卢利莎
- 作品数：4 被引量：12H指数：1
- 供职机构：长江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅青年基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生自然科学总论更多>>
- 人胚胎干细胞高效分化为巨核细胞模型的建立被引量：1
- 2014年
- 人胚胎干细胞具有无限增殖潜能,且能够分化为包括巨核细胞在内的大多数的成熟血细胞。因此,为解决临床治疗血小板来源不足而建立一种由人胚胎干细胞高效分化获得成熟巨核细胞的分化模型具有重要应用前景。该文利用人胚胎干细胞与m AGM-S3基质细胞系共培养进行早期造血前体细胞的定向分化,并在分化第14 d获得大量"卵石样"造血前体细胞(CD43+细胞、CD45+细胞)。将"卵石样"造血前体细胞分离后,用无血清培养基分阶段添加SCF、TPO、IL-6、IL-3、FLt-3、IL-11等细胞因子进行巨核细胞定向诱导分化。结果显示,在分化的第3 d,CD41a+细胞比例可高达48.5%,CD42b+细胞比例可高达30.0%。对分化第6 d的细胞进行Wright-Giemsa染色,可见形态典型的巨核细胞。综上所述,该研究初步建立了一种人胚胎干细胞高效分化为巨核细胞的模型,为体外获得大量巨核细胞奠定了基础。
- 高洁杨亦青庞素蕾刘鑫卢利莎雷晓华熊涛王洪涛马峰周家喜
- 关键词：人胚胎干细胞造血分化巨核细胞
- 日本血吸虫可溶性抗原基因的生物信息学分析
- 2012年
- 应用国际互联网生物信息学网站，分析整理了日本血吸虫（Schistosomasis japonicum）抗原基因编码的蛋白质序列。结果表明，在15个日本血吸虫抗原基因编码的蛋白中，等电点最高的是AF500622，最低的是AM26213；亲水性最高的是AF370036，最低的是AF50062。对日本血吸虫抗原基因编码的蛋白质进行生物信息学的整理分类，为进行抗原提取和可溶性研究奠定了基础。
- 熊涛张枫卢利莎倪凤娥
- 关键词：生物信息学基因
- 利用CRISPR/Cas9技术构建敲除MEIS2基因的HEK293T人胚肾细胞系被引量：11
- 2015年
- CRISPR/Cas9系统作为一种新型的基因组编辑技术,利用人工设计的向导RNA(singleguide RNA,sg RNA)介导外源表达的Cas9蛋白与基因组靶点特异性结合以实现对基因组DNA的特异性切割,切割后的基因组DNA通过非同源末端连接或同源重组的方式进行修复,从而实现基因的敲除、敲入等。MEIS2属于一类高度保守的同源盒转录因子MEIS家族,研究发现,MEIS2广泛参与胚胎的早期发育及肿瘤的发生发展,但其发挥作用的机制目前还不是很清楚。该研究针对MEIS2基因作用的功能域,设计两个靶向MEIS2基因Exon3和Exon8的sg RNA,通过SURVEYOR分析及Western blot检测,确认了所设计sg RNA的有效性。进一步通过细胞分选及Western blot检测筛选出稳定敲除MEIS2基因的HEK293T细胞株。最后,通过序列测定确认MEIS2发生了移码突变。综上所述,该研究利用CRISPR/Cas9技术成功建立了完全敲除MEIS2的HEK293T细胞株,为研究MEIS2的功能和作用机制提供了有效工具。
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- 关键词：基因敲除
- 关于建立细胞生物学精品课程的几点思考
- 2013年
- 本文结合教学实践经验,针对建立细胞生物学精品课程的一系列问题进行探讨,并且结合现代技术在细胞生物学中的应用,总结细胞生物学精品课程的教学模式及方法,从而有效地提高细胞生物学的教学效果。
- 熊涛卢利莎董社琴孙文秀李智洋黄敏
- 关键词：细胞生物学精品课程教学模式教学效果
