卢海蓉
- 作品数:15 被引量:8H指数:2
- 供职机构:深圳大学更多>>
- 发文基金:深圳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>
- 含有检测标签IgG的表达载体、构建方法及其应用
- 本发明公开了含有检测标签IgG的表达载体、构建方法及其在目的蛋白的表达检测中的应用。该检测标签IgG为至少一个种属的IgG的恒定区基因;通过至少一个种属的IgG的恒定区基因与至少一个种属的二抗的直接反应实现目的蛋白的表达...
- 易俊波苏庆宁买制刚卢海蓉周兆平林枫
- 文献传递
- 康赛宁Ⅲ期临床病例生存质量、WBC、Hb的分析
- 1996年
- 应用计算机对康赛宁治疗前后的生存质量、白细胞、血红蛋白进行了Ridit分析,结果表明:单用康赛宁皮下及胸腹腔治疗组的生存质量治疗后有显著性提高;但单用康赛宁瘤内给药组和合用放/化疗给药组生存质量治疗前、后差异无显著性(P>0.05)。无论单用康赛宁组还是与化/放疗合用组,其白细胞治疗前、后均没有显著性差异。对血红蛋白单用组分析无显著性差异;但在与化疗/放疗合用时有显著性下降。
- 陈培军张燕宋庆民赖祥进卢海蓉全家妩
- 关键词:康赛宁白细胞RIDIT分析
- 康赛宁Ⅲ期临床资料的计算机处理
- 1996年
- 报道应用计算机对康赛宁Ⅲ期临床病例(521例)进行存储、分类和统计。
- 陈培军张燕宋庆民赖祥进卢海蓉全家妩
- 关键词:康赛宁计算机抗癌药
- 链球菌制剂对NOD鼠自身免疫性糖尿病的预防作用
- 2009年
- 目的:研究A群溶血性链球菌制剂对NOD小鼠(自身免疫性糖尿病的动物模型)糖尿病的预防作用。方法:用制剂0.1mg皮下注射5周龄♀NOD小鼠,每周一次,共16周,观察其对小鼠胰岛β细胞损伤程度和糖尿病发病率的影响;以小鼠淋巴细胞为效应细胞,NOD小鼠胰岛细胞瘤NIT细胞为靶细胞,通过乳酸脱氢酶试验研究实验组与对照组细胞毒作用的差异。结果:30只链球菌制剂处理组♀NOD小鼠无发病鼠,而20只生理盐水对照组的糖尿病发病率达55%;组织切片检查发现实验组小鼠β细胞损伤程度减轻;发病的NOD小鼠淋巴细胞对NIT细胞的细胞毒作用明显,与实验组比较差异显著。结论:本实验结果证实A群溶血性链球菌制剂能有效预防NOD小鼠自身免疫性糖尿病的发生,提示该制剂可望成为Ⅰ型糖尿病有效的防治手段之一。
- 卢海蓉王德彬
- 关键词:NOD小鼠
- 单纯疱疹病毒II型糖蛋白G主要抗原表位的表达和抗原性检测
- 2007年
- 利用PCR拼接技术,合成含单纯疱疹病毒II型糖蛋白G(gG2)抗原表位(氨基酸序列第561~578位)的片段,并进一步利用基因工程技术获得该表位的双拷贝片段,克隆入pET—KDO表达载体进行原核表达。经IPTG诱导后,高效表达出分子量大小约为39kDa的融合蛋白,经Western blot检测具有良好的抗原性。表达的融合蛋白经凝血酶切割和亲和层析纯化,得到双拷贝gG2(561~578aa)目的蛋白,经ELISA检测具有良好的灵敏度和特异性。该重组抗原的构建和表达可用于HSV-2特异性血清学诊断的研究。
- 王晓红卢海蓉章刚陈少娟黄德新李凌云林枫
- 关键词:抗原表位
- 多拷贝脑钠肽基因表达质粒的构建及其表达被引量:3
- 2008年
