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司玉贵

作品数：9 被引量：5H指数：1
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇端炔
  • 7篇加成
  • 4篇手性
  • 4篇手性配体
  • 4篇配体
  • 4篇转移酶
  • 4篇不对称加成
  • 3篇炔烃
  • 3篇末端炔烃
  • 3篇加成反应
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇双键
  • 2篇碳氮双键
  • 2篇芳基
  • 2篇高活性
  • 2篇锌
  • 2篇氧
  • 2篇丙醇
  • 1篇亚胺

机构

  • 9篇中国科学院

作者

  • 9篇司玉贵
  • 8篇姜标
  • 2篇秦叶军
  • 2篇李金华
  • 1篇刘家峰
  • 1篇黄浩

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2007
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
二价锌参与的末端炔烃对含氟亚胺酯的加成反应及含氟氨基酸的合成
＜正＞含氟氨基酸的合成以及对酶的作用机制研究成为氨基酸及多肽领域的研究热点．但到目前为止合成氟代氨基酸特别是β-氟代-α-氨基酸的方法还极有限,主要可以归纳为两类,一是利用氟化试剂如:SF4,DAST,CH3OF,F2在...
司玉贵陈君李凡姜标
文献传递
末端炔烃对碳氧和碳氮双键的加成反应被引量：5
2004年
概述了末端炔烃对碳氧和碳氮双键的加成反应 ,包括末端炔烃对醛、酮、硝酮。
司玉贵黄浩姜标
关键词：末端炔烃碳氮双键加成反应硝酮酮亚胺
手性氨基醇配体应用于端炔对含氟烷基芳基酮的不对称加成的方法
本发明提供了一类手性配体(1R，2R)-2-N，N-取代氨基-1-(4-取代苯基)-1-乙醇或其对映体用作炔铜或炔锌对三氟甲基芳基酮的不对称加成的催化剂的方法，其结构通式如下：其中R<Sup>1</Sup>，R<Sup>...
姜标司玉贵
文献传递
萘普生和布洛芬的新工艺研究
姜标司玉贵陈君李凡刘家峰李金华秦叶军
该课题研究的总体目标是研究开发出制备萘普生和布洛芬的具有自主知识产权的新工艺，降低产业化成本，同时通过生物技术制备手性萘普生和布洛芬。我们的工艺已经完成中试和试生产，该工艺过程操作方便，反应平稳，其中制备芳基乳酸酯的工艺...
关键词：
关键词：萘普生布洛芬
杀虫剂乙氰菊酯的新工艺研究
姜标司玉贵陈君李凡李金华秦叶军
该课题研究的总体目标是研究开发出制备乙氰菊酯的具有自主知识产权的新工艺，降低产业化成本，同时通过生物技术制备手性乙氰菊酯，对其光活异构体的杀虫活性进行研究，筛选出新的手性农药。研制的工艺过程操作方便，反应平稳，其中二氯卡...
关键词：
关键词：杀虫剂
手性氨基醇配体及其在端炔对亚氨的不对称加成中的应用
本发明提供了一类新的手性配体(1R，2R)－2－N，N－取代－1－(4－取代苯基)－3－O－取代－1－丙醇，其结构通式如下：其中R<Sup>1</Sup>，R<Sup>2</Sup>是氨基保护基，R<Sup>3</Sup...
姜标司玉贵
文献传递
手性氨基醇配体应用于端炔对含氟烷基芳基酮的不对称加成的方法
本发明提供了一类手性配体(1R，2R)－2－N，N－取代氨基－1－(4－取代苯基)－1－乙醇或其对映体用作炔铜或炔锌对三氟甲基芳基酮的不对称加成的催化剂的方法，其结构通式如上，其中R<Sup>1</Sup>，R<Sup>...
姜标司玉贵
文献传递
手性氨基醇配体及其在端炔对亚氨的不对称加成中的应用
本发明提供了一类新的手性配体(1R，2R)-2-N，N-取代-1-(4-取代苯基)-3-O-取代-1-丙醇，其结构通式如右式，其中R<Sup>1</Sup>，R<Sup>2</Sup>是氨基保护基，R<Sup>3</Su...
姜标司玉贵
文献传递
二价锌参与的末端炔烃对碳氧和碳氮双键的加成反应研究
本论文的工作主要对二价锌参与的末端炔烃对碳氧和碳氮双键的加成反应进行研究,并将这些反应用于有机合成和一些重要药物中间体的合成工艺中.包括以下内容:发展了在无水氯化锌和三乙胺的作用下末端炔烃对羰基化合物的直接加成反应.反应...
司玉贵
关键词：碳氮双键
文献传递
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