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多吡啶-铜(Ⅱ)-L-α-氨基酸配合物与DNA的作用被引量：2: 2011年; 应用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及琼脂糖凝胶电泳法研究了多吡啶-铜(Ⅱ)-L-α-氨基酸型配合物:[Cu(TATP)(L-Val)(H2O)]ClO4·0.5H2O(1)、[Cu(IP)(L-Val)(H2O)]ClO4·1.5H2O(2)、[Cu(TATP)(L-Tyr)(H2O)]ClO4·H2O(3)和[Cu(IP)(L-Tyr)(H2O)]ClO4·H2O(4)(TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,IP=咪唑并[5,6-f][1,10]邻菲咯啉,L-Val=L-缬氨酸,L-Tyr=L-酪氨酸)与DNA的相互作用。结果表明,作用模式为经典插入作用,且在维生素C存在下配合物对pBR322 DNA具有显著的切割作用,作用大小次序为:配合物1>2>3>4。; 陈佳阳任祥祥古琴乐学义; 关键词：L-Α-氨基酸 DNA

三种1,10-邻菲咯啉-铜(Ⅱ)-L-氨基酸配合物与DNA的相互作用被引量：8: 2006年; 近年来研究发现，生命元素铜与邻菲咯啉或其衍生物配位形成的配合物能够通过插入或部分插入的模式与DNA作用。研究表明，多吡啶配体的形状和大小对配合物的结合情况有较大影响。如phen和dpq铜配合物通过小沟与DNA插入，而dppz铜配合物则是通过大沟插入。此外，多吡啶铜配合物的核酸酶活性研究也越来越受到关注．甚至有报道指出带巯基的配合物具光切酶活性。; 古琴乐学义谢韵洪来法庄楚雄; 关键词：1,10-邻菲咯啉 L-氨基酸 DNA

邻菲咯啉-铜-氨基酸三元配合物与DNA的作用被引量：2: 2006年; 采用荧光光谱、电子吸收光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳等实验方法,研究了邻菲咯啉-铜-甘氨酸、邻菲咯啉-铜-异亮氨酸和邻菲咯啉-铜-蛋氨酸三种配合物与DNA的相互作用.荧光、电子吸收及粘度实验均表明,三种配合物与DNA的作用都为部分插入;琼脂凝胶电泳显示,三种配合物对pBR322 DNA有较明显的切割作用.此外,辅助配体氨基酸空间位阻过大会阻碍配合物与DNA的插入作用,过小也不利于插入作用.; 谢韵张雷古琴乐学义; 关键词：三元配合物邻菲咯啉氨基酸铜 DNA

铜(Ⅱ)—二肽配合物的配位形式、结构和稳定性研究进展被引量：4: 2006年; 本文概述了近几十年来铜(Ⅱ)—二肽配合物的研究进展,介绍了铜(Ⅱ)—二肽体系几种常见的配位方式,以及溶液和晶体中的二肽铜配合物的结构。对配合物的稳定性进行了讨论,着重介绍了二肽的光学异构对配合物稳定性的影响。; 古琴乐学义; 关键词：配位形式稳定性

溶剂极性对配合物Cu(L-trp)(Aa)稳定性的影响: 2004年; 应用pH电位滴定法研究了三元配合物Cu(L-trp)(Aa)[L-trp(色氨酸根),Aa-=L-leu(亮氨酸根),L-phe(苯丙氨酸根),L-tyr(酪氨酸根)]在水和i=0.20、0.40及0.60二氧六环-水混合溶剂中的稳定性[t=25℃,I=0.1mol／L NaClO4]。三元配合物相对稳定性用表示。结果表明:与L-丙氨酸(L-ala)配合物Cu(L-trp)(L-ala)相比,所有这些配合物均具有相对较高的δK值,表明配合物分子内存在着额外的稳定化作用。这种稳定性化作用可能主要归因于三元配合物分子内氨基酸侧链之间的疏水作用,并且随着氨基酸侧链结构及溶剂极性变化而变化。; 乐学义林庆斌陈实宋智君古琴

TATP-铜(Ⅱ)-L-氨基酸配合物的合成、表征及其SOD活性被引量：16: 2007年; 合成了三种新的配合物[Cu(TATP)(L-Val)(H2O)]ClO4.0.5H2O(1)、[Cu(TATP)(L-Ser)(H2O)]ClO4(2)、[Cu(TATP)(L-Arg)(H2O)]2ClO4.0.5H2O(3)(TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,L-Val=L-缬氨酸,L-Ser=L-丝氨酸,L-Arg=L-精氨酸),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和摩尔电导率对其进行了表征。此外,用改进的氮蓝四唑(NBT)光还原法测定了上述配合物以及配合物[Cu(TATP)(L-Tyr)(H2O)]ClO4.H2O(4)(L-Tyr=L-酪氨酸)对O2-.歧化的催化作用。结果表明,配合物均具有良好的超氧化歧化酶(SOD)活性,在0.2～0.9μmol.L-1浓度范围内抑制率达到50%以上,活性大小按1>3>2>4排列。; 古琴林庆斌乐学义; 关键词：L-氨基酸 SOD活性