- 目的构建多拷贝脑钠肽(BNP)基因重组表达质粒,并探讨BNP基因的拷贝数与其表达水平的相关性。方法通过人工合成和PCR技术扩增BNP基因,将其克隆至载体pCW111中,构建表达质粒pBNP11,并通过亚克隆构建含有不同数量表达盒的正向串联表达质粒,分别转化大肠杆菌DH5α和BL21(DE3),经温度诱导表达,SDS-PAGE分析,并经激光扫描测定目的蛋白的表达量。结果测序及酶切鉴定证明1~3拷贝BNP重组表达质粒构建正确,重组蛋白在大肠杆菌DH5α和BL21(DE3)中均可获得表达,表达量分别为菌体总蛋白的8.12%、9.94%、和9.18%。结论已构建了多拷贝BNP的重组表达质粒,BNP的表达水平随BNP拷贝数的增加而升高,但并未成倍增加。
- 易俊波买制刚卢海蓉黄德新李凌云林枫
- 关键词:脑钠肽质粒拷贝数原核表达
- HER-2/neu基因探针的制备及特异性分析
- 2008年
- 目的筛选、制备乳腺癌标志基因——HER-2/neu的标记探针,利用间接荧光原位杂交(FISH)技术,探索其临床应用价值。方法通过文库构建、多级筛选、PCR鉴定、序列分析等技术获得HER-2/neu基因组片段,缺口转移法制备生物素标记探针,与生物素-亲和素放大系统和多种荧光显色系统组合,针对病理标本、细胞涂片进行间接FISH检测。结果制备的HER-2/neu基因探针可以特异性地检测乳腺癌阳性、胃癌阳性病理片,也可以特异性检测阳性、阴性细胞标本,并与不同的荧光显色系统结合使杂交信号可以选择性地呈现绿色或红色荧光。结论高特异性的HER-2/neu基因探针和灵活的显色系统为FISH的临床应用奠定了基础。
- 李凌云卢海蓉易俊波林枫
- 关键词:HER-2/NEU基因荧光原位杂交
- 梅毒螺旋体重组抗原的表达及在梅毒血清学诊断中的应用被引量:3
- 2009年
- 目的:克隆、表达梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)膜蛋白TpN47、TpN17、TpN44.5和TpN15,建立双抗原夹心ELISA法,探讨其在梅毒血清学诊断中的应用。方法:应用聚合酶链反应法(PCR)从Tp全基因组中扩增4个目的片段,克隆到载体pET-HT-JKM中,在BL21(DE3)plysS菌中诱导表达,Ni-NTA亲和层析法纯化重组蛋白,辣根过氧化物酶标记,双抗原夹心酶联免疫吸附法检测人血清中的特异性IgM和IgG抗体。结果:成功表达了4种重组蛋白用作ELISA包被和酶标抗原检测国家Tp参比血清,特异性和灵敏度均为100%;检测385份临床血清样本,结果与TPPA法相比符合率达到99%(P<0.01),灵敏度和特异性分别为98.2%(162/165)和99.5%(219/220)。结论:表达的4种重组抗原具有很好的生物活性,为理想的梅毒的血清学诊断用抗原。以这4种表达蛋白为基础建立的双抗原夹心ELISA法灵敏度高,特异性好,而且方法简单,结果客观,易于自动化操作,值得临床大力推广。
- 卢海蓉王晓红陈少娟王峰章刚黄德新
- 关键词:重组蛋白梅毒螺旋体
- 免疫层析检测装置及其检测方法
- 本发明公开了一种免疫层析检测装置及其检测方法,装置包括膜基体,膜基体上依次设置有样品垫、承载由反应性物质和指示性物质组成的标记物的标记物垫、包被或化学交联有反应性物质的检测带、吸水垫,标记物为反应性物质和指示性物质偶联在...
- 买制刚林枫李凌云陈少娟卢海蓉易俊波雷明军王晓红黄德新姜丽华
- 免疫层析检测装置及其检测方法
- 本发明公开了一种免疫层析检测装置及其检测方法,装置包括膜基体,膜基体上依次设置有样品垫、承载由反应性物质和指示性物质组成的标记物的标记物垫、包被或化学交联有反应性物质的检测带、吸水垫,标记物为反应性物质和指示性物质偶联在...
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- 文献传递