吕竹芬
- 作品数：167 被引量：517H指数：11
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
- HPLC法测定盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质被引量：1
- 2005年
- 报道盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质HPLC测定方法。使用色谱柱DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相0.5%三乙胺(用磷酸调pH值至3.0)甲醇(9∶1),检测波长为257nm,对盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质进行测定,并确定其限量。本方法能有效检查样品的相关物质。本法快捷、简便,适用于盐酸伪麻黄碱缓释片的质量控制。
- 吕竹芬谢清春申楼
- 关键词：盐酸伪麻黄碱缓释片高效液相色谱法
- 一种罗格列酮缓释片及其制备方法
- 本发明涉及药物缓释制剂领域，具体涉及一种罗格列酮缓释片及其制备方法。本发明的罗格列酮缓释片由片芯和包衣层组成，片芯由罗格列酮固体分散体、海澡酸钠、羟丙基甲基纤维素和硬脂酸镁组成；包衣层由罗格列酮、海澡酸钠、微晶纤维素、羟...
- 吕竹芬谢清春陈燕忠申楼张宇喆
- 文献传递
- 气相色谱法测定法莫替丁中有机溶剂残留量被引量：1
- 2005年
- 目的建立法莫替丁中甲醇、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-Wax;柱温:50℃保持3min,以20℃/min升温至120℃保持4min;载气为氮气;检测器为FID;外标法计算含量。结果在该色谱条件下,测得各溶剂线性均良好(r=0.9996～0.9997);平均回收率分别为97.86%,98.16%和98.04%,RSD分别为1.34%,1.21%和0.94%;甲醇、丙酮和乙醇的最低检测限分别为0.004%、0.002%和0.004%;3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠,适用于本品中有机溶剂残留量测定。
- 张蜀吕竹芬林华庆邓红
- 关键词：法莫替丁毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 厄贝沙坦缓释微丸的制备及体外释药特性的考察
- 2015年
- 目的制备厄贝沙坦缓释微丸,并对其体外释放度进行考察。方法采用流化床包衣技术,以丙烯酸树脂类Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混合水分散体为包衣材料,制备缓释微丸。考察不同释放介质、转速对其体外释药行为的影响。结果优化后的包衣处方为Eudragit NE30D/Eudragit L30D-55的比例为4︰1,抗粘剂和致孔剂的用量分别为聚合物干重的75%及20%,增重10%,熟化24h,释放介质的p H值对微丸释药的影响最明显,其体外释药过程符合一级释药模型。结论成功制备了厄贝沙坦缓释微丸,经考察其释放度符合要求。
- 叶星辰吕竹芬陈燕忠
- 关键词：厄贝沙坦缓释微丸体外释放
- Box-Behnken响应面法优化乌榄叶中酚类成分的提取工艺研究被引量：2
- 2017年
- 目的优化乌榄叶中酚类成分的提取工艺。方法以乌榄叶中6个指标性成分的质量分数和浸出物收率为综合指标,通过单因素试验结合Box-Behnken响应面法,研究不同提取方式、乙醇体积分数、液料比、提取时间和提取次数对乌榄叶中酚类成分提取工艺的影响,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为:乙醇体积分数为56%,液料比为50:1(mL:g),提取时间为78 min,回流提取1次;3次验证试验综合评分结果为98.60±0.47,与模型预测值97.58接近。结论响应面法回归方程拟合度良好,适合用于乌榄叶提取工艺的回归分析和参数优化。
- 方小爱谢清春陈燕忠何伟班俊峰梁燕玲董艳芬吕竹芬
- 关键词：黄酮酚类
- 聚乳酸类可生物降解材料在缓控释药物制剂中的应用被引量：3
- 2013年
- 综述了用聚乳酸类可生物降解型高分子材料制备缓控释药物载体的研究现状。分别介绍了该类材料在微粒给药载体、凝胶制剂、缓释支架和埋植制剂的应用及其制备方法。阐述了目前聚乳酸类生物降解材料在缓控释药物制剂中的主要问题,展望了其发展前景。
- 梁兆丰温玉琴孙美丽吕竹芬
- 关键词：聚乳酸缓控释制剂药物载体生物可降解材料
- 情景剧教学在《生物药剂学》药物分布章节中的初步应用和探索被引量：3
- 2016年
- 在《生物药剂学》第四章,药物的分布教学中采用理论讲授加情景剧表演的方式进行授课,演出前后用自制的问卷调查表进行评价。以探讨情景剧教学在《生物药剂学》教学中的作用和效果。发现情景剧教学在促进学生对抽象概念充分理解的前提下,还巩固和提炼了《生物药剂学》专业知识和提高了学习兴趣,有助于学生创新思维的培养和综合素质的提高。
- 侯冬枝陈燕忠吕竹芬卫世杰王晓明
- 关键词：生物药剂学情景剧
- 用Excel软件计算药物制剂的溶出度被引量：3
- 2001年
- 利用 Microsoft Excel的 VBA编写宏命令 ,在计算机上快速算出药物制剂的溶出度 ,并同时作出多个处方的平均累积溶出度
- 许静芬吕竹芬
- 关键词：溶出度EXCEL软件药物制剂
- 多西紫杉醇泡囊的大鼠药代动力学研究被引量：6
- 2009年
- 目的采用高效液相色谱法测定SD大鼠体内多西紫杉醇血药浓度,并用3p97计算药动学参数。方法大鼠随机分为2组,分别尾静脉注射多西他赛注射液和多西紫杉醇泡囊于不同时间点采血,HPLC法测定其血浆药物浓度。HPLC法采用DiamonsilC18柱(250mm×46mm,5μm),流动相为甲醇/水(72/28,V/V),检测波长230nm,内标物为地西泮。结果在本色谱条件下多西紫杉醇与内标物及杂质峰分离良好,多西紫杉醇在血浆中1.0～20.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9982,n=6),平均回收率高,RSD小。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于多西紫杉醇泡囊血浆内含量及药动学的测定,将多西紫杉醇制成泡囊,其AUC显著提高,清除率显著下降。
- 刘立中吕竹芬陈燕忠谢清春黄红兵刘韬
- 关键词：高效液相色谱法药动学
- 心血宁滴丸制备工艺的研究被引量：5
- 2005年
- 目的:以PEG-6000为基质,研究心血宁滴丸的最佳制备工艺条件.方法:以滴丸的溶散时限、丸重变异系数和外观质量为筛选的指标,以葛根、山楂提取物与基质的处方配比,冷凝液的温度,滴丸滴制过程的滴速为考察因素,采用正交设计对心血宁滴丸的制备工艺进行优选.结果:心血宁滴丸滴制过程中冷凝液的温度应该控制在15～20℃,滴制速度应在15～25滴/min,药物与基质的配比为1∶ 4时的滴丸质量较好.结论:所得到的滴丸制备方法简便,工艺可行.
- 吕竹芬申楼谢清春林燕妹
- 关键词：滴丸PEG6000影响因素