咪唑并[5,6-f][1,10]邻菲咯啉-铜(Ⅱ)-L-亮氨酸(L-酪氨酸)配合物与DNA的作用被引量：3: 2009年; 应用电子吸收光谱、溴化乙锭(EB)荧光猝灭光谱、粘度测定及琼脂糖凝胶电泳等方法研究了配合物[Cu(IP)(L-Leu)(H2O)]ClO4(1)和[Cu(IP)(L-Trp)(H2O)]ClO4.1.5H2O(2)(IP=咪唑并[5,6-f][1,10]邻菲咯啉,L-Leu=L-亮氨酸,L-Trp=L-酪氨酸)与DNA的相互作用。分析结果表明,配合物通过插入模式与DNA作用,在还原剂维生素C存在的条件下通过羟基自由基机理对DNA进行切割,作用大小次序为:配合物1>2。; 古琴任祥祥乐学义; 关键词：L-Α-氨基酸 DNA

TATP-铜(Ⅱ)-氨基酸配合物的合成及其SOD活性被引量：5: 2006年; Two novel complexes [Cu（TATP）（L-Leu）（H2O）]NO3·H2O and [Cu（TATP）L-Met)（H2O）]NO3·0.5H2O（TATP=1,4,8,9-tetraazatriphenylene,L-Leu=L-Leucinate,L-Met=L-Methioninate）were synthesized and characterized by elemental analysis,molar conductivity,infrared absorption spectrum,electronic absorption spectrum and DTA-TGA.The results showed that both of the complexes had a distorted square-pyramidal geometry with two nitrogen atoms of TATP and one amino nitrogen and one carboxylate oxygen atoms of L-Leu/L-Met at the equatorial positions,and one water oxygen at the axial position.The SOD-Like activity of the complexes was determined by NBT-illumination method.The result indicated that the complexes possessed excellent SOD-like activity and showed 50% inhibition ration in the concentration of 0.355 μmol·L-1 and 0.185 μmol·L-1,respectively.The greater SOD-like activity of the complex[Cu（TATP）（L-Leu）（H2O）]NO3·H2O may be attributed to the smaller spatial hindrance of the side-chain group of L-Met.; 古琴廖升荣卢其明刘小平乐学义; 关键词：L-亮氨酸 SOD活性

TATP-铜(Ⅱ)-L-丝氨酸(L-精氨酸)配合物与DNA的相互作用被引量：16: 2008年; 采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定和琼脂糖凝胶电泳方法研究了配合物[Cu(TATP)(L-Ser)(H2O)]·ClO4(1)和[Cu(TATP)(L-Arg)(H2O)]2ClO4·0.5H2O(2)(TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,L-Ser=L-丝氨酸,L-Arg=L-精氨酸)与DNA之间的相互作用.结果表明,配合物电子吸收光谱的最大吸收峰在加入DNA后产生明显的减色效应,配合物能极大地淬灭溴化乙啶(EB)-DNA体系的荧光,DNA的粘度随配合物浓度的增加而增大,表明配合物对DNA有较强的插入作用,作用力大小为配合物2>1;另外,凝胶电泳实验结果表明配合物在维生素C存在的条件下对pBR322DNA具有显著的断裂作用.; 古琴任祥祥乐学义; 关键词：L-Α-氨基酸 DNA

DPPZ-铜(Ⅱ)-L-氨基酸配合物的电化学性质及SOD活性被引量：4: 2007年; 应用NBT-光照法研究了配合物[Cu(DPPZ)(L-Val)(H2O)]ClO4.2H2O(1),[Cu(DPPZ)(L-Ile)]ClO4(2),[Cu(DPPZ)(L-Tyr)(H2O)]ClO4.1.5H2O(3)(DPPZ=二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪,L-Val=L-缬氨酸,L-Ile=L-异亮氨酸,L-Tyr=L-酪氨酸)在水溶液中的SOD活性,并用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.结果表明,三种配合物均具有良好的SOD活性,表观催化速率常数分别为2.27×107,1.46×107和1.23×107mol-1.L.s-1.; 林庆斌丁扬古琴李小媚乐学义; 关键词：配合物 L-氨基酸 SOD活性

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