卢小花
- 作品数：12 被引量：62H指数：4
- 供职机构：广西水产研究所更多>>
- 发文基金：广西科技厅自然科学基金广西壮族自治区直属公益性基本科研项目广西青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术更多>>
- EDTA二钠对培养单胞藻的影响被引量：1
- 2007年
- 本试验对添加不同浓度的EDTA二钠培养等鞭金藻、扁藻、绿色杷夫藻、小球藻，经过3d的培养后，得出结论：添加1-7ms／LEDTA二钠的单胞藻增量比值最高述2．24，最低比值也有1．61，对单胞藻生长有促进作用；添加8—9ms／L的单胞藻增量比值有所降低，对单胞藻生长有一定的抑制作用。
- 姚久祥韦嫔媛卢小花
- 关键词：单胞藻
- 鱼苗自动包装方法和装置
- 一种鱼苗自动包装方法，是采用安全低压电源和低压启动开关控制水泵输出电源，对水泵的出水流量进行自动计量、准确控制鱼苗袋的进水量、充氧和封袋时间，具体步骤是：用水泵从水池抽水，经水管进入过滤袋和漏斗灌到鱼苗袋，到达所需容量，...
- 江林源杨学明汤卫东黄光华邓潜卢小花冯鹏霏
- 文献传递
- 方斑东风螺生态育苗试验
- 2008年
- 通过运用群落生态法进行方斑东风螺生态育苗试验。在完全破坏水体生态系统后,对水体进行曝气还原,以微藻与有益菌组建新的生态群落。亲螺培育过程以蟹肉为主,单胞藻类为辅,并进行流水培育和阴干刺激,孵出面盘幼虫1260×10~4个,幼虫培育密度8.23×10~4个/m^3。从面盘幼虫至稚螺培育期间,投放"饲倍速"活菌0.2～2.0×10^(-6),幼虫变态后投喂蟹肉为主,单胞藻类为辅;稚螺培育池底不铺沙。经50天时间,培育螺苗201.6万粒,规格9000～10000粒/kg,单位面积产苗10566粒/m^2,成活率16%。
- 阮志德谢达祥姚久祥卢小花
- 关键词：方斑东风螺群落生态育苗
- 网箱养鱼与水库水质的相互关系研究被引量：27
- 2008年
- 我国水库资源非常丰富,水库网箱养殖发展迅速,但普遍存在发展无序、管理滞后、水质恶化等问题。研究了网箱养殖与水库水质变化的相互关系,并提出保持水库水域生态良性平衡的几点建议。
- 江林源邓潜黄光华卢小花
- 关键词：网箱养殖水库水质
- 鱼苗自动包装装置
- 一种鱼苗自动包装装置，包括水泵、管路和鱼苗袋，水泵安装在水池上方或旁边，水泵出口经水管进入过滤袋、漏斗和鱼苗袋，电源接智能安全控制器后经按钮开关和继电器控制电路接到水泵和电机，该自动包装装置安全可靠；结构简单，不但可以减...
