤靶向显像、治疗、精准手术导航,并通过二聚体化以及新剂型构建(如白蛋白、纳米递送系统等)优化FAP靶向药物的生物分布,进而增加其在肿瘤内的滞留时间和增强生物学作用,推动其用于肿瘤靶向内放射性治疗和光热治疗。除了肿瘤,FAP也可为炎性疾病的显像和治疗提供有价值的靶点。笔者就近年来FAP在肿瘤和非肿瘤性疾病中的显像和治疗的研究进展进行综述。
- 吴丹丹邵国强孔霞张莉
- 关键词：成纤维细胞放射性同位素靶向制剂成纤维细胞激活蛋白
