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番木瓜环斑病毒复制酶基因的克隆和序列分析被引量：10: 1996年; 用ＲＴ－ＰＣＲ技术从ＰＲＶ－ＡＬ中分离到复制酶（ＲＰ）基因，将基因克隆进载体ｐＵＣ１８，用双脱氧链终止法测定了基因序列，表明其全长为１６０２ｂｐ，与国内外报道的ＨＡ５－１、ＹＫ和Ｓｍ的ＲＰ基因相比，同源性分别达８２．８０％，９５．０７％和９１．８３％．; 叶长明陈谷黄俊潮于湄李宝健; 关键词：番木瓜环斑病毒复制酶基因无性系

转基因番木瓜的抗病性及分子鉴定被引量：24: 2003年; 对T1代转番木瓜环斑病毒(PRV)复制酶(RP)突变体基因的两个番木瓜株系,进行了抗病性和分子生物学分析。结果表明,转基因番木瓜对PRV抗性达到高抗或免疫,目的基因RP遗传至转基因后代并在RNA水平表达,PCR可检测到CaMV35S启动子序列、标记基因NPTII。; 叶长明魏祥东陈东红蓝崇钰朱利民; 关键词：转基因番木瓜抗病性分子鉴定

番木瓜环斑病毒Ys CP基因的序列分析和植物表达载体的构建被引量：5: 1997年; 用双脱氧链终止法分析了克隆的番木瓜环斑病毒（PRV）Ys株系外壳蛋白（CP）基因的序列，结果表明YsCP基因全长858nt。对PRV国内外16个株系或分离物CP基因的比较发现，YsCP基因与国内株系或分离物CP基因的同源性较高（94．44％～97．68％），而与国外株系或分离物CP基因的同源性较低（88．88％～92．70％）。CP基因之间的差异主要靠近基因5’端，特别是在YSCP基因第63nt后连续缺失6nt，SmGTHAI和SRI的CP基因也在此处缺失3nt。将YsCP基因插入中间质粒pRokⅡ的CaMV35S启动于和nos终止序列之间形成CP基因的植物表达载体pRPCY，通过三亲交配使pRPCY进入农杆菌LBA4404，与其中的pAL4404构成双元载体系统。; 叶长明范怀忠叶寅田波; 关键词：番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因植物表达载体

有益微生物群在水产养殖中的应用及发展前景被引量：19: 2002年; 病害一直是影响水产养殖发展的重要原因 ,多年来 ,人们主要采用药物来防治病害 ,但药物防治带来一系列严重后果 ,主要是产生耐药性 ,造成水体二次污染。因此探索新的病害防治途径势在必行。以有益微生物群来防治水产养殖动物病害是当前研究的热点之一 ,它以无毒、无副作用和无污染等优点而显示出广阔的前景。从有益微生物群的应用现状、种类及应用几个方面综述有益微生物群的研究与应用。; 魏祥东陈东江叶长明蓝崇钰; 关键词：有益微生物

T4转基因番木瓜遗传性和果实品质分析被引量：1: 2005年; 对T4代转基因番木瓜进行了分子生物学和果实品质分析,结果表明,筛选获得的转基因番木瓜均为转番木瓜环斑病毒(PRV)复制酶突变体基因(RP),且对PRV抗性达到了高抗或免疫,RP基因在转基因植物中能稳定遗传至后代并在RNA水平上表达.在田间种植时,转基因木瓜的生长状况普遍好于普通番木瓜,尤其在生长后期(10月以后),普通番木瓜100%发病(大规模种植时),而大部分(约91.8%)转基因植株生长良好,果实较多且表面光洁、基本上无环斑.与非转基因亲本相比,T4代转基因番木瓜的果实长度增加2.6%～5%,果实直径变小0.6%～1.5%,果肉厚度增加了12%～15%,因而果实形状与亲本相近或更好,且信用价值更高.转基因番木瓜果实中水分、蛋白质、氮、脂肪、还原性糖、维生素A、维生素C和类胡萝卜素的含量与对照都无显著性差异,即转基因番木瓜与亲本具有实质等同性,这表明转入的外源基因对番木瓜果实品质没有不良影响.; 魏祥东蓝崇钰卢志菁叶长明; 关键词：转基因番木瓜分子检测果实品质

双杂交系统及其应用被引量：2: 1998年; 双杂交系统是近年发展的一种研究蛋白质之间相互作用的新方法.它既可以分析蛋白质在体内的相互作用,又可以克隆与已知蛋白质相互作用的未知蛋白质基因.本文对其原理和具体应用作一综述.; 冯道荣叶长明于湄李宝健; 关键词：双杂交系统蛋白质相互作用酵母

表达病毒CP基因的转基因南方烟草的攻毒试验被引量：4: 1999年; 利用抗ＣＭＶ、ＴＭＶ的抗血清对转ＣＭＶ、ＴＭＶＣＰ基因的南方烟草的６个株系即：２Ｔ６，２Ｔ２０，２Ｔ２５，２Ｃ３１，２Ｃ３２和２ＴＣ１００进行了ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ分析，证明了外源基因已在转基因烟草中得到表达．经组织培养技术，将表达外源基因的转基因烟草进行快繁，然后进行温室的攻毒试验，收集各抗病株系转基因烟草的套袋自交种子，进行Ｆ１代植株的大田攻毒试验．温室和大田攻毒试验都表明，转ＣＭＶ、ＴＭＶＣＰ基因的烟草能够抵抗病毒的侵袭，且转ＴＭＶＣＰ基因烟草的抗病能力较好，可能是植物体内ＴＭＶＣＰ; 邱国华张建民叶长明李宝健高乔婉

5例原发性痛风患者HPRT基因的克隆和序列分析被引量：5: 2003年; 原发性痛风是先天性嘌呤代谢缺陷症,与嘌呤代谢相关酶次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT,EC 2.4.2.8)、磷酸核糖焦磷酸合成酶(PRS)等缺陷有关。克隆了正常中国人和4个中国原发性痛风家族5位患者的HPRT基因,序列分析表明,正常中国人及Case5患者的HPRT编码区序列与报道的序列(GeneBank登录号M26434)完全一致,而在3个中国痛风家族4位患者的HPRT基因编码区中共发现11个新突变,包括3个同义突变、1个无义突变和7个错义突变。这是关于中国大陆原发性痛风患者HPRT基因突变的首次报道。; 周勤薛爱群陈东红魏祥东叶长明; 关键词：原发性痛风患者 HPRT基因基因克隆基因突变

转基因植物中RNA介导病毒抗性: 1998年; 1986年以来,利用病毒外壳蛋白及其他基因转化植物,获得具抗病毒能力的植株,已获有大量成功的报道。以前,一直认为是病原体来源的基因引发抗性,但在实验过程中,发现转基因植物中转化基因的表达水平与病毒抗性程度之间没有直接联系,因此有人提出转基因植物抗性获得与病毒 RNA 特异性降解有关的机制。本文对 RNA 介导抗性机制进行讨论。; 于湄叶长明; 关键词：RNA 基因沉默

植物抗病毒基因工程的研究进展被引量：32: 1999年; 自１９８６年首次成功获得转基因抗病毒植物以来，植物抗病毒基因工程的研究与应用在世界各地蓬勃发展。本文综述了国内外在这方面的研究进展及最新成就，以及此领域的存在问题和前景展望。; 陈谷叶长明李宝健; 关键词：抗病毒基因工程转基因植物抗性基因

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叶长明