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诱导多能干细胞(iPS)的诱导培养与鉴定被引量：8: 2010年; 通过外源转录调控因子的诱导,使成体细胞重编程为胚胎干细胞(ES细胞)样的多能细胞,这种细胞称为诱导多能干细胞(iPS细胞),这一方法被称为iPS技术。目前,iPS技术已先后在小鼠、人、猕猴、大鼠和猪中成功应用,建立了相应的iPS细胞系,并获得了iPS细胞嵌合小鼠和四倍体克隆小鼠。尽管iPS与ES细胞在形态和生长特性上有许多相同之处,但iPS细胞的建立需要较独特的诱导培养体系和鉴定方法。以下结合近年来iPS技术的发展和本实验室的相关研究,对iPS细胞的建立和培养体系的优化进行了深入探讨。; 成德雷蕾卢智娟李珍王华岩; 关键词：诱导多能干细胞转录因子细胞重编程胚胎干细胞

过表达磷脂酶D3影响成肌细胞中Akt磷酸化水平被引量：1: 2009年; 磷脂酶D(PLD)催化卵磷脂(Phosphatidylc holine,PC)水解产生胆碱(Choline)和磷脂酸(Phosphatidic acid,PA),其代谢产物参与调控细胞内许多生理和生化过程。在过表达磷脂酶D3(PLD3)的成肌细胞(C2C12细胞)中,研究了PLD3对胰岛素刺激后Akt通路激活的影响。研究结果表明,PLD3过表达细胞的Akt磷酸化水平比对照组低,并且不受胰岛素浓度变化的调控。虽然PLD3过表达细胞中Akt磷酸化水平随胰岛素刺激时间的延长而有所增加,但磷酸化总水平比对照组低。磷脂酶D抑制剂丁-1醇能够抑制对照组胰岛素刺激下Akt磷酸化,却不能抑制PLD3过表达细胞的Akt磷酸化,并且PLD3过表达细胞Akt磷酸化水平比对照组高6倍。用磷脂酸(PA)做刺激时,对照组的Akt磷酸化明显增加,而PLD3过表达细胞株的Akt磷酸化没有显著变化;用PA和胰岛素同时刺激时,PLD3过表达株和对照组的Akt磷酸化均比PA单独刺激时降低。这说明PLD3的过表达抑制成肌细胞内胰岛素信号的传导。; 张军林陈帅张淑金卢智娟杨和平王华岩; 关键词：AKT 胰岛素 C2C12细胞

一种猪羊水干细胞系的建立及检测方法: 本发明提供了一种猪羊水干细胞系的建立方法，该方法包括以下步骤：1)羊水干细胞的原代分离培养；2)将分离培养的原代羊水干细胞进行机械分离纯化；3)检测并将分离纯化后的羊水干细胞进行培养，建立猪羊水干细胞系，本发明提供了一种...; 王华岩卢智娟成德张淑金高志敏

猪羊水干细胞生物学特性检测及其特异性诱导分化研究: 羊水来源干细胞（amniotic fluid stem cells,AFScs）是一种存在于胎儿羊水中Oct4阳性的多能性干细胞。该细胞具有增殖能力强、分化潜能高和免疫原性低等优点,在生物学和医学研究领域具有广泛的应用前...; 卢智娟; 关键词：诱导分化心肌细胞; 文献传递

一种猪羊水干细胞系的建立及检测方法: 本发明提供了一种猪羊水干细胞系的建立方法，该方法包括以下步骤：1)羊水干细胞的原代分离培养；2)将分离培养的原代羊水干细胞进行机械分离纯化；3)检测并将分离纯化后的羊水干细胞进行培养，建立猪羊水干细胞系，本发明提供了一种...; 王华岩卢智娟成德张淑金高志敏; 文献传递

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卢智娟