- 江林源杨学明汤卫东黄光华邓潜卢小花冯鹏霏
- 文献传递
- 罗氏沼虾幼体质量对育苗影响的研究被引量：4
- 2011年
- 罗氏沼虾引进我国的30多年来,养殖规模不断扩大。据统计,2009年全国养殖面积约60万亩,养殖产量约为20万吨,约有200多家罗氏沼虾育苗场,罗氏沼虾的年育苗量在400亿尾左右。2010年长三角地区的育苗遭遇重大的挫折,导致全国的罗氏沼虾闹＂苗荒＂,
- 卢小花江林源黄光华冯鹏霏邓潜莫肇誉
- 关键词：罗氏沼虾育苗场幼体质量养殖规模养殖面积
- 小环藻在罗氏沼虾人工育苗中的应用研究被引量：7
- 2011年
- [目的]研究小环藻在罗氏沼虾人工育苗中的应用情况。[方法]2009年5月8日和2010年6月25日分别开展了2批罗氏沼虾人工育苗试验,通过在育苗水体中接种小环藻调节育苗水质,试验分为试验组（接种藻类）和对照组（不接种藻类）。[结果]试验组单池育苗成活率为54.30%~71.11%,平均育苗成活率达到63.44%;对照组单池育苗成活率为33.43%~59.86%,平均育苗成活率达到43.98%;试验组育苗成活率比对照组高19.46个百分点。水质分析结果表明,试验组氨氮和亚硝酸盐含量分别比对照组低30.77%和25.38%,水质明显好于对照组,说明小环藻对育苗水体水质起到了明显的调节作用。[结论]这种利用藻类育苗的生态育苗方法为解决目前罗氏沼虾育苗生产中水质恶化和病害问题提供了一种新思路,值得在规模化苗种生产中推广。
- 黄光华江林源卢小花邓潜
- 关键词：小环藻罗氏沼虾人工育苗
- 不同来源罗氏沼虾幼体的培育对比试验
- 2011年
- 2010年2月,对采自江苏吴江、广西三塘和广西南宁国家级良种场共3种不同来源的罗氏沼虾(Macrobra-chium rosenbergii)进行从幼体阶段至变态苗阶段的培育试验;干量容积法推算产苗量,计算育苗成活率。试验结果表明,3种不同来源幼体的育苗成活率分别为73.6%、65.2%和90.4%,成活率差异明显;其中,国家级广西南宁罗氏沼虾良种场的育苗成活率最高。在育苗生产中,必须注重罗氏沼虾亲本的种质复壮与培育,才能保证幼虾的质量,有利于提高其养殖成活率。
- 江林源韦信贤卢小花黄光华杨学明莫肇誉
- 关键词：罗氏沼虾幼体成活率
- 鱼苗自动包装方法和装置
- 一种鱼苗自动包装方法，是采用安全低压电源和低压启动开关控制水泵输出电源，对水泵的出水流量进行自动计量、准确控制鱼苗袋的进水量、充氧和封袋时间，具体步骤是：用水泵从水池抽水，经水管进入过滤袋和漏斗灌到鱼苗袋，到达所需容量，...
- 江林源杨学明汤卫东黄光华邓潜卢小花冯鹏霏
- 罗氏沼虾诺达病毒套式RT-PCR检测方法的建立及初步应用被引量：6
- 2012年
- 罗氏沼虾诺达病毒(Macrobrachium rosenbergii nodavirus,MrNV)是世界动物卫生组织规定必需上报的罗氏沼虾白尾病(whitetail disease,WTD)的主要病原体。为建立快速检测MrNV的套式RT-PCR方法,根据GenBank上发表的MrNV衣壳蛋白基因序列设计2对特异性引物,对PCR条件进行优化后通过特异性试验和敏感性试验检测其特异性和敏感性。结果表明:该方法能特异性地扩增出205 bp的MrNV衣壳蛋白基因片段,最佳引物浓度为0.8μmol/L、退火温度为56℃、Mg2+浓度为2.0 mmol/L,而对其他对虾病毒基因组均没有扩增出条带;检测MrNV的灵敏度大约为RT-PCR的103倍,最低可检测到2.612×10-2 fg MrNV RNA。应用套式RT-PCR和一步法RT-PCR同时对108份来自广西各地的罗氏沼虾临床样品进行检测,其中套式RT-PCR共有9份检出MrNV,而一步法RT-PCR仅有3份检出MrNV。由此可见,建立的套式RT-PCR检测方法具有极高的特异性和敏感性,能提高MrNV的阳性检出率,可用于MrNV急性感染和隐性感染的早期诊断,为WTD的临床检测、流行病学调查、进出口检疫和实验室研究提供可靠的技术手段。研究亮点:根据GenBank上发表的MrNV衣壳蛋白基因序列设计2对特异性引物,优化建立了检测MrNV的套式RT-PCR方法。该方法具有极高的特异性和敏感性,最低可检测到2.612×10-2fg MrNV RNA,能提高临床样品MrNV的阳性检出率,可用于MrNV急性感染和隐性感染的早期诊断。
- 童桂香黎小正卢小花廖永志江林源韦信贤
- 关键词：白尾病衣壳蛋白基因套式RT-PCR
